孙延鸣
- 作品数：188 被引量：476H指数：11
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高层次人才科研启动基金新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 山羊支原体山羊肺炎亚种黏附山羊气管上皮细胞间接免疫荧光检测方法的建立被引量：1
- 2021年
- 以山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)M1801株和山羊气管上皮细胞(GTC)为研究对象,通过优化Mccp接种滴度、孵育时间及一抗、二抗工作浓度,建立Mccp黏附宿主细胞的间接免疫荧光检测方法。确定Mccp的最适黏附滴度为1.5×10^(7)~7.0×10^(7)copies/μL,黏附时间为2 h,一抗最适稀释度为1∶100,二抗最适稀释度为1∶100。用本试验建立的间接免疫荧光方法证实Mccp人工感染山羊血清可阻断其黏附GTC的作用,为Mccp感染的检测、黏附因子的鉴定及黏附机制的研究提供了有效技术手段。
- 蔡亚婷郝华芳张晓亮袁婷陈胜利颜新敏马丽娜储岳峰孙延鸣
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种间接免疫荧光
- 动物医学特色专业实践教学体系构建与实践
- 2012年
- 动物医学专业是一门实践性性极强的专业，其临床实践教学与理论教学密切联系且相对独立。该文从临床实践教学新体系构建的原则，实践教学新体系的内容，实践教学取得的效果等方面，较全面地总结了动物科技学院动物医学特色专业临床实践性教学体系的构建与实践状况。
- 孙延鸣柳建新
- 关键词：动物医学实践教学
- 干奶期使用乳头保护膜预防奶牛乳房炎临床试验
- 2010年
- 为了研究在干奶期使用乳头保护膜对奶牛临床型和隐性乳房炎的预防效果,试验选择248头奶牛的992个乳区,将每头奶牛4个乳区分为左右两部分,左侧使用奶牛乳头保护膜(试验组),右侧不做任何处理(对照组),以奶牛离开产房第1次回奶厅挤奶为期限,用LMT法检测隐性乳房炎,在奶牛产后2个月内对乳房的外观症状、触诊情况、乳汁变化进行检测。结果表明:试验组乳区临床型乳房炎乳区阳性率为1.01%,对照组乳区阳性率为17.94%(P<0.01);试验组乳区隐性乳房炎乳区阳性率为10.48%,对照组乳区阳性率为46.77%(P<0.01)。说明在干奶期使用奶牛乳头保护膜对临床型和隐性乳房炎具有较好的预防效果。
- 蔡曰鹏孙延鸣李岩宋天增
- 关键词：奶牛乳房炎
- 绵羊感染支原体后杀菌通透性增加蛋白(BPI)mRNA表达水平的变化被引量：1
- 2015年
- 为了检测巴什拜羊和盘羊杂交羊在感染绵羊肺炎支原体(MO)前后杀菌通透性增加蛋白(BPI)表达水平的变化,对试验羊攻毒MO,在感染前(第0天)及感染后的第2、5、7、14及21天,颈静脉采血分离中性粒细胞,采用Real-time q PCR方法检测BPI的表达水平。结果显示,感染后第5天,2组BPI相对表达量升高。巴什拜羊BPI持续升高,杂交羊在第7天表达水平最高,在14-21天则逐渐降低。在第7天,巴什拜羊高于杂交羊(P<0.05),在第14-21天,巴什拜羊极显著高于杂交羊(P<0.01)。说明绵羊感染MO后初期BPI有明显升高趋势,在后期巴什拜羊和杂交羊的BPI变化有差异,这对研究支原体肺炎发病机理提供参考。
- 郭海英王明哲陈冬梅陈凯丽高宝德张晓丽孙延鸣
- 关键词：绵羊肺炎支原体REAL-TIME
- 屠宰副产品代鱼粉喂肉鸡试验被引量：1
- 1996年
- 屠宰副产品代鱼粉喂肉鸡试验石河子农学院动科系孙延鸣，向春和石河子市禽蛋公司王晓华鱼粉由于含蛋白质水平高，氨基酸组成较为平衡等优点而成为主要动物性蛋白质饲料。但目前鱼粉资源少，价格高昂、动物蛋白奇缺，不同程度地影响了养殖业的发展。血粉、肉骨粉、肠衣粉是...
