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主题

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机构

  • 7篇中国科学院上...

作者

  • 7篇唐微
  • 6篇刘新垣
  • 5篇郑仲承
  • 4篇常远
  • 1篇季红斌
  • 1篇朱锦芳
  • 1篇邱雪贞
  • 1篇翟琦巍
  • 1篇厉励

传媒

  • 3篇生物化学杂志
  • 2篇科学通报
  • 1篇第九次全国I...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
9 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
含半胱氨酸的人重组γ-干扰素的生物活性及其定点PEG化
常远唐微
关键词:干扰素半胱氨酸生物活性
利用酵母双杂合系统研究Jak3与IL-2Rγ相互作用
1999年
白细胞介素 2 (IL 2 )受体γ亚基 (IL 2Rγ)和非受体型酪氨酸激酶Jak3在IL 2发挥生理作用过程中都发挥着重要的作用 ,并已知Jak3可以与IL 2Rγ或直接或间接地结合 .为了研究Jak3与IL 2Rγ之间发生直接相互作用的具体区域 ,构建了这两个分子的各种缺失体 ,利用酵母双杂合系统研究了各缺失体之间的相互作用 .结果发现 ,Jak3的氨基端JH3 JH7部分可以与IL 2Rγ的胞内域直接结合 .在进一步的定位中发现 ,Jak3的JH3 JH7部分结构的完整性为其结合IL 2Rγ所必需 ;而IL 2Rγ离C末端 33~ 45位氨基酸残基在与Jak3的相互作用中起重要作用 .
朱锦芳唐微季红斌郑仲承刘新垣
关键词:酵母双杂合系统相互作用
PEG蛋白质分离纯化的新方法被引量:4
1996年
PEG化蛋白质的分离纯化比较困难,本工作发现PEG化蛋白质仍能被硫酸铵盐析,据此可以简单地将IL-2及PEG化IL-2沉淀出来,而将有毒的活化PEG等副产物留在溶液中。此方法效果理想而又十分简便。文献中未见报道。此外,实验还发现,在PEG-IL-2与IL-2的混和液中加入一定量的PEG后,二者之间溶解度差别增大,当用SephacryⅠS-200柱分离时,先用含10%PEG,0.25mol/LNaCl的缓冲液平衡洗脱PEG-IL-2,再降低盐浓度洗下IL-2,即可使二者完全分开。过去要将IL-2与PEG-IL-2分离开非常困难,本工作解决了这个问题,这点亦未见文献报道。
唐微常远邱雪贞郑仲承刘新垣
关键词:蛋白提纯
全文增补中
α-干扰素的外周镇痛作用是由白细胞介素-2介导的被引量:1
1998年
α-干扰素(IFN-α)和白细胞介素-2(IL-2)都是免疫系统中重要的细胞因子,但它们在神经系统中也发挥着重要作用.已有报道表明,IL-2有中枢和外周的镇痛作用,IFN-α有中枢镇痛作用.研究发现,IFN-α也具有外周镇痛作用,且该作用和IL-2一样可被纳络酮阻断.进一步研究显示,IFN-α的外周镇痛作用可被抗IL-2的单抗反转.体外实验表明,IFN-α能剂量依赖性地诱导IL-2的产生.因此,IFN-α的外周镇痛作用是由IL-2介导的.
厉励翟琦巍唐微吴桐郑仲承刘新垣
关键词:白细胞介素-2Α-干扰素镇痛作用干扰素
氨基PEG化试剂的合成及其修饰能力的测定被引量:6
1996年
分别用氰脲酰氯法及N-羟基丁二酰亚胺活性酯法合成了蛋白质的氨基PEG化试剂mPEGcc和mPEG-GS,并研究了它们对蛋白质的修饰作用。在合成过程中,通过分析反应体系中微量水分的存在对mPEGcc合成效率的影响,及溶剂中小分子可活化杂质成分对mPEG-GS合成产物质量的影响,发现去水剂的存在,可使mPEGce产率提高7倍;二氧六环优于DMF,且二氧六环的预处理也很重要。同时,为了测定活化PEG修饰蛋白质的效能,首次以BSA为模型蛋白,建立起一种测定活化PEG修饰能力的方法,应用此方法能直观而又准确地比较各种方法活化的PEG对蛋白质的修饰能力,具有普遍的意义。
常远唐微郑仲承刘新垣
关键词:生化试剂
白细胞介素-2的PEG化被引量:3
1996年
用自制的氨基PEG化试剂rIL-2进行化学修饰,研究了试剂浓度,溶液pH,反应时间等与PEca-rIL-2产率及IL-2活性保持之间的关系,建立了一套获得稳定修饰度的PEG-rIL-2的方法。研究发现,反应时间跟修饰度关系不大;溶液pH对修饰度有一定的影响,中性pH以上反应都可进行;而试剂浓度直接决定修饰度的高低,过量越多,修饰度越高,而生物活性保留也越低;但低度修饰,对活性几乎没有影响,可保留活性在95%左右。
常远唐微郑仲承刘新垣
关键词:白细胞介素-2PEG化化学修饰
一种新型的蛋白质及多肽巯基聚乙二醇(PEG)化试剂
本发明为一种新型的蛋白质及多肽巯基PEG化试剂,N-马来酰亚胺氨基正己酸-mPEG酯,用于改造蛋白质及多肽的溶解性,稳定性和免疫原性等。随着生物医学及基因工程技术的发展,大量的药用PEG化蛋白、多肽等的制备和生产,本发明...
刘新垣唐微
文献传递
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