孙跃华
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
- 供职机构：广元市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医教康模式改善孤独症患儿社会功能的效果研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨孤独症患儿应用医教康模式对社会功能的改善效果。方法抽取孤独症患儿100例,遵照随机数字表法划分为对照组(50例,采用单纯康复训练模式)与观察组(50例,采用医教康模式)。在治疗前后对两组进行孤独症儿童社会技能评定量表(ASSS)、孤独症治疗评估量表(ATEC)、中文版儿童孤独症及相关发育障碍心理教育评定量表(C-PEP)评定。结果治疗后,两组ASSS、C-PEP评分均较各自治疗前升高(P<0.05),ATEC评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组ASSS、C-PEP评分高于对照组(P<0.05),ATEC评分低于对照组(P<0.05)。结论与单纯康复训练模式相比,医教康模式作用更佳,对于改善患儿的社会功能及心理障碍,促进感觉统合能力发展等具有重要意义。
- 孙跃华杨梅何乃婷
- 关键词：儿童孤独症社会功能
- 文拉法辛缓释剂与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究被引量：5
- 2015年
- 目的比较文拉法辛缓释剂和阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法选取2013年2—7月在广元市精神卫生中心就诊的符合CCMD-3中广泛性焦虑障碍诊断标准的患者67例,随机分为研究组34例和对照组33例。研究组口服文拉法辛缓释剂治疗,对照组口服阿普唑仑治疗,疗程为4周。临床疗效判定依据汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率,不良反应采用不良反应量表(TESS)评定。结果两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第2周时研究组HAMA评分、精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在第4周时研究组HAMA评分、精神性焦虑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的短期效果优于阿普唑仑,不良反应两者无差异。
- 孙跃华王德燧
- 关键词：焦虑症文拉法辛阿普唑仑
- 一种精神科孤独症儿童康复体能训练仪
- 本实用新型公开了一种精神科孤独症儿童康复体能训练仪，包括底座、第一固定杆和第二固定杆，所述底座的顶端面焊接有第一固定杆和第二固定杆，所述底座的内壁底端面安装有固定件，且固定件内转动安装有第一转轴，所述第一转轴的一端焊接有...
- 王琪林姚望孙跃华刘璠
- 文献传递
- 康复训练辅助药物对老年脑卒中后抑郁患者神经和认知功能的影响被引量：12
- 2020年
- 目的观察康复训练辅助药物对老年脑卒中后抑郁(PSD)患者的治疗效果及对神经功能和认知功能的影响。方法选取2017年5月至2018年2月在广元市精神卫生中心心身疾病科接受治疗的老年PSD患者80例为研究对象。依据治疗方法分为2组:观察组和对照组,每组40例。2组患者均接受药物治疗,观察组在此基础上给予康复训练,治疗8周。对比2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、脑卒中专门化生活质量量表(SS-QQL)评分、简易精神状态评估量表(MMSE)评分和满意度。采用SPSS 13.0软件进行统计分析。2组间比较采用t检验或χ2检验。结果与治疗前相比,2组患者治疗后的HAMD、NIHSS、MMSE和SS-QQL评分均得到显著改善(P<0.05)。与对照组相比,治疗后观察组患者的HAMD[(16.22±2.06)和(19.55±3.12)]和NIHSS[(6.04±1.03)和(9.68±1.44)]评分显著降低(P<0.05),而MMSE[(23.29±3.38)和(18.15±3.23)]和SS-QQL[(178.62±3.66)和(151.58±6.35)]评分显著升高(P<0.05)。观察组患者治疗后的满意率显著高于对照组(97.5%和85.0%,χ2=3.914,P=0.048)。结论康复训练辅助药物治疗对老年PSD患者的治疗效果较好,可明显改善患者的认知功能和神经功能,提高患者的生活质量,值得临床推广。
- 黄玲熊晓丽孙跃华
- 关键词：药物治疗康复训练神经功能
- θ短阵快速脉冲模式重复经颅磁刺激对精神分裂症疗效及对其执行功能的影响被引量：16
- 2016年
- 目的探讨θ短阵快速脉冲(TBS)模式重复经颅磁刺激治疗精神分裂症的疗效及对其执行功能的影响。方法将90例精神分裂症患者按照不同治疗方式分为研究组(TBS治疗)和对照组(伪刺激治疗)各45例,共治疗4周。于治疗前及治疗后第4周末应用威斯康星卡片分类测验-64(WCST-64)、阳性和阴性综合征量表(PANSS)、定步调听觉连续加法测验(PASAT)、词汇流畅性测试(VFT)评定两组执行功能及其疗效指标改善情况,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后第4周末研究组WCST-64持续错误数、持续反应数、完成分类数均较治疗前降低(P<0.05),并低于对照组(P<0.05)。两组治疗后第4周末PANSS、PASAT、VFT评分均较治疗前升高(P<0.05),研究组PANSS、PASAT、VFT评分高于对照组(P<0.05)。两组间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TBS模式重复经颅磁刺激可有效改善精神分裂症患者的症状和执行功能,不良反应少。
- 孙跃华何乃婷赵可
- 关键词：重复经颅磁刺激精神分裂症疗效
- 度洛西汀联合认知疗法治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察度洛西汀联合认知疗法治疗持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的效果。方法选择2012年8月—2013年3月在我院门诊就诊的PSPD患者70例,将其随机分为研究组和对照组。两组均应用度洛西汀治疗,起始剂量为30 mg/d;在此基础上研究组联合认知疗法。以治疗6周末疼痛量表(MOSPE)减分率评定疼痛疗效,两组患者均在治疗前、治疗2周、4周、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗6周末研究组有效率为82.9%(29/35),对照组有效率为77.1%(27/35),两组有效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.36,P>0.05)。治疗4周、6周时,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀适用于PSPD的治疗,且疗效较好,耐受性较好,联合认知疗法有助于尽快改善患者的抑郁症状。
- 王德燧盛利孙跃华
- 关键词：度洛西汀认知疗法躯体形式疼痛障碍
