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宁夏地区2008年柯萨奇病毒A组16型VP1区基因特征分析被引量：19: 2010年; 目的研究宁夏地区2008年引起手足口病（HFMD）暴发的柯萨奇病毒A组16型（CVA16）的基因特征.方法对宁夏地区2008年HFMD患者临床标本中分离到的CVA16,采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）进行VP1编码区基因扩增,对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析.根据VP1区核苷酸序列与国内其他省份以及国际报道的CVA16株序列（来源于基因库）构建基因亲缘关系树.结果共分离到70株CVA16,其在VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为90.8%～100.0%和98.9%～100.0%.亲缘进化树显示全部CVA16株可分为A和B两个基因型,B基因型又可分为B1和B2两个基因亚型.宁夏地区CVA16全部属于B1基因亚型,同时包含B1a和B1b两条进化分支,提示存在两大传播链.结论宁夏地区分离的CVA16株与国内其他地区CVA16株类似,有B1a和B1b两个进化分支在共同循环,且与周边国家和地区流行的CVA16在基因亲缘关系和流行时间关系上都很接近,存在共同进化和循环.; 王东艳陈慧严冬梅张勇安军静马江涛祝双利马学旻安洪秋许文波; 关键词：手足口病柯萨奇病毒A组16型

中国2009年Ⅰ型脊髓灰质炎病毒基因特征分析被引量：10: 2010年; 目的研究中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2009年从急性弛缓性麻痹(Acute FlaccidParalysis,AFP)病例监测系统中,分离到的Ⅰ型脊髓灰质炎(脊灰)病毒(Poliovirus,PV)分子生物学特征,为维持无脊灰状态提供依据。方法采用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR),对I型PV的VP1编码区进行扩增,并对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析;对VP1编码区的核苷酸突变热点和神经毒力位点进行分析,并建立亲缘关系进化树分析毒株间的进化关系。结果中国2009年从AFP病例监测系统中共分离到57株I型PV。对这57株PV进行VP1编码区核苷酸序列测定和分析,未发现PV野毒株或疫苗衍生PV。但发现5株高变异株,其中分离于两例AFP病例的两株高变异株的核苷酸序列同源性100%。同时序列比对结果表明,在VP1编码区的两个核苷酸(nt2747和nt2749)是两个突变热点。结论根据江西省和湖北省两株高变异株的流行病学及实验室检测结果,不能排除它们之间发生了短时间的循环,有待于深入研究。同时,突变热点的存在提示毒株受到选择压力的影响,容易回复突变成野生型,从而带来一系列的神经毒力等表型方面的变化。; 安军静朱晖严冬梅张勇王冬艳祝双利许文波; 关键词：VP1编码区基因特征

2009年中国Ⅰ型脊髓灰质炎病毒基因特征分析: 脊髓灰质炎(脊灰)是主要发生于儿童的一种急性传染病,可以通过脊灰病毒灭活疫苗(Inactivated Poliovirus vaccine, IPV)或口服脊灰减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Atten...; 安军静; 关键词：实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应; 文献传递

中国2009年脊髓灰质炎实验室网络的运转情况与评价被引量：9: 2013年; 目的通过对2009年中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络(Polio Laboratory Network,PLN)监测数据进行分析,评估其运转情况,为中国维持无脊灰状态提供病毒学依据。方法分析中国免疫规划监测信息管理系统数据库中,31个省(自治区、直辖市,下同)上报的急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例个案调查表和中国疾病预防控制中心(Center for Disease Control and Prevention,CDC)病毒病预防控制所国家脊灰实验室(National Polio Laboratory,NPL)的监测数据库,评价PLN的各项运转指标。结果 2009年全国PLN共收集了4829例AFP病例的9621份粪便标本,14d内双份粪便标本采集率为90.8%,合格粪便标本采集率为90.0%。按世界卫生组织(World Health Organization,WHO)第4版《脊灰实验室手册》的要求进行病毒分离和鉴定,试验结果28d内及时反馈率为95.4%。2009年从158例AFP病例中分离到脊灰病毒(Poliovirus,PV),分离率为3.29%;607例分离到非脊灰肠道病毒(Non-polio Enterovirus,NPEV),分离率为12.63%。2009年,NPL收到PLN送检的214株PV阳性分离物,对284株单血清型PV采用VP1编码区核苷酸序列测定与分析的方法进行型内鉴定,发现1株Ⅱ型疫苗衍生脊灰病毒,未发现脊灰野病毒。2009年,NPL以优异的成绩通过了WHO盲样标本的能力验证和现场认证考核;31个省级CDC脊灰实验室通过了与NPL相同的盲样标本的能力验证;12个省级CDC脊灰实验室通过了WHO的实验室现场评估考核。结论 2009年,PLN运转正常、敏感有效,为维持无脊灰状态提供了病毒学依据,中国继续保持无脊灰状态。; 祝双利张勇严冬梅朱晖王东艳安军静安洪秋檀晓娟陈立许文波

