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丹参酮ⅡA对Aβ25-35引起的Meynert核团神经元钙电流变化的影响被引量：2: 2010年; 目的:探讨丹参酮IIA(TanⅡA)和β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)对Meynert核团(nbM)神经元电压依赖钙电流的影响。方法:运用细胞急性分离和单细胞膜片钳技术,采用全细胞记录方式,检测SD大鼠nbM神经元电压依赖钙电流、TanⅡA对nbM神经元钙电流的影响、加入亚毒性剂量Aβ25-35后钙电流的变化以及TanⅡA对其引起钙电流变化的作用。结果:通过灌流分别给予含有不同浓度TanⅡA的细胞外液,记录到的峰值电流与正常峰值电流基本一致,在0 mV时对峰值电流密度进行比较,差异没有统计学意义(P>0.05);给予亚毒性剂量Aβ25-35的细胞外液灌流,峰值电流明显增大,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同浓度TanⅡA与200 nmol/L Aβ25-35同时加入细胞外液灌流,其电压依赖钙电流与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在体外,Tan IIA能抑制Aβ引起的nbM神经元细胞膜上钙电流放大,减少钙内流,以保护神经元。; 朱淑娟钱亦华史利利杨维娜冯新正李翠琴刘勇; 关键词：AΒ25-35

小鼠海马CA1区高频刺激诱发的突触可塑性分析(英文)被引量：3: 2008年; 通过细胞外记录方法记录场兴奋性突触后电位(field excitatory postsynaptic potential,fEPSP)的变化是研究突触可塑性,诸如长时程增强(long-term potentiation,LTP)和双脉冲可塑性(paired-pulse plasticity,PPP)的最常见方法之一。fEPSP波形的起始斜率、起始面积、峰值及总面积等的变化常用作判断突触可塑性增强或减弱的标准。在相同记录结果中测量fEPSP波形不同部位通常会有不同的结果,因此可能得出不同的结论,这些往往会被研究者忽略。本文通过测量小鼠海马CA1区细胞fEPSP波形的起始斜率、起始面积、峰值、总面积及时间参数等,分析比较高频刺激(high-frequency stimulation,HFS)诱发的突触可塑性,包括LTP和PPP的变化。结果显示,LTP过程中AMPA受体动力学变化加快,且在同一记录中,fEPSP波形不同部位的测量分析可以产生较大幅度的LTP和PPP差异。给予HFS后,双脉冲诱发fEPSP的比率在测量起始面积时略有下降,但在测量起始斜率时则显著增加,这些结果可能导致相反的结论。因此,全面仔细地分析fEPSP波形在整个实验中的变化对正确了解突触可塑性至关重要。; 刘喜娟黄汾生黄辰杨章民冯新正; 关键词：长时程增强海马小鼠

绝对不应期电刺激对正常豚鼠和慢性心力衰竭豚鼠心室肌细胞动作电位及钠离子-钙离子交换的影响被引量：2: 2008年; 目的:探讨绝对不应期电刺激(ARPES)对正常豚鼠和慢性心力衰竭(衰竭)豚鼠心窀肌细胞动作电位(AP)及钠离子—钙离子(Na^+-Ca^(2+))交换的影响。方法:应用膜片钳技术中电流钳记录 ARPES 对 AP 时程的影响,再以不同的 AP 电压钳记录细胞膜 Na^+-Ca^(2+)交换电结果:①ARPES 延长 AP 时程,以 APD_(30)最为显著(P<0.01),差异有统计学意义。②与正常豚鼠心室肌细胞比较,衰竭豚鼠心室肌细胞 AP 的平台期明显不同,表现在 APD_(90)变化(P<0.05)及 APD_(50)变化(P<0.01),差异有统计学意义。③分别以基础刺激(S_t)下的 AP(AP_(S1))和 ARPES 下的 AP(AP_(ARPES))为测试电压,记录 AP 电压钳下的细胞膜 Na^+-Ca^(2+)交换电流,在正常豚鼠心空肌细胞,AP_(ARPES)电压钳记录的单位膜电容下的外向电流强度的帑合值高于 AP_(S1)电压钳记录的相应值,而单位膜电容下的内向电流强度的整合值无显著变化。在衰竭豚鼠心室肌细胞,AP_(ARPES)电压钳记录的单位膜电容下的外向电流强度的整合值明显高于 AP_(S1)电压钳记录的相应值,而单位膜电容下的内向电流强度的整合值无显著变化。外向电流峰值的增加更为明显。结论:ARPES 延长正常豚鼠和衰竭豚鼠心室肌细胞 AP 时程,对心室肌细胞膜 Na^+-Ca^(2+)交换电流的影响可能是其增强整体心脏收缩功能的机制之一。; 赵晓静张海柱王军奎冯新正万田郎崔长琮; 关键词：绝对不应期电刺激心室肌细胞动作电位

