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刘连成

作品数:6 被引量:27H指数:3
供职机构:西北农林科技大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇丹参
  • 5篇水杨酸
  • 4篇培养细胞
  • 4篇细胞
  • 3篇迷迭香
  • 3篇迷迭香酸
  • 3篇苯丙氨酸解氨...
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇丹酚酸B
  • 2篇酚酸
  • 2篇CA2+
  • 2篇CA^(2+...
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇幼苗
  • 1篇生物合成
  • 1篇水杨酸诱导
  • 1篇培养基
  • 1篇转导
  • 1篇外源

机构

  • 6篇西北农林科技...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇刘连成
  • 4篇董娟娥
  • 2篇行冰玉
  • 2篇党小琳
  • 1篇卓泽群
  • 1篇曹蓉蓉
  • 1篇杨喜玲
  • 1篇王聪
  • 1篇姚雅琴
  • 1篇张婧一
  • 1篇陈红艳
  • 1篇薛雅馨
  • 1篇苏慧

传媒

  • 4篇生物工程学报

年份

  • 4篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Ca^(2+)对水杨酸诱发的丹参幼苗丹酚酸B生物合成的影响被引量:3
2013年
为研究Ca2+在水杨酸诱导丹参幼苗丹酚酸B生物合成过程中的作用,分别用激光共聚焦显微镜和高效液相色谱仪检测胞外Ca2+通道抑制剂Vp和LaCl3,胞内Ca2+通道抑制剂LiCl以及胞内钙调素拮抗剂TFP处理前、后水杨酸诱导丹参叶片保卫细胞内Ca2+荧光强度和丹酚酸B含量的变化。结果表明,水杨酸(SA)处理后6 min即可诱发丹参幼苗叶片保卫细胞内Ca2+迸发,持续时间为2~3 min,丹参幼苗丹酚酸B生物合成量亦显著增加,且丹酚酸B合成量的增加发生在Ca2+迸发之后。胞外Ca2+通道抑制剂、胞内Ca2+通道抑制剂以及胞内钙调素拮抗剂均可抑制水杨酸诱导的Ca2+迸发和丹酚酸B的生物合成。结果表明水杨酸诱发的Ca2+对丹参幼苗丹酚酸B生物合成具有重要的调控作用。
曹蓉蓉行冰玉党小琳姚雅琴刘连成董娟娥
关键词:丹参水杨酸丹酚酸B
Ca^(2+)在水杨酸诱发的丹参培养细胞培养基碱化过程中的作用被引量:5
2013年
利用质膜钙离子通道抑制剂LaCl3、异搏定(Verapamil,VP),钙离子载体A23187,内膜系统钙离子通道抑制剂2-APB和LiCl处理,研究水杨酸(SA)诱发的丹参培养细胞内Ca2+迸发在培养基碱化过程中的作用。结果显示:SA处理诱发丹参培养细胞培养基碱化,质膜钙离子通道抑制剂LaCl3和VP、内膜系统钙离子通道抑制剂2-APB和LiCl单独处理均可显著抑制SA处理诱发的培养基碱化过程,但质膜钙离子通道抑制剂对SA处理诱发的培养基碱化的抑制作用要显著强于内膜系统钙离子通道抑制剂;当两类钙离子通道抑制剂同时使用,培养基碱化过程被完全抑制,甚至培养基出现酸化趋势;钙离子载体A23187可以显著促进培养基碱化过程。以上结果说明,由水杨酸诱发的胞外Ca2+内流与胞内钙库Ca2+释放均参与了丹参培养基碱化的诱导过程,但胞外Ca2+内流的作用更重要。本研究揭示了SA诱发的Ca2+与丹参细胞培养基碱化之间的关系,为更深层次地阐明植物次生代谢调控机制提供理论基础。
刘连成王聪董娟娥苏慧卓泽群薛雅馨
关键词:水杨酸CA2+
Ca^(2+)对丹参培养细胞中迷迭香酸合成及其相关酶活性的影响被引量:11
2012年
