周淑媛
- 作品数：9 被引量：24H指数：2
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- 一种治疗糖尿病神经病变的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物，通过益气滋阴，活血化瘀，固肾止渴，达到治疗糖尿病神经病变之目的，为了达到这个目地，采用如下技术方案：它所含的活性成分由下列原料药提取制备而成：黄芪10-30份、云木香5-15份、水蛭10-20份...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
- 文献传递
- PE对正常及糖尿病大鼠心脏变时作用的比较被引量：1
- 2008年
- 目的比较苯肾上腺素(PE)对正常及糖尿病大鼠心脏变时作用的差异,分析其可能的机制。方法采用心电图及膜片钳全细胞式的记录方法,观察苯肾上腺素对正常及糖尿病大鼠离体心脏心率矫正QT间期(QTc)及左心室肌细胞动作电位的差异作用。结果与正常动物相比,苯肾上腺素更明显延长糖尿病大鼠离体心脏QT间期及左心室肌细胞复极90%水平的动作电位(APD90)。结论与正常动物相比,苯肾上腺素明显延长糖尿病大鼠离体心脏QTc是由于其更显著延长左心室肌细胞复极90%水平的动作电位(APD90)。
- 陈龙王玲玲徐斌余黎韩冰王芳李晓冬周淑媛施铮朱荃
- 关键词：苯肾上腺素QT间期膜片钳动作电位糖尿病
- 一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物，通过益气助阳，活血化瘀，活络止痛，达到治疗心力衰竭之目的，为了达到这个目地，采用如下技术方案：它所含的活性成分由下列原料制备而成：红景天10-30份、制附子3-5份、黄芪10-20份、茴心草5-...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
- 文献传递
- liguzinediol对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用被引量：21
- 2009年
- 目的观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用,并初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为6组:liguzinediol组(大鼠离体心脏依次灌注liguzinediol1、10、100μmol·L-1),肾上腺素α1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注哌唑嗪(1μmol·L-1)和哌唑嗪(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],肾上腺素β受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注普萘洛尔(1μmol·L-1)和普萘洛尔(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],D1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注R(+)-SCH-23390hydrochloride(1μmol·L-1)和R(+)-SCH-23390hydrochloride(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],H1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注非索那定(1μmol·L-1)和非索那定(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],L-型钙通道阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注尼莫地平(1μmol·L-1)和尼莫地平(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],每组6只。采用Langendorff离体灌流装置观察各组对大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室内压(LVSP-LVEDP)、左心室最大变化速率(±dp/dtmax)和心率(HR)的影响。结果与用药前相比,liguzinediol1、10、100μmol·L-1可剂量依赖性地对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,能显著增强LVSP、LVSP-LVEDP和±dp/dtmax(P<0.05或P<0.01),对HR无影响(P>0.05)。尼莫地平干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化没有影响。普萘洛尔干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化率与单纯liguzinediol(100μmol·L-1)对心脏血流动力学指标变化率相近。哌唑嗪、R(+)-SCH-23390hydrochloride、非索那定干扰后,liguzinediol对各指标引起的变化率与单纯liguzinediol(100μmol·L-1)相比有所降低。结论Liguzinediol可对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,其作用机制可能与L-型钙通道有关。
- 刘峥周淑媛李伟文红梅卞慧敏陈龙
- 关键词：钙通道阻滞药心脏LIGUZINEDIOL正性肌力作用
- 一种治疗糖尿病神经病变的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物，通过益气滋阴，活血化瘀，固肾止渴，达到治疗糖尿病神经病变之目的，为了达到这个目地，采用如下技术方案：它所含的活性成分由下列原料药提取制备而成：黄芪10-30份、云木香5-15份、水蛭10-20份...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
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- 苯肾上腺素对糖尿病大鼠室性心律失常的诱导作用
- 2009年
- 目的比较α1肾上腺素受体(α1-AR)激动剂苯肾上腺素对正常及链脲霉素(STZ)诱导的糖尿病大鼠室性心律失常的差异作用,及对两组大鼠左心室肌细胞早期后除极(EAD)的差异作用;并分析两组大鼠左心室α1-AR各亚型的差异表达,解析其可能的物质基础。方法采用离体心脏心电图及电流钳法,分析α1-AR激动剂(苯肾上腺素,PE)诱导正常和糖尿病大鼠离体心脏心律失常发生率及左心室肌细胞EAD发生率的差异作用。采用Westernblot法,比较两组大鼠左心室α1-AR各亚型的蛋白表达。结果与正常大鼠相比,PE(100μmol.L-1)诱导糖尿病大鼠离体心脏产生室性心律失常的机率明显增加,PE(1000μmol.L-1)诱导左心室肌细胞产生EAD的机率明显增加;α1A-AR在糖尿病大鼠左心室的表达明显增加。结论α1-AR激动剂使糖尿病大鼠左心室肌细胞产生高机率的EAD是其诱导高机率室性心律失常的基础。而糖尿病大鼠左心室α1A-AR表达明显增加是其物质基础。
- 陈龙周淑媛韩冰袁猛李胜利朱浩王芳余黎徐斌朱荃
- 关键词：苯肾上腺素Α1肾上腺素受体心律失常早期后除极膜片钳
- 左旋千金藤啶碱增加离体大鼠心肌收缩力的作用被引量：2
- 2009年
- 目的:观察左旋千金藤啶碱((-)-Stepholidine SPD)对离体心脏心肌收缩力的影响,分析其增加心肌收缩力是否直接作用于心脏多巴胺D1受体。方法:采用Langendorff离体灌流装置及膜片钳技术,观察左旋千金藤啶碱(1μM、10μM、100μM)对大鼠离体心脏左心室收缩力各参数及对左心室心肌细胞L型钙电流的影响;再分析给予选择性多巴胺受体阻断剂SCH23390、H1受体阻断剂非索非那定、β受体阻断剂普萘洛尔以及α1受体阻断剂哌唑嗪对SPD增加心肌收缩力的影响。结果:SPD以剂量依赖的方式显著增加心肌收缩力及左心室心肌细胞L型钙电流。SCH23390可明显阻断SPD心肌收缩效应,普萘洛尔、哌唑嗪和非索非那定则无此作用。结论:左旋千金藤啶碱(SPD)可显著地增加大鼠离体工作心脏心肌收缩力,其作用机制是通过心脏多巴胺D1受体增加L型钙电流而发挥作用。
- 周淑媛施铮刘峥胡慧升李晓冬金国章陈龙
- 关键词：左旋千金藤啶碱多巴胺D1受体离体心脏L型钙电流
- 一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物，通过益气助阳，活血化瘀，活络止痛，达到治疗心力衰竭之目的，为了达到这个目地，采用如下技术方案：它所含的活性成分由下列原料制备而成：红景天10-30份、制附子3-5份、黄芪10-20份、茴心草5-...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
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- 左旋千金藤啶碱对大鼠离体心脏收缩功能及其作用机理的研究
- 目的：左旋千金藤啶碱((-)-Stepholidine SPD)具有D1激动D2阻滞的双重作用,一直以来SPD对多巴胺受体效应的研究主要集中在中枢神经系统上。最近的分子生物学研究证实了心脏也有D1受体分布,但其生理作用还...
- 周淑媛
- 关键词：离体心脏灌流心肌细胞动作电位多巴胺D1受体L-型钙通道
- 文献传递