稳心颗粒对家兔3层心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响被引量：21: 2011年; 目的研究步长稳心颗粒对家兔左心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响,探讨稳心颗粒抗心律失常的作用机制。方法应用全细胞膜片钳技术,分别记录稳心颗粒组和对照组家兔内层(Endo)、中层(M)和外层(Epi)心室肌细胞的Ito,观察稳心颗粒对家兔心室肌细胞Ito的影响。结果在测试电压+50 mV时,对照组Epi、M和Endo细胞的Ito分别为(4 235.7±953.2)pA(n=11)、(4 115.8±743.1)pA(n=11)和(2 730.2±524.6)pA(n=11),Endo细胞的Ito电流强度明显小于Epi和M细胞(P<0.01);稳心颗粒灌胃给药后家兔左心室肌Epi、M和Endo细胞的Ito电流强度分别为(4 806.4±1 381.8)pA(n=11)、(4 661.3±902.6)pA(n=11)和(4 072.9±1 234.9)pA(n=11),与对照组相比稳心颗粒可明显增加Endo细胞Ito的电流强度(P<0.01)。结论稳心颗粒增加Endo心室肌细胞Ito的电流强度,使心室的跨壁复极离散度(TDR)减小,这可能是其抗心律失常的重要机制之一。; 孙小霞周筠兰燕平杨海涛冯新正王东琦崔长琮; 关键词：稳心颗粒心室肌细胞瞬时外向钾电流跨壁复极离散度抗心律失常家兔

急性分离Meynert核团神经元方法及其应用被引量：6: 2006年; 目的建立急性分离Meynert核团神经元方法。方法切取活脑组织切片,经Protease酶解消化、孵育后,机械分离Meynert核团神经元。作形态学观察,通过单细胞膜片钳技术记录电活动。结果分离出的Meynert核团神经元,倒置相差显微镜下形态保持良好,突起较完整。90%以上细胞可以记录出电活动。结论本方法可以获取活的Meynert核团单个神经元,用于单细胞膜片钳、激光共聚焦、流式细胞术等研究。; 朱淑娟钱亦华韩学哲史利利黄辰冯新正王晓玲; 关键词：急性分离神经元 MEYNERT核

兔心室肌细胞的急性分离及电生理记录: 2005年; 目的建立一种简单、稳定的兔心室肌细胞分离方法并进行多种电生理记录。方法采用Langendorff灌流装置及急性酶解分离技术获取单个兔心室肌细胞,并利用全细胞膜片钳技术记录动作电位及多种膜电流。结果耐钙心室肌细胞的存活率在50%～60%,其静息膜电位在-80～90mV,并成功地记录到典型的动作电位及钾、钠、钙等电流。结论该方法简便、稳定,细胞存活率高且易于进行各种电生理实验。; 王军奎崔长琮官功昌李宏波冯新正万田郎; 关键词：细胞分离离子通道

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