傅钧庭
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 白花蛇舌草中总三萜酸的提取纯化工艺优选被引量：6
- 2012年
- 目的:优选白花蛇舌草中总三萜酸的提取纯化工艺。方法:以总三萜酸提取率为指标,选取乙醇用量、乙醇体积分数及回流时间为考察因素,采用正交试验优选白花蛇舌草中总三萜酸的提取工艺;通过静态吸附和解吸试验筛选树脂型号,采用单因素试验考察总三萜酸的大孔树脂纯化工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇回流提取1.5 h。采用AB-8型大孔树脂,其纯化工艺为上样流速2 BV.h-1,上样液pH 5,上样液质量浓度0.25 g.L-1,洗脱剂pH 7,洗脱乙醇体积分数80%,洗脱速度2 BV.h-1。结论:优选的工艺操作简单、稳定可行、重复性好,可推广于工业化生产应用。
- 蒙瑞波汤庆发曾永长郭阳傅钧庭范昊宁罗佳波
- 关键词：提取纯化工艺白花蛇舌草总三萜酸乙醇体积分数最佳提取工艺
- 血栓通注射液不良反应物质基础的筛查
- 血栓通注射液是近年来广泛用于心血管疾病，以中药三七中提取出来的有效活性成分制成的注射剂。其主要成分为三七总皂苷，具有扩张血管、改善血液循环、增加脑血流量、降低外周血管阻力、扩张冠脉、显著降低心脏后负荷从而降低心肌耗氧量、...
- 傅钧庭
- 关键词：体外模型
- 文献传递
- 中药注射剂致敏成分筛查方法的研究被引量：6
- 2014年
- 目的:本文以血栓通注射液为例,筛选其内在致敏原,并试图探寻一种系统、可靠的中药注射剂致敏成分筛查方法,为其它中药注射剂致敏成分筛查提供借鉴和参考。方法:利用P815细胞体外脱颗粒模型对血栓通注射液分离成分进行过敏筛查;通过小鼠直接腘窝淋巴结实验模型对血栓通注射液分离成分进行过敏筛查验证;分析并结合此两种筛查方法试验结果,综合评判血栓通注射液内在成分的致敏潜能。结果:P815细胞脱颗粒模型:血栓通注射液、三七总皂苷、人参皂苷Rb1组胺释放量、β-氨基己糖酶释放率和细胞脱颗粒率三项指标均有显著性差异(P<0.01),人参皂苷Rg1组胺释放量、脱颗粒率有显著性差异(P<0.05);直接腘窝淋巴结实验模型:三七总皂苷组、单体人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1均WI>2,CI>5。结论:人参皂苷Rb1和Rg1可能是导致血栓通注射液临床过敏的内在因素。建议:结合体内外两种过敏筛查模型,综合评判中药注射液致敏潜能,探寻一种由体外细胞实验初步筛选到体内动物实验进一步验证的更加可靠、有效的中药注射剂致敏成分筛查方法。
- 李汉成吴青业傅钧庭罗佳波谭晓梅
- 关键词：血栓通注射液过敏反应
- 高效液相色谱串联质谱法测定中药注射剂对P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量被引量：1
- 2013年
- 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量的方法。采用C18柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm)进行分离,以体积比为60∶40的乙腈-0.5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.3%甲酸)为流动相,流速0.4 mL/min;在电喷雾正离子化模式下,采用多离子反应检测方式(MRM)进行检测;检测离子对为m/z 112>95、112>68。在优化条件下,样品可在6 min内完成分析,细胞液中组胺在4.0～128.0μg/L范围内线性关系良好(r2=0.997 9)。定量下限(S/N>10)为1.2μg/L,检出限(S/N=3)为0.3μg/L。在加标水平为16、64、128μg/L时,细胞上清液中组胺的平均回收率为90%～94%,相对标准偏差(n=6)为4.1%～5.9%。该方法简便、灵敏、重复性好,可用于中药注射剂对P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量的测定。
- 谭晓梅傅钧庭罗佳波汤庆发蒙瑞波
- 关键词：组胺高效液相色谱串联质谱法中药注射剂
