刘淑英
- 作品数：148 被引量：225H指数：9
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 绵羊内源性逆转录病毒在生殖生物学方面的研究进展
- 绵羊内源性逆转录病毒(enJSRV)的研究为进一步了解逆转录病毒与宿主间的相互作用提供了一个独特的模式系统。本文就enJSRV在孕体植入前对滋养外胚层的作用、enJSRV促进胎盘的形成、enJSRV保护子宫免受外源性致病...
- 刘淑英徐萌杰张宇飞
- 关键词：内源性逆转录病毒生殖生物学胎盘
- 文献传递
- 绵羊胎盘滋养层细胞的体外培养与鉴定被引量：9
- 2012年
- 为建立一种稳定、方便地获得较高纯度的绵羊绒毛膜滋养层细胞的方法,为后续的细胞转染和RNA干扰试验提供细胞学基础,采用组织块法培养滋养层细胞,消化差速法纯化细胞,相差显微镜观察滋养层细胞的形态学特点,应用常规HE染色和免疫组织化学染色、透射电镜及PCR技术鉴定细胞来源。结果显示,倒置相差显微镜下,可见细胞为上皮样细胞形态,呈片状铺展生长。免疫组织化学染色显示,细胞角蛋白染色阳性细胞占90%以上,波形蛋白染色呈阴性;透射电镜可观察到滋养层细胞所特有的结构;台盼蓝排斥试验检测细胞活力,存活率超过95%,细胞活力良好。常规RT-PCR技术可扩增出滋养层细胞所分泌的特有的干扰素蛋白-1基因片段。证实该方法可以有效获得较高纯度的、具有生物学活性的绵羊绒毛膜滋养层细胞,为本实验室后续的体外研究提供试验基础。
- 刘慧刘淑英刘丽珍张宇飞
- 关键词：绵羊滋养层细胞细胞培养
- 绵羊梅迪-维斯纳病毒CA蛋白可溶性表达、多克隆抗体制备及鉴定被引量：1
- 2022年
- [目的]制备绵羊梅迪-维斯纳病毒(maedi-visna virus,MVV)衣壳蛋白(capsid protein,CA)多克隆抗体,并鉴定其特异性。[方法]根据MVV内蒙古分离株CA基因序列设计特异性引物,扩增CA基因,构建重组质粒;对CA重组蛋白进行原核表达及纯化,制备兔源MVV CA重组蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA方法测定其抗体效价,利用Western blot和免疫组化方法对其进行特异性鉴定。[结果]成功构建MVV CA重组蛋白原核表达系统,纯化后的目的蛋白大小约27 kDa;间接ELISA方法测定制备的多克隆抗体效价为1∶8192;Western blot检测感染MVV绵羊的病肺组织,在25 kDa处出现特异性条带;免疫组化结果显示感染MVV绵羊的病肺中巨噬细胞的胞浆内有明显棕黄色阳性信号。[结论]利用获得的可溶性重组MVV CA蛋白制备的多克隆抗体具有较好特异性,可为MVV血清学诊断技术提供检测抗体。
- 李慧萍陈思旭张良史晓娜史晓娜
- 关键词：绵羊衣壳蛋白原核表达多克隆抗体
- 不同光照条件下褪黑素对鸭外周血细胞消长规律的影响
- 2005年
- 在不同光照条件下,分组饲养7日龄雏鸭45只,研究褪黑素对鸭外周血的白细胞数、红细胞数和血红蛋白含量变化的影响。采用翼下静脉采血,用经典血细胞计数法(WBC,RBC),在显微镜下计数,同时用比色法测定血红蛋白含量。结果表明:随着光照时间的延长,由于褪黑素的分泌受到抑制而使白细胞数、红细胞数和血红蛋白含量显著下降,经统计分析不同光照组与对照组间的测定结果均存在显著差异。从而说明内源性褪黑素水平对鸭的外周血细胞数量有显著影响。
- 龄南刘淑英刘志楠
- 关键词：褪黑素不同光照白细胞数红细胞数血红蛋白含量
- 一种CA-TM融合蛋白及其在检测梅迪-维斯纳病毒中的应用
- 本发明公开一种CA‑TM融合蛋白及其在检测梅迪‑维斯纳病毒中的应用。本发明首先公开了氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CA‑TM融合蛋白。本发明进一步公开了包括以上述CA‑TM融合蛋白作为包被抗原的酶标板的梅迪‑维...
