您的位置: 专家智库 > >

刘治娟

作品数:4 被引量:56H指数:3
供职机构:安徽医科大学公共卫生学院检验与检疫学系更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇神经元
  • 3篇海马
  • 3篇海马神经
  • 3篇海马神经元
  • 2篇神经元损伤
  • 2篇细胞
  • 2篇苯并(A)芘
  • 1篇单细胞
  • 1篇单细胞凝胶
  • 1篇单细胞凝胶电...
  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇原代培养
  • 1篇早老性
  • 1篇早老性痴呆
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇提取物

机构

  • 4篇安徽医科大学

作者

  • 4篇刘治娟
  • 3篇姚余有
  • 2篇姬艳丽
  • 2篇徐东芳
  • 2篇刘东梅
  • 1篇徐迎春
  • 1篇朱长太
  • 1篇李卫平
  • 1篇杨媛媛
  • 1篇吴源
  • 1篇方亚萍
  • 1篇方亚平

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
糖皮质激素和苯并(a)芘对大鼠海马神经元的影响
早老性痴呆的主要病理改变之一是海马脑区β-淀粉样蛋白的沉积,而β-淀粉样蛋白会造成海马神经元会损伤。糖皮质激素为应激激素,也是临床常用药物,血浆中高水平的糖皮质激素持续作用可透过血脑屏障进入脑组织。在中枢神经系统中,海马...
刘治娟
关键词:糖皮质激素Β淀粉样蛋白海马神经元早老性痴呆神经元损伤
文献传递
三种培养液进行海马神经元原代培养的对比研究被引量:12
2006年
目的使用3种培养液对海马神经元进行培养,遴选出一种使神经元存活率较高、存活时间较长的培养液。方法分离SD大鼠胎鼠的海马神经元,分别用DMEM、DMEM/F12和Neurobasal培养液进行培养,应用倒置相差显微镜、台盼蓝排斥实验、MTT法和LDH释放率法进行细胞形态和细胞活力分析。结果Neurobasal培养液培养的神经元细胞活力,与另二组培养液培养的神经元活力相比差异有显著性(P<0·05)。结论Neurobasal培养液可作为海马神经元体外培养的良好培养液。
徐东芳朱长太刘东梅姬艳丽刘治娟方亚平姚余有
关键词:神经元
苯并(a)芘引起鼠胸腺细胞DNA损伤及其机制被引量:18
2005年
目的研究苯并(a)芘引起的鼠胸腺细胞DNA损伤及其机制。方法在加或不加代谢活化系统(S9)条件下,运用单细胞凝胶电泳技术检测不同浓度苯并(a)芘所致的鼠胸腺细胞DNA损伤,同时观察抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸对其损伤的影响;采用比色法测定不同浓度苯并(a)芘染毒后鼠胸腺细胞NO含量。结果10-4、10-5和10-6mol/L苯并(a)芘(+S9)染毒后,鼠胸腺细胞DNA迁移距离分别为(42.14±5.23)(、25.36±2.96)和(18.78±1.72)μm,与溶剂对照组(11.25±0.92)μm相比,差异有显著性,阳性组加入抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸后DNA迁移距离明显缩短;而鼠胸腺细胞NO含量并无显著增加。结论苯并(a)芘可引起鼠胸腺细胞DNA损伤,其损伤与苯并(a)芘代谢产生的活性氧有关,而NO可能不参其损伤。
刘治娟姬艳丽吴源杨媛媛徐迎春姚余有
关键词:苯并(A)芘单细胞凝胶电泳DNA损伤
黄芪提取物保护Aβ致海马神经元损伤被引量:26
2007年
目的探讨黄芪提取物在Aβ所致海马神经元损伤中的作用。方法通过对孕18d胎鼠的海马神经细胞培养,观察Aβ对神经细胞的毒性及黄芪提取物的保护作用。采用LDH法和MTT法检测细胞活力,LSCM测胞质钙离子浓度的变化及TUNEL法测细胞凋亡。结果Aβ与细胞孵育后,细胞活力明显下降,并呈时间和剂量依赖性,同时细胞内钙显著上升,细胞出现凋亡的典型的形态学特征。20、40μg·L-1黄芪提取物能明显提高细胞活力、降低胞质钙离子浓度、减少凋亡的细胞数。结论黄芪提取物对Aβ所致海马神经元损伤具有一定的保护作用,可能与其降低海马神经元胞质钙离子有关。
刘东梅徐东芳刘治娟方亚萍姚余有李卫平
关键词:海马神经元损伤
共1页<1>
聚类工具0