侯云雷
- 作品数：43 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 酞嗪酮类化合物及其制备方法和应用
- 酞嗪酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明目的是提供一种通式I所示的活性更好的PARP抑制剂及PARP/HDACs双靶点抑制剂。研究发现，绝大多数化合物对PARP具有显著的抑制活性，部分化合物对PARP和...
- 宫平秦铭泽赵燕芳刘亚婧侯云雷
- 含联芳基腙结构的噁唑烷酮类化合物及其制备方法
- 本发明涉及通式Ⅰ所示的含联芳基腙结构的噁唑烷酮化合物，或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<S...
- 赵燕芳吴亚闯侯云雷李颖修丁亮武国东洪岳
- 文献传递
- 2-氨基嘧啶类化合物及其用途
- 本发明涉及通式I所示的2‑氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物，其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、...
- 赵燕芳李颖修秦铭泽侯云雷刘亚婧宫平
- 文献传递
- 2-氨基嘧啶类化合物及其用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，涉及通式(I)所示的2‑氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物，其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>...
- 赵燕芳李颖修秦铭泽侯云雷韩雨霏田野叶天雨
- 文献传递
- 含咪唑啉酮结构的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 含咪唑啉酮结构的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，属于医药领域，本发明涉及通式I所示的含咪唑啉酮结构的苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>...
- 宫平秦铭泽吴迪赵燕芳刘亚婧侯云雷
- 含苯联杂芳基的二氢喋啶酮衍生物及其用途
- 本发明涉及通式Ⅰ所示含苯联杂芳基的二氢喋啶酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub...
- 侯云雷赵燕芳张田李志威刘亚婧秦铭泽宫平刘玖玉韩亮佟明辉石璇
- 2,4-二芳氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药领域，涉及通式I所示的2,4‑二芳氨基嘧啶类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，它们的制备方法和含有所述化合物的药物组合物及应用，其中取代基L、X、Y、R<Sup>a</Sup>具有...
- 宫平秦铭泽王昕悦赵燕芳刘亚婧侯云雷
- 阿哌沙班的合成被引量：6
- 2014年
- 对硝基苯胺经酰胺化、环化、双氯取代、消除反应得关键中间体3-(吗啉-4-基)-1-(4-硝基苯基)-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮(5);同时,对甲氧基苯胺经重氮化后,与2-氯乙酰乙酸乙酯通过Japp-Klingemann反应,得到中间体2-氯-2-[2-(4-甲氧基苯基)腙]乙酸乙酯(6)。中间体5与6进行[1+3]偶极环加成反应、脱吗啉、还原、酰胺化、环化、氨解反应得到Ⅹa因子直接抑制剂阿哌沙班。反应总收率为25%(以对硝基苯胺计),纯度为99%。优化后的工艺与文献报道的工艺相比,反应条件温和,操作步骤简便,更适宜工业生产。
- 何超侯云雷祝妍马龙升赵燕芳
- 关键词：阿哌沙班抗血栓
- 含锌结合基以及喹啉骨架的化合物的制备方法和用途
- 本发明涉及药物化学领域，特别涉及一种新的含锌结合基的喹啉类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，他们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及该类化合物用于制备治疗和/或预防由c‑Met酪...
- 宫平秦铭泽赵燕芳刘亚婧侯云雷胡浩
- 光反应合成异吲哚酮并环苄基甘氨酸肽
- 2012年
- N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶液中被光照射,其激发态发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的区域选择性生成双自由基.双自由基偶合以很高的区域选择性生成异吲哚酮并环苄基甘氨酸肽.
- 庄丽梅姜鹤侯云雷王丽杰金英学
- 关键词：肽链环肽
