周焕成
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 模拟微重力诱导成骨细胞微丝变化对一氧化氮/一氧化氮合酶系统的影响
- 目的:研究模拟微重力诱导细胞微丝结构变化对一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)系统的调控作用,探讨失重导致骨质疏松的机理。方法:本研究以小鼠成骨样细胞株(MC3T3-E1)作对
- 王脉桃黄震杨锐苏嘉霖麦燕兴周焕成蔡德鸿
- 文献传递
- 明胶、丝素—壳聚糖微载体培养肝细胞的比较研究被引量：3
- 2010年
- 目的自制丝素—壳聚糖多孔微载体,在模拟微重力条件下接种培养肝细胞,并与多孔微载体CultispherS上的细胞生长状况进行比较。方法油包水乳化后以冻干法制作丝素—壳聚糖多孔微载体。培养体积50 ml,以旋转培养系统分别对接种至丝素—壳聚糖多孔微载体和Cultispher S的CL-1细胞进行培养,并动态观察形态学、细胞计数,检测人源性白蛋白分泌和尿素合成功能。结果CL-1细胞在Cultispher S上呈单层生长,在丝素—壳聚糖多孔微载体上呈现多层生长。第9天细胞计数结果达到峰值,丝素—壳聚糖多孔微载体的细胞密度可达到5.7×106个/ml,明显高于Cultispher S组(P<0.01)。自培养第10天起,丝素—壳聚糖多孔微载体组上清中的人源性白蛋白和尿素水平均明显高于Cultispher S组(P<0.01)。结论相对Cultispher S,丝素—壳聚糖多孔微载体更适合在微重力条件下培养CL-1细胞。
- 张志龚独辉周焕成李治国潘明新高毅
- 关键词：微载体丝素壳聚糖人肝细胞
- 模拟微重力诱导成骨细胞微丝变化对一氧化氮/一氧化氮合酶系统的影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究模拟微重力诱导细胞微丝结构变化对一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)系统的调控作用,探讨失重导致骨质疏松的机制。方法本研究以小鼠成骨样细胞株(MC3T3-E1)作对象,以回转器模拟微重力效应。实验将细胞分为4组:模拟微重力组、5μg/ml细胞松弛素B组、模拟微重力+0.5μg/ml细胞松弛素B组及对照组正常重力组。培养48h后,利用FITC-Phallacidin进行免疫荧光染色,在激光共聚焦显微镜下观察各组细胞微丝的变化;同时使用NOS分型试剂盒测定各组细胞NOS的酶活性,通过硝酸还原酶法检测各组细胞培养液中NO浓度。结果除了正常重力组外,其余各组呈现不同程度的细胞微丝结构解聚,张力纤维减少,且排列紊乱,以模拟微重力+0.5μg/ml细胞松弛素B组改变最为明显。与正常重力组相比,其余各组诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的酶活性和NO的浓度均提高,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的酶活性则有所下降,均以模拟微重力+0.5μg/ml细胞松弛素B组变化最为明显。结论我们推测微重力诱导细胞骨架微丝解聚,可以调控NO/NOS系统而影响信号传导。
- 王脉桃黄震杨锐苏嘉霖麦燕兴周焕成邓伟民
- 关键词：微重力成骨细胞细胞骨架一氧化氮一氧化氮合酶
- 模拟微重力诱导小鼠成骨细胞微丝变化对碱性磷酸酶及骨钙蛋白的影响被引量：4
- 2011年
- 目的 研究模拟微重力诱导小鼠成骨细胞微丝结构改变对碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）及骨钙蛋白（osteocalcin,OCN）的影响,探讨失重导致骨质疏松的机制.方法本研究以已建株的小鼠成骨样细胞株（MC3T3-E1）作为对象,以回转器模拟微重力效应.实验将细胞分为4组：模拟微重力组、0.5 μg/ml细胞松弛素B组、模拟微重力＋0.5 μg/ml细胞松弛素B组及正常重力组（对照组）.培养48 h后,利用异硫氰酸荧光素鬼笔环肽（fluoresceine isothiocyanate phalloidin,FITC-phalloidin）进行免疫荧光染色,在激光共聚焦显微镜下观察各组细胞微丝的变化;同时用ALP试剂检测各组细胞培养液内ALP的酶活性,采用ELISA法检测各组细胞裂解液中OCN的表达量.结果 除正常重力组外,其余各组细胞微丝结构都出现了不同程度的解聚,张力纤维减少,失去方向性,以模拟微重力＋0.5 μg/ml细胞松弛素B组改变最为明显.和正常重力组比较,其余各组ALP的酶活性和OCN的表达量均成下降趋势（F=17.23、121.91,P〈0.01）,且模拟微重力＋0.5 μg/ml细胞松弛素B组与模拟微重力组和0.5 μg/ml细胞松弛素B组这两组之间的差别都有统计学意义（P〈0.05）.结论 微重力影响成骨细胞ALP的酶活性及OCN的表达可能与微重力诱导细胞骨架微丝解聚相关.
- 王脉桃黄震杨力陈宏苏嘉霖麦燕兴杨锐周焕成
- 关键词：失重模拟成骨细胞碱性磷酸酶
