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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

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机构

  • 6篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇孙传华
  • 3篇刘成志
  • 2篇孙玲娣
  • 1篇白馨芝
  • 1篇张俭白
  • 1篇李树林
  • 1篇肖永义
  • 1篇赵达亚
  • 1篇姜丽晶
  • 1篇温玉芹
  • 1篇韩瑛

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇伤残医学杂志
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国伤残医学

年份

  • 4篇1995
  • 2篇1994
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大剂量CTX冲击治疗狼疮性肾炎和难治性肾病综合征21例分析
1994年
孙传华孙玲娣刘成志王丽珍王殿云
关键词:狼疮性肾炎单纯性肾病复发型激素耐药冲击疗法激素依赖型
儿童类风湿性关节炎36例临床分析
1994年
在小儿全身性结缔组织疾病中,幼年型类风湿性关节炎(JRA)相当常见,且与成人类风湿病相比较,JRA具有独特的临床特点,我院自1991年2月至1994年4月共诊治36例JRA患儿,现将观察结果报告如下。
孙传华孙玲娣刘成志富丽娟
关键词:幼年型类风湿性关节炎全身性结缔组织疾病儿童类风湿病
室间隔缺损“自然闭合”的观察
1995年
室间隔缺损“自然闭合”的观察哈尔滨医科大学附属一院儿科孙传华,李树林,姜丽晶哈尔滨铁路中心医院儿科韩瑛室间隔缺损(简称室缺)是先天性心脏病最常见的类型。关于其自然闭合的报道资料不多,且自然闭合率不一。本文对147例室缺进行了5年6个月的追踪研究,仅就...
孙传华李树林姜丽晶韩瑛
关键词:室间隔缺损自然闭合先天性心脏病闭合率室缺
24例21羟化酶缺陷症的诊治与遗传咨询
1995年
24例21羟化酶缺陷症的诊治与遗传咨询哈尔滨市立第一医院泌尿科(150001)解汝林,温玉芹哈尔滨医科大学儿科孙传华,赵达亚,张俭白先天性肾上腺皮质增生症(CAH)为常染色体隐性遗传病,是由于皮质激素合成途径中有关酶的先天性缺陷而引起的其中以21羟化...
解汝林温玉芹孙传华赵达亚张俭白
关键词:酶缺陷羟化酶常染色体隐性遗传病假性性早熟外生殖器
Laurence-Moon-Biedl综合征与优生(附66例综合报道)
1995年
Laurence-Moon-Biedl综合征与优生(附66例综合报道)哈尔滨医科大学附属第一医院儿科(150001)白馨芝,孙传华,肖永义哈尔滨市立第一医院泌尿外科解汝林,韩晓霞劳-蒙-毕综合征(Laurence-Moon-BiedlSyndrome...
白馨芝孙传华肖永义解汝林韩晓霞
关键词:综合征优生常染色体隐性遗传性疾病智力低下视网膜色素变性
呋喃坦啶中毒致急性肾功衰竭1例报告
1995年
呋喃坦啶中毒致急性肾功衰竭1例报告哈尔滨医科大学附属一院儿科孙传华,孙玲娣,刘成志哈尔滨市第七医院儿科李秋芬呋喃坦啶亦称呋喃妥因或硝呋妥因,是临床较为常用的抗菌药物,抗菌谱较广,尤其对急性泌尿系统感染的疗效较好。此药虽有肾功损害病人不宜服用之说,但对...
孙传华孙玲娣刘成志李秋芬
关键词:急性肾功衰竭临床抗菌药物高等医药院校急性尿路感染多发性神经炎
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