- 刘淑英齐景伟陈思旭
- 文献传递
- 褪黑素生理作用的研究进展被引量：13
- 2005年
- 褪黑素是松果体分泌的一种吲哚类神经内分泌激素,具有广泛的生理作用。它可以提高机体的免疫力,还可以调节内分泌系统和生殖系统。褪黑素已经被开发为产品大量用于人类的保健和医疗。文章介绍了近年来褪黑素研究情况,包括其增强免疫、抗肿瘤、抗衰老等生理作用的机制,也对褪黑素的开发前景进行了探讨。
- 刘淑英龄南
- 关键词：褪黑素褪黑素受体生理作用
- 绵羊肺腺瘤病毒pEGFP-C1/exJSRV-env构建及引起NIH3T3细胞恶性转化的研究被引量：9
- 2014年
- 为了构建绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因真核表达质粒并观察绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在293T细胞中的定位情况以及探讨是否可诱导NIH3T3细胞发生恶性转化,本研究采用RT-PCR技术从自然感染绵羊肺腺瘤病的病羊肺组织中克隆完整的外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因(exJSRV-env),并将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1中。构建好真核表达质粒经PCR、酶切和测序鉴定。同时对exJSRV-env基因进行生物信息学分析。采用脂质体法将该重组质粒转染293T细胞,观察其在真核细胞中的表达及定位情况。将该重组质粒转染NIH3T3细胞,观察细胞是否发生恶性转化。用软琼脂集落实验检查转染重组质粒的NIH3T3细胞的生长状态。结果显示真核表达质粒构建成功并命名为pEGFP-C1/exJSRV-env。exJSRV囊膜蛋白的氨基酸序列与参考株比对发现该囊膜基因的跨膜区(TM区)的胞质尾区具有外源性病毒特有的YXXM基序。系统进化树也表明我们克隆的exJSRV-env基因属于致病性的外源性病毒。运用生物信息学技术分析env基因编码的蛋白质的基本性质,并预测其可能的结构。亚细胞定位表明exJSRV囊膜蛋白主要分布于细胞膜。转染pEGFP-C1/exJSRV-env质粒的NIH3T3细胞接触抑制性消失,可在软琼脂中形成集落。说明绵羊肺腺瘤病毒的囊膜蛋白可引起NIH3T3细胞发生恶性转化。研究结果为进一步探讨exJSRV囊膜蛋白的结构和功能及其致病机理提供了实验基础。
- 张宇飞刘月王专家孙晓林刘淑英
- 关键词：囊膜蛋白
- 绵羊胎盘绒毛膜滋养层细胞的永生化培养
- 陈大勇张宇飞刘淑英
- 利用JSRV构建啮齿动物LPA模型研究进展被引量：2
- 2019年
- 针对绵羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)构建啮齿动物鳞屑样生长型肺腺癌(Lepidic predominant adenocarcinomas,LPA)模型的问题,采用文献检索的方式,以"JSRV"、"adenocarcinomas"、"mouse model"为检索词,对利用JSRV构建啮齿动物LPA模型的相关文献进行归纳整理。结果表明:该模型主要构建方法为干扰质粒介导体内细胞转化或培育转基因动物;该模型中被激活的信号通路为肿瘤经典信号通路PI3K/Akt及MAPK信号通路;该模型具备相对完善的生物信息学数据支撑,是深入探讨LPA分子水平致病机制的良好模型。在LPA的致病机制以及LPA不同发病阶段靶向药物筛选方面有待进一步研究。
- 杨惠刘淑英
- 关键词：绵羊肺腺瘤病毒肿瘤模型致病机制
- 不同营养水平限制饲养对妊娠期蒙古绵羊生长激素受体(GHR)mRNA表达水平的影响被引量：7
- 2007年
- 为了阐明不同营养水平限制饲养妊娠期母羊后,在不同生长阶段对蒙古绵羊生长激素受体(GHR)mRNA表达水平的影响,研究根据GenBank中绵羊的GHR序列,设计1对预计扩增产物为395 bp的引物,采用RT-PCR技术检测了蒙古绵羊在不同营养水平条件下肝脏和背最长肌中GHR mRNA表达量的变化。结果表明:在限制采食阶段,低营养水平组即营养限制组(RG1组)和阈值组(RG2组)肝脏的GHR mRNA表达水平低于正常营养的对照组(CG组),而背最长肌的GHR mRNA表达水平高于对照组,说明限制营养对绵羊GHR水平的影响具有组织特异性。在补偿生长结束阶段,RG1组和RG2组绵羊的肝脏和背最长肌中GHR mRNA表达水平均恢复到对照组水平。
- 齐景伟侯先志杨美霞杨银凤刘淑英
- 关键词：生长激素受体MRNA表达
