宋勤浩
- 作品数：33 被引量：54H指数：5
- 供职机构：嘉兴市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：嘉兴市科技计划项目浙江省科技计划项目浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 妊娠合并糖尿病患者血清壳三苷糖酶水平的临床研究被引量：1
- 2019年
- 妊娠合并糖尿病(pregnancy complicated withdiabetes,PCD)即妊娠期糖尿病,指在原有糖尿病的基础上合并妊娠[1]。PCD会对患者及其胎儿造成严重损害,但PCD的病因和发病机制尚未被完全阐明。最新研究提示PCD本质是一种炎症性疾病[2]。壳三苷糖酶(chitotriosidase,CHIT1)是一种几丁质分解酶,也是活化巨噬细胞的主要产物,被认为参与免疫和炎症反应,在2型糖尿病患者和体重超重者中表达较高[3],提示其可作为反映脂肪组织炎症程度的标记物。Elmonem等[4]研究表明CHIT1可能与T2DM患者血糖水平、胰岛素抵抗(insulin resis?tance,IR)程度和糖尿病血管病变情况等相关,但未见CHIT1与PCD的相关研究。本次研究旨在观察PCD患者血清CHIT1水平的变化,探讨其临床意义。
- 林芬宋勤浩
- 关键词：妊娠合并糖尿病血糖水平血清PREGNANCYINSULIN
- 用孕妇体重校正唐氏筛查的血清标志物中位数倍数被引量：5
- 2014年
- 目的应用孕妇体重对早、中孕期整合筛查唐氏综合征（DS）的血清标志物中位数倍数（MoM）进行校正，降低假阳性率。方法同一个孕妇分别于孕11～13周＋6d和15～20周＋6d用无菌真空采血管采取静脉血，采用时间分辨免疫荧光法（DELFIA）检测甲胎蛋白（AFP）、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素（Free—BhcG）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）等3种血清标志物筛查指标，利用筛查风险评估软件，计算血清标志物的MoM，对7997例本地孕妇进行DS的风险评估，用非线性加权回归法，构建本地人群的体重方程，应用孕妇体重对本地人群的血清标志物MoM进行校正。比较校正前后各筛查指标MoM的变化情况，x2检验比较检出率和假阳性率。结果AFP、Free-βhCG、PAPP—A的MoM值随体重增加而减少，筛查指标MoM经体重方程校正后，人群筛查的假阳性率由4．12％减少到3．86％（x2=0．021，P〉0．05）。设定临界值（cut—off值）为1／270，本地人群体重方程校正前后检出率均为71．4％。结论孕妇体重对Ds筛查的结果有影响，为了得到精确的风险计算结果，筛查时建议建立、并用孕妇体重校正本地区血清标志物中位数倍数。
- 苗正友郭燕君石统昆宋勤浩刘霞徐营
- 关键词：唐氏综合征产前诊断生物学标记孕妇
- Bobs技术在胎儿染色体异常产前诊断中的应用被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨将细菌人工染色体微球(Bobs)检测技术应用于胎儿染色体异常产前诊断的可行性。方法:选取7864例单胎中期妊娠孕妇(指征包括高龄、唐氏血清学筛查高风险、胎儿无创DNA检测高风险、不良生育史、胎儿超声结构或软指标异常、染色体病家族史等),用Bobs技术快速检测13、18、21、X、Y染色体的数目异常及9种微缺失综合征,并与常规羊水细胞染色体的G显带分析结果及基因芯片检测结果进行比较。结果:共检出302例各类异常,包括256例染色体非整倍体数目异常(含3例嵌合体及2例47,XXY合并Yq11.223、Yq11.23微重复),46例微缺失及微重复异常(含1例等臂X染色体),染色体非整倍体数目异常检测结果同G显带核型分析结果一致,有39例微缺失、微重复进行基因芯片检测,结果与Bobs一致。Bobs在检测数目异常+嵌合体及结构异常的灵敏度、特异性和准确性均为100.0%。结论:Bobs技术检测胎儿染色体非整倍体异常和9种微缺失综合征,是具有快速、可靠等特点的产前诊断方法。
- 刘晓丹宋勤浩苗正友王路明姜湖铃杨莉
- 关键词：细菌人工染色体核型分析产前诊断非整倍体微缺失
- 4035例高危妊娠孕妇羊水细胞染色体核型分析与产前诊断被引量：1
- 2015年
- 目的对高危孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,以阻止染色体异常胎儿的出生。方法对妊娠中期母血清筛查高危、孕妇年龄>35岁、超声检查异常或具有不良孕产史等指征的4 035例孕妇进行羊水穿刺,通过羊水细胞培养、制片及G显带技术进行染色体核型分析。结果成功培养羊水细胞4 020例,共发现异常核型224例,异常检出率5.57%,其中三体型84例,部分三体型3例,性染色体异常19例,染色体结构异常43例,标记染色体1例,染色体多态性变异63例,嵌合体11例。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺,行羊水细胞染色体核型分析安全可靠,对预防出生缺陷具有重要作用。
- 李素萍苗正友金玉霞刘晓丹宋勤浩吴秀芳张卫华沈华祥
- 关键词：羊水细胞染色体产前诊断
- 早孕期联合筛查唐氏综合症
- 目的探讨早孕期利用年龄、NT,联合血清生化标志物(Free-βhCG、PAPP-A)筛查DS有效性。方法收集2009年3月～2010年10月在本院早孕建卡时自愿参加产前筛查的孕妇,共计11882例。分别于早孕期(11W～...
