孙勇如
- 作品数：133 被引量：1,795H指数：25
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 一种改进的cDNA文库固相构建法被引量：7
- 2000年
- 本文介绍一种新的cDNA文库固相构建法。文库构建过程中 ,cDNA的合成和修饰全部在固相介质———磁珠上完成,简便、迅速、文库质量高 ,能满足不同目的的cDNA文库构建 ,是一种值得借鉴和应用的好方法。
- 王义琴李文彬张利明孙勇如
- 关键词：CDNA文库磁珠天麻抗真菌蛋白
- 利用同源重组提高外源GUS基因在植物组织中表达
- 1999年
- 张秀海赵世民张利明孙勇如
- 关键词：同源重组GUS基因植物组织转基因烟草基因枪转化基因打靶技术
- NP1和GAFP双价抗病基因植物表达载体的构建被引量：3
- 2005年
- 防御素对病毒、细菌和真菌都具有一定的抗性。天麻抗真菌蛋白可抑制多种真菌的生长。笔者利用DNA重组技术,将这两个抗病机制不同、抗菌谱均较广的抗病基因(天麻抗真菌蛋白GAFP和防御素NP1基因)构建在一个植物表达载体pBinGAFP-NP1上,为一次性地获得含双价抗病基因的植株奠定了基础。
- 陈英戴咏梅王义琴孙勇如黄敏仁王明庥
- 籼稻原生质体高频分裂及植株再生被引量：17
- 1989年
- 通过原生质体进行细胞融合,外源基因转化已成为定向改造作物种质的一种重要途径。利用原生质体进行遗传操作要求原生质体有较高的分裂频率并能再生成完整植株。但是由于禾本科植物原生质体再生植株比较困难,一定程度上限制了原生质体技术在作物改良方面的应用。近年来水稻原生质体再生植株相继已有报道。本文报道了以KM8p作为基本培养基培养籼稻原生质体,获得了原生质体高频分裂及植株再生的结果。
- 孙宝林李向辉孙勇如赵世民陈炬
- 关键词：籼稻原生质体植株再生
- G-box和G-box结合蛋白在植物基因诱导表达中的转录调控作用被引量：22
- 2003年
- 文章就G-box与其它顺式作用元件的组合调控作用,以及G-box结合蛋白通过二聚体化、磷酸化、亚细胞定位等调控方式在植物基因诱导表达中的调控作用作了评述。
- 萨其拉李文彬孙勇如
- 关键词：G-BOX植物
- 天麻抗真菌蛋白(GAFP)的N端序列测定及cDNA基因克隆被引量：17
- 2000年
- 从新鲜天麻次生块茎中将天麻抗真菌蛋白(GAFP)提纯,然后测得其N端的30个氨基酸,根据氨基酸序列设计了一段30bp的核酸探针,从cDNA文库中筛选到了编码该蛋白的基因,为这一新型蛋白在抗真菌基因工程中的应用奠定了基础。
- 王义琴李文彬LamHonming张秀海陈潜郭顺星孙勇如
- 关键词：天麻CDNA文库
- 小球藻营养缺失突变体的高效表达体系
- 本发明将外源目的基因导入到小球藻营养缺失突变体中，以硝酸还原酶基因作为筛选基因，以硝酸盐作为转基因藻的筛选标记，建立了成熟的小球藻外源基因转化体系，可将目前从动物、植物中分离到的基因通过基因枪、电击穿孔转化技术导入小球藻...
- 王义琴孙勇如王鹏张利明李文彬赵世民白琴华张小宇李霞
- 文献传递
- 小球藻对5种常用基因工程抗生素的敏感性研究被引量：29
- 1999年
- 于1996年以本实验室培养的椭圆小球藻为材料，就其对G418、潮霉素、氯霉素、链霉素、卡那霉素等5种抗生素的敏感性进行了研究。结果表明，小球藻对氯霉素、链霉素和卡那霉素不敏感，对潮霉素较为敏感，100ug／ml（致死剂量，下同）即0.190mmol／L（致死浓度，下同）的用量可抑制固体培养中小球藻的生长；对G418则高度敏感，30ug／ml即0.043mmol／L的G418即可完全抑制固体培养中小球藻的生长，15ug／ml即0．022mmol／L的G418即可完全抑制液体培养中小球藻的生长。与其它4种抗生素相比，G418更适合作为小球藻基因工程的选择试剂。
- 陈颖李文彬张利明孙勇如
- 关键词：小球藻基因工程抗生素敏感性
- 线粒体与细胞凋亡机制被引量：13
- 2000年
- 细胞凋亡是生理性的细胞死亡过程,受到多种基因的精确调节。一类被统称为caspase的半胱氨酸蛋白酶是细胞凋亡程序的执行者,它们被激活后作用于细胞内的一些蛋白质,引起细胞凋亡。线粒体中含有许多凋亡相关因子,在凋亡信号转导中起着重要作用。细胞受到凋亡刺激 后,细胞色素c、AIF、caspase-9等凋亡相关因子从线粒体中释放出来。细胞色素c通过和Apaf-1、caspase-9相互作用,激活caspase-9,caspase-9激活下游的caspase蛋白酶。Bcl-2家族成员在细胞凋亡中起着重要的调控作用。
- 萨其拉李文彬孙勇如
- 关键词：线粒体细胞凋亡机制
- GUS基因在杜氏盐藻细胞中的瞬间表达被引量：47
- 2002年
- 利用电激法将GUS基因转入杜氏盐藻细胞内进行瞬间表达 ,研究了盐藻的生长状态和电激转化条件对转化率的影响 ,并比较了CaMV35S、Ubil、Ubil Ω、CaMV35S U bil和CaMV35S Ubil Ω 5种启动子的转化效率。结果表明 ,培养 5d的盐藻在 6kV的脉冲电压、0 .0 5s的脉冲持续时间和 2 10的脉冲次数下电激可获得较高的转化率 ,为转化最佳条件。 5种启动子中 ,Ubil Ω启动子的转化效率最高 。
- 耿德贵王义琴李文彬孙勇如
- 关键词：转化率杜氏盐藻GUS基因转基因基因表达