- 孙延鸣向春和王晓华
- 关键词：肉用鸡饲料营养增重
- 犊牛棒状杆菌的分离鉴定被引量：6
- 2012年
- 农八师某团牛场50余头1月龄黑白花犊牛发病,发病率60%,致死率15%。为了更有效的治疗此病,进行病原的分离与鉴定。无菌采取肝、脾、肾、肺等病理组织,进行细菌分离培养,并将分离得到的各种细菌分别攻毒小鼠,从而确定致病性,对致病菌进行生化试验,鉴定细菌。同时制作病理切片进一步确定该病。该试验共分离得到4种菌,编号A、B、C、D。经过攻毒小鼠初步确定A菌为该疾病的致病菌,该菌生化试验结果与棒状杆菌属细菌生化特性相似。肺组织病理观察结果与棒状杆菌引起的化脓性炎症基本一致。经过该试验初步确定该牛场所发疾病为棒状杆菌引起的犊牛肺炎。
- 肖林晋孙延鸣
- 关键词：犊牛棒状杆菌
- 进口白羽肉种鸡禽白血病疫情鉴定被引量：6
- 2019年
- 2018年以来,某进口品种肉种鸡发生疑似禽白血病病例,流行范围广,危害严重,为确定该次疫情的病原,本研究从辽宁、山东等地发病鸡场采集55份疑似禽白血病病料样品。病理组织切片观察显示,病料样品肝脏和脾脏均有髓细胞样肿瘤细胞增生。针对禽白血病病毒(ALV)、鸡马立克氏病病毒(MDV)和网状内皮组织增生症病毒(REV)的特异性PCR检测结果显示,55份病料样品中ALV阳性样品12份(21.8%),MDV阳性样品1份(1.82%),REV均为阴性。将12份ALV阳性病料样品经处理后接种DF-1细胞进行病毒分离,ELISA检测结果显示有8份ALV群特异性抗原阳性。ALV多重PCR检测结果表明,8个分离株均为J亚群ALV(ALV-J),测序结果显示,8个分离株之间核苷酸序列同源性为99.5%~100%,与A、B、C、D、E亚群ALV的同源性仅为56.5%~58.8%,与ALV-J的同源性为90.7%~96.6%,进一步表明所有分离株均为ALV-J。上述结果表明,引起该次进口白羽父母代肉种鸡发生禽白血病的病原主要以ALV-J为主,该研究结果为疫情的溯源和有效防控奠定了基础。
- 马美哥于蒙蒙许传田黄庆华孟照洁王素艳邢立晓常芳芳李猷何希君刘长军祁小乐王永强孙延鸣王笑梅高玉龙
- 关键词：禽白血病J亚群禽白血病病毒病毒分离
- 猪源microRNAs靶向非洲猪瘟病毒基因区域分析
- 2022年
- 为了探讨宿主microRNAs(miRNAs)是否靶向非洲猪瘟病毒(ASFV)基因,以及初步确定miRNAs靶向病毒基因的区域,试验以ASFV感染猪差异表达的miRNAs为研究对象,利用miRanda软件分析miRNAs靶向ASFV基因的具体区域和结合能力,再利用MEGA 7.0软件分析miRNAs所靶向的ASFV基因序列的保守性。结果表明:ssc-miR-122和ssc-miR-125b可同时靶向ASFV CP2475L基因,其中ssc-miR-122靶向该基因4个区域;ssc-miR-181a和ssc-miR-125b可同时靶向ASFV MGF_300-4L基因,其中ssc-miR-181a靶向该基因2个区域;此外,ssc-miR-181a可靶向ASFV NP1450L、E111R基因,ssc-miR-125b靶向ASFV P1192R基因,ssc-miR-145-5p靶向ASFV NP868R、C717R、MGF_505-1R等8个基因,ssc-miR-126-3p靶向ASFV G1211R、EP296R、MGF_110-5L-6L基因,ssc-miR-92a靶向ASFVI329L和EP424R基因;选择多个miRNAs所靶向的ASFV CP2475L和MGF_300-4L基因序列构建进化树,CP2475L和MGF_300-4L基因序列同源性均为100%。说明猪源miRNAs具有潜在的靶向抑制ASFV复制的能力,初步明确了ssc-miR-122、ssc-miR-181a、ssc-miR-125b等miRNAs靶向ASFV CP2475L、MGF_300-4L等基因的具体区域。
- 赵志国魏立翔刘良波张辉肖非闫卫疆高宏伟孙雪梅雷银凤孙延鸣张彦兵
- 关键词：ASFVMIRNAS保守性MIRANDA
- 高技能动物医学人才培养模式探讨被引量：5
- 2009年
- 该文对建立动物医学专业临床实践教学的培养模式作了初步研究,指出:高技能动物医学人才的培养模式应以产学研基地为依托,创造实践教学条件,加强实习前临床实践教学,深化实习教学改革。教学实践结果表明,该培养模式效果良好。
- 孙延鸣何高明
- 关键词：动物医学产学研基地
- 重组绵羊肺表面活性物质结合蛋白A的体外生物学活性检测
- 2021年
- 旨在研究重组绵羊肺表面活性物质结合蛋白A(rSP-A)对中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)活性及淋巴细胞体外增殖的影响,初步分析rSP-A的抑菌活性。使用绵羊肺炎支原体(Mo)感染体外培养的绵羊外周血中性粒细胞以刺激其释放NE,然后应用底物显色法对比分析不同浓度rSP-A对NE活性的影响;使用MTT比色法测定rSP-A对体外培养的绵羊外周血淋巴细胞增殖活性的影响;使用酸化法和平板菌落计数法测定rSP-A对Mo代谢与增殖的影响;应用平板菌落计数法对rSP-A的抑菌活性进行初步分析。NE活性检测结果表明,rSP-A可显著增强Mo刺激绵羊外周血中性粒细胞释放的NE活性(P<0.05),且呈剂量效应关系;淋巴细胞增殖试验显示,rSP-A能够显著抑制淋巴细胞的增殖(P<0.05);代谢试验证实rSP-A对体外培养的Mo的代谢具有明显的抑制作用(P<0.01);抑菌试验显示,rSP-A对致病性肺炎链球菌和巴氏杆菌的增殖具有明显的抑制作用(P<0.05)。研究结果说明,真核表达的rSP-A具有明显的生物学活性,这为进一步研究绵羊体内肺表面活性物质结合蛋白A(SP-A)的生物学特性奠定了基础。
- 李增强赵宁张彦兵李珂儿魏立翔孙延鸣
- 关键词：绵羊中性粒细胞弹性蛋白酶生物学活性绵羊肺炎支原体
