您的位置: 专家智库 > >

吕超

作品数:10 被引量:6H指数:1
供职机构:北京大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 10篇糖尿
  • 10篇糖尿病
  • 10篇2型糖尿
  • 10篇2型糖尿病
  • 8篇汉族
  • 8篇汉族人
  • 8篇汉族人群
  • 7篇中国汉族
  • 7篇中国汉族人
  • 7篇中国汉族人群
  • 4篇基因
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇性状

机构

  • 10篇北京大学

作者

  • 10篇吕超
  • 10篇纪立农
  • 10篇韩学尧
  • 9篇周翔海
  • 9篇张晓梅
  • 8篇张秀英
  • 7篇罗樱樱
  • 7篇孙秀芹
  • 6篇任倩
  • 5篇唐勇
  • 4篇张思敏
  • 3篇郭乌兰
  • 1篇王芳

传媒

  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
KCNQ1对中国汉族人群2型糖尿病的影响
韩学尧纪立农孙秀芹吕超张晓梅罗樱樱任倩张秀英王芳周翔海
关键词:汉族2型糖尿病KCNQ1
中国汉人群THADA基因区域单核苷酸酸多态性与2型糖尿病的关系
吕超韩学尧孙秀芹张秀英张晓梅任倩周翔海纪立农
中国汉族人群中GCKR基因的rs780094与空腹血糖、胰岛素敏感性和2型糖尿病相关性研究被引量:4
2013年
目的评价葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs780094与中国汉族人群T2DM及其相关性状的关系。方法采用病例对照研究,在SEQUINOME技术平台上,对1167名血糖正常者(NC组)和1457例T2DM患者(T2DM组)的GCKR基因rs780094位点进行基因分型,以该位点次要等位基因G为自变量进行Logistic回归分析,并调整协变量性别、年龄和BMI。利用Revman4.2,通过Meta分析系统评价该位点与中国汉族T2DM的相关性。结果未发现rs780094位点与T2DM相关,但在显性模式下可见相关趋势(OR=1.23,95%CI0.99~1.15,P=0.07)。在NC组发现GG基因型个体的FPG、OGTT 0.5和2hIns高于AA基因个体,P值分别为0.04、0.02和0.03。对已发表的中国汉族人群的T2DM与rs780094位点的关联研究进行Meta分析,显示rs780094与中国汉族T2DM相关(OR=1.12,95%CI1.08~1.17,P<0.00001)。结论在中国汉族人群中,GCKR基因的rs780094与FPG、IS以及T2DM相关。
韩学尧唐勇张思敏吕超郭乌兰罗樱樱张秀英周翔海任倩纪立农
关键词:糖尿病
2型糖尿病4个候选基因区与中国汉族人群2型糖尿病遗传易感性的相关性研究
张晓梅韩学尧孙秀芹罗樱樱吕超纪立农
关键词:中国汉族人群糖尿病单核苷酸多态性易感基因
中国汉族人群AP3S1基因rs3756555位点与2型糖尿病及其相关性状的关联分析
唐勇韩学尧纪立农孙秀芹吕超郭乌兰张晓梅张思敏张秀英任倩周翔海
我国北方汉族人群甲状腺腺瘤相关基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关联研究被引量:1
2011年
目的评估甲状腺腺瘤相关基因(THADA)与中国北方汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法以1 050例T2DM患者和1 030名糖耐量正常者(NGT)为研究对象,采用病例一对照研究设计,对THADA基因区的5个单核苷酸多态性(SNPs)位点:rs13026309、rs13029250、rs1 3022691、rs4952986、rs6739828进行基因分型,通过Logistic回归、线性回归分析等位基因变异与T2DM及其相关性状的关联。结果女性NGT人群在相加遗传模式下调整年龄、性别和BMI后,rs4952986位点与FIns(P=0.0095)、HOMAIR(P=0.0123)、HOMAβ(P=0.0089)相关。结论 THADA基因的rs4952986位点在中国北方汉族女性人群中,与胰岛素抵抗、胰岛素分泌功能相关,所选的5个位点未发现与T2DM相关。
吕超韩学尧张晓梅孙秀芹张秀英周翔海任倩纪立农
关键词:糖尿病胰岛素抵抗胰岛细胞功能
中国汉族人群肥胖易感基因变异与2型糖尿病的相关性分析
唐勇张思敏罗樱樱韩学尧吕超张晓梅张秀英周翔海纪立农
WFS1外显子区的再测序及其基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病的相关性分析
孙秀芹韩学尧张晓梅吕超罗樱樱周翔海纪立农
关键词:中国汉族直接测序2型糖尿病
黑素皮质素受体4和含钾通道四聚化结构域15基因变异与2型糖尿病及其相关性状的关联分析被引量:1
2012年
目的 评价中国汉族人群黑素皮质素受体4(MC4R)基因和含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs17782313和rs11084753与2型糖尿病、肥胖及其相关性状的关系.方法 研究对象来自北京居住的社区人群和北京大学人民医院门诊患者,2型糖尿病患者1177例(男性504例,女性673例),非糖尿病正常对照1113名(男316名,女797名).从正常对照人群中选择体质指数(BMI) ≥28.0 kg/m2归为肥胖组(210名),BMI为18.5 ~ 23.9 kg/m2者归为体重正常组(389名).采用飞行时间质谱分析法对rs17782313及rs11084753进行基因分型.各组间率的比较采用卡方检验.结果 调整年龄、性别和BMI后,在隐性、显性及相加遗传模式下,MC4R-rs17782313和KCTD-rs11084753与2型糖尿病均无相关性(均P>0.05).调整性别和年龄后,rs17782313在显性遗传模式下基因型与肥胖的发病相关,OR值为1.43(95% CI 1.01 ~2.02),P=0.042,而在相加模式和隐性模式下均未发现基因型与肥胖相关.rs11084753在三种遗传模式下与肥胖的发病均无相关性(均P >0.05).正常糖耐量人群中,rs17782313和rs11084753三种基因型间年龄、BMI、腰臀比、空腹血糖、口服糖耐量试验2h血糖和空腹胰岛素差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 中国汉族人群中,MC4R基因SNP位点rs17782313和KCTD15基因SNP位点rs11084753与2型糖尿病无相关性,MC4R基因SNP位点rs17782313可能与中国汉族人群肥胖相关.
唐勇韩学尧郭乌兰吕超孙秀芹张晓梅罗樱樱张秀英任倩周翔海纪立农
关键词:糖尿病基因肥胖
中国汉族人群肥胖易感基因变异与2型糖尿病的相关性分析
目的全基因组关联研究已经发现了多个2型糖尿病、肥胖及体质指数(BMI)相关基因。肥胖和糖尿病家族史是2型糖尿病发生的重要危险因素。本研究旨在在中国汉族人群中探讨5个肥胖易感基因单核苷酸多态性位点(SNP)NEGR1-rs...
唐勇张思敏罗樱樱韩学尧吕超张晓梅张秀英周翔海纪立农
文献传递
共1页<1>
聚类工具0