实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应鉴定脊髓灰质炎病毒方法的评估被引量：13: 2010年; 目的在中国脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络[Poliovirus(PV)Laboratory Network,PLN]中,首次应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Real Time Fluorescent Quantitative Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,rRT-PCR)对PV进行鉴定,并对该方法进行应用评估。方法采用世界卫生组织(WHO)推荐的、美国疾病控制与预防中心研发的rRT-PCR法,对中国PLN既往分离的10株PV进行型内鉴定(Intratypic Differentiation,ITD)和疫苗衍生PV(Vaccine-derived PV,VDPVs)筛选,并将检测结果与毒株的VP1编码区核苷酸序列测定结果进行比较分析。结果10株PV rRT-PCR的结果与VP1编码区核苷酸序列测定结果不能完全相符,rRT-PCR无法鉴别10株PV中的5株Pre(前)-VDPVs,并且漏检了山西省2007年发现的1株Ⅰ型VDPV。结论作为WHO推荐使用的新型ITD方法,rRT-PCR法是否适用于中国PLN,还有待大样本PV rRT-PCR法的回顾性和前瞻性研究。; 严冬梅朱晖安军静王冬艳祝双利安洪秋张勇许文波; 关键词：实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应脊髓灰质炎病毒

中国2008年脊髓灰质炎实验室网络的运转与评价被引量：8: 2010年; 目的通过对中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2008年脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络(Polio Laboratory Network,PLN)监测数据进行分析,评估PLN运转情况,为中国维持无脊灰状态提供实验室依据。方法分析中国免疫规划监测信息管理系统数据库中,31个省(自治区、直辖市,下同)上报的急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例个案调查表和中国疾病预防控制中心(CDC)病毒病预防控制所国家脊灰实验室(National Polio Laboratory,NPL)的监测数据库,评价PLN的各项运转指标。结果2008年全国PLN共收集了5166例AFP病例的10116份粪便标本,14d内双份粪便标本采集率为90.3%,合格粪便标本采集率为89.6%。按世界卫生组织(WHO)第4版《脊灰实验室手册》的要求进行病毒分离和鉴定,分离结果28d内反馈及时率为94.9%。2008年从189例AFP病例中分离到脊灰病毒(Poliovirus,PV),分离率为3.72%;597例分离到非脊灰肠道病毒,分离率为11.74%。2008年NPL收到PLN送检的251份PV阳性分离物,对318株单血清型PV采用VP1编码区核苷酸序列测定与分析的方法进行型内鉴定,均未发现脊灰野病毒和疫苗衍生脊灰病毒。2008年NPL以优异的成绩通过了WHO盲样标本的能力验证和现场认证考核;31个省级CDC脊灰实验室通过了与NPL相同的盲样标本的能力验证;13个省级CDC脊灰实验室参加并通过了WHO的实验室现场评估考核。结论2008年PLN运转正常、敏感有效,中国继续保持无脊灰状态,为维持无脊灰状态提供了实验室依据。; 祝双利朱晖严冬梅张勇王东艳安军静安洪秋檀晓娟陈立许文波; 关键词：脊髓灰质炎

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安军静

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