孙丽萍
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：生物学建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- 基于构成模式和CRF的企业同义词识别技术研究
- 孙丽萍
- 代谢工程的原理及应用
- 代谢工程(Metabolic Engineering)，亦称途径工程(Pathway Engineering)和代谢设计(Metabolic Design)，是一门利用分子生物学原理系统分析细胞代谢网络、并通过DNA重组...
- 张惠展吴海珍孙丽萍
- 关键词：代谢工程基因工程细胞代谢遗传修饰
- 文献传递
- 林可链霉菌黑色素生物合成基因的克隆与表达被引量：2
- 1998年
- 以pIJ702的melCl－C2基因为探针杂交林可链霉菌（Streptomyceslincolnensis）78－11染色体DNA，呈现出3．2kb的BamHI片段和2．6kb的SphI片段等一系列阳性条带。构建了含3．0～3．5kbBamHI片段的林可链霉菌78-11基因文库，从中分离克隆了黑色素生物合成基因melCl和melC2，并测定了含有mel基因的重组子pRSB336插入片段的全部DNA顺序。3152bpBamHI片段含有5个开放阅读框架，其中melCl和melC2与链霉菌属三个种的相应基因具有较高的同源性。此外，林可链霉菌78－11的melC2基因产物与人和鼠的酪氨酸酶轻微同源，分别为17．3％和24．5％。种种迹象表明，melCl、melC2和orf3组成黑色素生物合成操纵子结构。为了进一步鉴定上述克隆的林可链霉菌78-11黑色素生物合成基因，构建了分别含有新霉素抗性基因启动子和正反方向mel基因的重组质粒pPZ518和pPZ519，并转化变铅青链霉菌TK23。随机挑选的12个pPZ518转化子在R2YE培养基上均能分泌淡褐色色素，而所有的pPZ519和pES1转化子则都呈白色。
- 张惠展姚峰孙丽萍
- 关键词：黑色素DNA序列测定异源表达
- 红色糖多孢菌红霉素抗性基因克隆与鉴定
- 为了用鸟枪法克隆结霉素抗性基因,分别构建了红色糖多孢菌基因组文库Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ.通过双抗筛选方法在红色糖多孢菌基因组文库曜中得到三个红霉素抗性转化子.对PLP42亚克隆后,将其中的1.7KB-KPNI片段测序,使用BLAST...
- 孙丽萍
- 关键词：鸟枪法红色糖多孢菌
- 文献传递网络资源链接
- 第三代基因工程—代谢工程被引量：19
- 2000年
- 代谢工程 (MetabolicEngineering) ,亦称途径工程 (PathwayEngineering)和代谢设计 (MetabolicDesign) ,是一门利用分子生物学原理系统分析细胞代谢网络、并通过DNA重组技术合理设计细胞代谢途径及遗传修饰 ,进而完成细胞特性改造的应用性学科。鉴于它涉及到多基因的联合协同表达控制机制 ,与传统的蛋白多肽单基因表达 (第一代基因工程 )以及基因定向突变 (第二代基因工程 )已有显著区别 ,故作者将之看作为第三代基因工程。
- 孙丽萍吴海珍张惠展
- 关键词：代谢工程分子生物学
- 红色糖多孢菌红霉素抗性基因的克隆与鉴定被引量：2
- 2002年
- 将红色糖多孢菌 ( Saccharopolyspora erythraea)的染色体 DNA用 Pst I酶切后与载体p UWL2 0 1连接 ,转化变铅青链霉菌 ( S.lividans) TK2 3的原生质体。采用双重抗性筛选得到了 9个转化子。分别抽提其中的质粒并再次转化原生质体 ,在含红霉素的平板上各筛选约 2 0 0个转化子 ,其中有 3个在抗性板上生长良好 ,分别命名为 p LP42、p LP1 b和 p LP44。对其中的 p LP42酶切分析表明 ,其含有约 3.0 kb的红色糖多孢菌 ( Saccharopolyspora erythraea)染色体 DNA片段 ,它的载体部分发生了缺失。以 p UC1 8为载体 ,将 p LP42的 1 .7kb- Kpn I片断克隆、测序、经与 Genebank的erm E基因顺序比较 ,证实已克隆了 Saccharopolyspora
- 孙丽萍沈琼叶江吴海珍张惠展
- 关键词：鸟枪法原生质体转化红色糖多孢菌基因克隆基因鉴定
