姬媛媛
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 马流感病毒抗原捕捉ELISA检测方法的建立及其初步应用
- 马流感是由马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)引起马属动物的一种急性呼吸性传染病,具有国际传播性、高度传染性、发病频率高、发病率不稳定和死亡率低等特点。随着北京奥运会和广州亚运会马术比赛的成...
- 姬媛媛
- 关键词：马流感病毒核蛋白单克隆抗体
- 马鼻肺炎疫苗的研究现状及前景分析被引量：2
- 2011年
- 介绍了3类马鼻肺炎疫苗的制备工艺、自身特点,分析比较了各类型疫苗的优缺点,并对其商品化进行了可行性分析,指出传统疫苗(灭活疫苗、减毒疫苗)是目前传染病防治的主要产品。虽然新型疫苗(病毒活载体疫苗)还处在研究阶段,但终将成为马鼻肺炎疫苗未来发展的主要方向。
- 王征郭巍姬媛媛卢刚相文华曲娟娟
- 关键词：马鼻肺炎灭活疫苗减毒疫苗
- 马疱疹病毒1型SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立被引量：8
- 2012年
- 为建立马疱疹病毒Ⅰ型(EHV-1)的检测方法,本研究以EHV-1 gB基因的一段保守区域(1 207 bp～1 509 bp)作为检测的目的片段设计引物,通过对其反应条件的优化,建立了特异性检测EHV-1的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。实验结果表明:该方法检测目的基因的灵敏度下限为10拷贝/μL,比常规PCR方法高100倍;与马疱疹病毒4型(EHV-4)及其他马传染病病原体无交叉反应;组内及组间的变异系数均小于2%。该方法检测速度快及高敏感性的特点为马鼻肺炎的防制提供了有力保障,同时也为进一步开展马鼻肺炎相关的研究提供了有效的辅助检测方法技术。
- 王征郭巍姬媛媛曲娟娟赵立平李红梅相文华
- 关键词：SYBR荧光定量PCR
- 马流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：5
- 2011年
- 为建立一种快速、有效的检测马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)的方法,以EIV中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)制备的多克隆抗体为捕获抗体,原核表达的核蛋白(NP)制备的单克隆抗体为检测抗体,在国内首次建立了检测EIV的双抗体夹心ELISA方法。用该检测方法分别检测EIV、马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型和马乙型脑炎病毒阳性样品。结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性;与常规检测EIV的血凝试验相比,其敏感性是后者的2.5～10倍;同时与H7N7亚型EIV有交叉反应。攻毒试验结果表明该方法可有效检测鼻腔分泌物中的EIV。该方法的建立为EIV的检测及早期防控提供了有效工具。
- 姬媛媛郭巍王晓钧王征卢刚赵立平李红梅相文华
- 关键词：马流感病毒多克隆抗体单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 马流感病毒NP单克隆抗体的制备及特性鉴定
- 2011年
- 利用原核表达的马流感病毒(EIV)核蛋白(NP)为免疫原,经腹腔接种4周龄BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经4次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得了3株稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株2G11、3E10和4A1,并对它们进行了亚类鉴定、间接ELISA检测和特性鉴定。结果显示,单抗2G11为IgG1亚型,3E10为IgG2a亚型,4A1为IgM亚型,轻链均为κ链。单抗2G11、3E10和4A1的细胞上清液及腹水效价分别为1∶640、1∶640、1∶320和1∶409 600、1∶204 800、0。这3株单抗均能特异性识别EIV NP重组蛋白,并且能够与天然EIV结合;获得的3株单抗与马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型、马乙型脑炎病毒均不发生交叉反应。亲和力试验结果显示,单抗2G11和3E10与EIV的亲和力常数分别为4.39×106 M-1和2.20×106 M-1。
- 姬媛媛郭巍王征赵立平李红梅相文华
- 关键词：马流感病毒核蛋白单克隆抗体
- 鲍姆木层孔菌多糖对HepG2细胞增殖及侵袭相关能力的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 证实了鲍姆木层孔菌多糖对肝癌细胞系HepG2细胞增殖及侵袭的抑制作用。鲍姆木层孔菌提取物经乙醇分级沉淀和DEAE-Sepharoes F.F.离子柱层析以及Sephacryl S-200凝胶柱层析纯化,获得均一多糖PLP60-B1,该多糖具有体外活性。MTT法及流式细胞仪技术证实多糖PLP60-B1通过致使HepG2细胞阻滞于S期而显著抑制HepG2细胞的增殖和细胞集落的形成,且也可显著抑制细胞的粘附及侵袭能力。
- 王贵宾董露璐姬媛媛相文华赵敏
- 关键词：大型真菌抗肿瘤细胞周期
- 马流感病毒NP基因的原核表达及其抗原性分析被引量：1
- 2010年
- 采用RT-PCR方法从马流感病毒中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)中扩增了NP基因片段,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,测序验证后转化入表达宿主菌Rosetta(DE3)中进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌表达出约64ku、以可溶性形式存在的重组融合蛋白,且在0.2mmol/L IPTG条件下诱导6h表达效果最好。表达产物经镍柱纯化后得到纯度较高的目的蛋白。经Western-blot和间接ELISA分析,纯化的蛋白只与抗马流感病毒阳性血清发生特异性反应,证实该蛋白具有良好的反应原性和特异性。
- 姬媛媛郭巍相文华
- 关键词：马流感病毒NP基因原核表达抗原性