探究了外界Ca2+(0~50 mmol/L)对丹参培养细胞迷迭香酸合成及其相关酶活性的影响,并利用细胞膜钙离子通道抑制剂异搏定(Verpamil,VP)及钙离子载体A23187初步探讨了外界Ca2+浓度变化影响丹参培养细胞次生代谢的机制。结果显示:培养6 d时的丹参细胞中迷迭香酸积累量与外界Ca2+浓度显著相关,其中10 mmol/L Ca2+最有利于迷迭香酸的合成,迷迭香酸最大积累量达20.149 mg/g DW,比1 mmol/L和3 mmol/LCa2+处理分别高37.3%和20.4%。分析迷迭香酸合成的两条支路上的关键酶PAL和TAT活性变化发现,两种酶活性亦受外界Ca2+浓度影响,且活性变化先于迷迭香酸的积累,说明这两种酶均参与迷迭香酸的生物合成,但PAL比TAT促进作用更明显。进一步用VP和A23187处理发现,外界Ca2+影响迷迭香酸的合成是通过影响胞内Ca2+浓度实现的,胞外Ca2+内流可能参与了这一过程。
刘连成董娟娥张婧一党小琳行冰玉杨喜玲
关键词:丹参迷迭香酸苯丙氨酸解氨酶
外源Ca<sup>2+</sup>、水杨酸诱发的Ca<sup>2+</sup>动员对丹参培养细胞迷迭香酸生物合成的影响
本文以丹参培养细胞为试验材料,探讨了外源Ca<sup>2+</sup>、水杨酸(salicylic acid,SA)诱发的胞内Ca<sup>2+</sup>动员对丹参培养细胞中迷迭香酸生物合成量、迷迭香酸合成途径中关键酶...
刘连成
关键词:丹参水杨酸迷迭香酸苯丙氨酸解氨酶
H_2O_2参与水杨酸诱导丹参培养细胞中丹酚酸B合成的信号转导被引量:16
2012年
过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)为活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的一种,存在于许多生物体系中并介导植物中多种生理和生化过程。为了探讨H2O2作为信号分子在水杨酸(Salicylic acid,SA)诱导丹参培养细胞合成丹酚酸B(Salvianolic acid B,Sal B)过程中的作用,分别考察了SA和H2O2、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、二甲基硫脲(2-(4-carboxy-2-phenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide,DMTU)及咪唑(Imidazole,IMD)对苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia-lyase,PAL)和酪氨酸氨基转移酶(Tyrosine aminotransferase,TAT)的活性及Sal B含量的影响。结果表明,SA处理可有效地诱导丹参培养细胞中H2O2产生、PAL和TAT活性升高以及Sal B合成积累量的增加;外源施加10~30 mmol/L H2O2也可以有效促进PAL、TAT活性升高和Sal B合成积累量的增加;用H2O2的清除剂CAT处理发现,CAT对SA或外源H2O2诱导的Sal B合成积累具有消除作用,说明H2O2可能作为SA诱导Sal B积累过程中的上游信号分子起作用;用H2O2淬灭剂DMTU处理,可以有效抑制SA对Sal B合成的促进作用;用质膜烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide vadenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶(H2O2来源的主要酶)抑制剂IMD处理,可以抑制Sal B的合成,但这种抑制效果可以部分被外源施加的SA削弱,说明通过HADPH氧化酶产生的H2O2受阻时,SA诱导的Sal B合成积累也会受到抑制。表明H2O2是介导SA诱导丹参培养细胞中Sal B合成积累的信号分子。
陈红艳刘连成董娟娥夏广东
关键词:丹参丹酚酸B水杨酸信号转导
外源Ca2+、水杨酸诱发的Ca2+动员对丹参培养细胞迷迭香酸生物合成的影响
本文以丹参培养细胞为试验材料,探讨了外源Ca、水杨酸(salicylic acid,SA)诱发的胞内Ca动员对丹参培养细胞中迷迭香酸生物合成量、迷迭香酸合成途径中关键酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)和酪氨酸氨基转移酶(TAT)...
刘连成
关键词:丹参CA2+水杨酸迷迭香酸苯丙氨酸解氨酶
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