南延青
- 作品数：21 被引量：34H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- SDS/DTAB/碱金属氯化盐复配囊泡为模板制备PMMA微球
- 2015年
- 以SDS/DTAB/碱金属氯化盐水复配系统生成的囊泡为模板,制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中空微球,考察了盐浓度、碱金属离子类型、表面活性剂组成和总浓度对制备PMMA微球的平均粒径和多分散指数Pd I的影响.用TEM、DLS对囊泡及聚合后溶液中的PMMA微球进行了表征,用SEM、AFM和DLS对去除模板后的PMMA微球进行了表征,以探求制备粒径较均一PMMA微球的条件.结果表明,在其他因素不变的情况下,增大无机盐浓度,或减小SDS与DTAB物质的量之比,或减小表面活动性剂总质量分数,或kosmotropic型的碱金属离子被chaotropic型的碱金属离子取代,有利于粒径较均一的PMMA微球制备.
- 刘美娜杨妮许海媚郝力生南延青
- 关键词：正负离子表面活性剂囊泡DLS
- 缔合马丁-侯状态方程的建立与应用
- 南延青
- 正负离子表面活性剂复配系统囊泡的可调控性被引量：1
- 2013年
- 考察了盐浓度、碱金属离子、表面活性剂组成和总浓度对于SDS/DTAB/碱金属氯化盐水复配系统生成的囊泡平均粒径和多分散指数PdI的影响,调节这些因素可以调控复配系统的囊泡.采用TEM及DLS(动态光散射)技术对囊泡进行了表征,以探求粒径较均一囊泡制备的条件.
- 何少青刘美娜叶恒南延青郝力生
- 关键词：正负离子表面活性剂囊泡TEMDLS
- 三氯化氮的生成和水解
- 2008年
- 结合文献资料和有关教材的内容,对NC l3的生成条件、水解机理及水解的最终产物进行讨论。
- 郝力生南延青
- 关键词：水解机理三氯化氮成条
- 氯苯甲酸在水-DMF混合溶剂中和在气相中的质子迁移反应比较
- 2001年
- 将在水 DMF混合溶剂中从氯苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较 .用一个热力学循环计算了在从气相初始状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化 ,即δΔPig→X.这一项的值被作为质子迁移过程中氯苯甲酸分子。
- 郝力生南延青林瑞森
- 关键词：质子迁移苯甲酸热力学函数气相
- 缔合马丁-侯状态方程对醇+烃体系、羧酸+烃体系的超额Gibbs自由能的预测被引量：1
- 2004年
- 利用缔合马丁 侯状态方程(AMHEOS)对二元醇+烃体系、羧酸+烃体系的汽液平衡、超额焓等热力学性质的同时计算所获得的相应体系的二元交互作用参数QEN,采用两种方法,用AMHEOS对15个二元醇+烃体系、7个二元羧酸+烃体系的超额Gibbs自由能进行了预测.预测结果与实验结果相比,方法一的平均相对偏差为2.42%,方法二的平均相对偏差为2.46%.
- 南延青郝力生
- 关键词：羧酸汽液平衡超额焓热力学
- 对、间位卤代苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中电离过程的焓、熵贡献被引量：3
- 1997年
- 用LKB-2277 BioAtivity Monitor测定了25℃时间氯、对氯和对氟苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中的标准电离焓,计算了相应体系的标准电离熵.利用Hammett方程对溶剂中酸的取代基常数σ进行了计算,求取了对应的焓、熵取代基常数σ_H和σ_S值及熵反应常数ρ_S,利用内部-环境模型和上述常数对溶剂效应和取代基效应进行了解释.
- 南延青林瑞森俞庆森
- 硫酸钠和磷酸钠对CTAB-AS-H_2O复配体系相行为的影响
- 2006年
- 研究了在318.15 K下硫酸钠和磷酸钠对CTAB-AS-H2O复配体系在稀溶液区相行为的影响.研究表明在水溶液中或在0.10 mol.kg-1钠盐水溶液中,CTAB-AS复配体系均可形成两个双水相区.钠盐的加入使得双水相区及非均相区的面积增大,双水相区向其邻近的各向同性溶液的单相区方向迁移,相区面积增大幅度及双水相区迁移幅度与盐的种类有关.
- 郝力生南延青
- 关键词：双水相盐效应十二烷基磺酸钠
- 从一篇阅读材料分析化合物的稳定性与Δ_fG_m~(B)等的关系被引量：3
- 2007年
- 通过对一篇阅读材料中的观点进行分析和讨论,指出了其中的某些不确切结论;强调了使用ΔfGm(B)判断化合物的稳定性条件。利用ΔfGm(B)可以比较生成反应的自发性倾向,利用常温下的热力学数据也可以合理解释铁丝在充满氧气的广口瓶里燃烧的实验结果。
- 郝力生南延青
- 关键词：化合物热力学数据
- 靠近第二临界胶束浓度的C_(16)TAB/AS/H_2O系统的胶束聚集数和粘度(英文)被引量：1
- 2013年
- 浓度处于第一和第二临界胶束浓度(CMC1和CMC2)之间的十六烷基三甲基溴化铵C16TAB水溶液和十二烷基磺酸钠AS水溶液的胶束聚集数N随浓度的增大而线性增大.无机盐的加入导致C16TAB水溶液N的增大.对于x2(阳离子表面活性剂在总表面活性剂中的摩尔分数)=0.7,0.8和0.9的C16TAB/AS/H2O系统,在相同表面活性剂总浓度cT下,N随x2的减小而增大.对于浓度在CMC2附近的这些系统,N随cT的增大而增大,且x2=0.7的复配系统的棒状胶束显现出显著的伸长趋势.C16TAB/AS/H2O系统的粘度随cT的增大表现出类似的变化趋势.无机盐的加入使x2=0.8和0.9的C16TAB/AS/H2O系统的N更大,粘度更高.可是,对于x2=0.7的系统,NaBr的加入却使N减小,使粘度比不加盐的系统先略微高些然后更低些.临界堆积参数,棒状胶束的端盖能(end-cap energy)和Collins的水亲合性匹配的概念被用于解释本文的实验结果.
- 陈燕梅何少青贵元香郝力生南延青
- 关键词：正负离子表面活性剂胶束聚集数粘度