- 苗正友刘霞葛嘉美宋勤浩沈华祥金玉霞李素萍
- 关键词：早孕期联合筛查唐氏综合症
- 文献传递
- 嘉兴地区呼吸道感染患儿的病毒病原学分析被引量：9
- 2013年
- 目的检测并鉴定浙江嘉兴地区住院患儿感染的呼吸道病毒,以了解该地区呼吸道病毒感染流行趋势,为预防、控制疾病的流行提供依据。方法采用直接免疫荧光法(DFA)对2008年7月-2011年6月住院的8594例出生1d～13岁的呼吸道疾病患儿痰标本中的呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)、副流感病毒1、2、3型(PIV-1,2,3)、腺病毒(ADV)、人偏肺病毒(HMPV)共8种病毒进行检测。结果 8594例患儿中病毒检测阳性者2177例,病毒总体阳性率25.33%;检测出的首位病毒为RSV 1143例,占52.50%;3～6岁年龄组病毒检出率最高,达37.52%,毛细支气管炎病毒检出率最高为53.85%。结论病毒在呼吸道感染患儿中占有重要的地位,检出率在3～6岁组段最高,毛细支气管炎患儿感染率最高,以RSV最为常见。
- 金玉霞苗正友宋勤浩
- 关键词：呼吸道病毒感染直接免疫荧光呼吸道病毒
- 一种一体式玻片培养盒
- 一种一体式玻片培养盒，包括盒体和盒盖，盒体和盒盖相对应的一侧边通过铰接连接，盒体侧壁上对应设置有放置槽，放置槽内安装有用于承载载玻片、并能在竖直方向移动的升降件，本方案设计能有效将载玻片进行固位，能使载玻片能在竖直方向上...
- 宋勤浩周赤燕
- 文献传递
- 母血游离DNA高通量测序无创检测胎儿染色体非整倍体的应用
- <正>目的:探讨母血游离DNA高通量测序无创检测胎儿染色体非整倍体异常的临床应用价值。方法:对2012年2月到2014年2月在嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心就诊的1831例孕中期单胎自然受孕孕妇,孕妇年龄19-48岁,平均...
- 刘晓丹苗正友宋勤浩柴晓俊张卫华
- 文献传递
- 单核苷酸多态微阵列技术检测Wolf-Hirschhorn综合征一例
- 目的:探讨一例多发脏器畸形且伴有癫痫患儿的遗传学原因,分析该患儿基因组拷贝数变异(copy number variations;CNVs)及其主要候选基因与临床表型的关系。方法:对患儿及其父母进行外周血淋巴细胞培养、G显...
- 金玉霞李素萍周赤燕刘晓丹宋勤浩苗正友
- 关键词：染色体缺失拷贝数变异
- 文献传递
- 单核苷酸多态微阵列技术检测Williams-Beuren综合征微缺失
- 目的:探讨一例智力低下、生长发育迟缓并伴有其他系统异常的患儿的遗传学原因,分析其染色体拷贝数变异及其所含基因与临床表型的关系。方法:用常规G显带技术分析患儿及其父母外周血染色体核型,进而应用单核苷酸多态微阵列技术(sin...
- 金玉霞苗正友葛加美吴秀芳李素萍刘晓丹宋勤浩
- 文献传递
