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元胡总生物碱的大孔树脂纯化工艺研究被引量：8: 2013年; 目的:优化大孔吸附树脂对元胡总生物碱的纯化工艺参数,提高元胡总生物碱提取物的纯度。方法:采用酸性染料比色法测定元胡总生物碱含量,以元胡总生物碱的吸附率、洗脱率等为评价指标,通过考察大孔吸附树脂的类型、上样量、pH值、洗脱剂及其用量等影响因素,确定其纯化工艺参数。结果:选择D101大孔树脂,确定的纯化工艺参数为:上样量为1.5 BV,上样药液pH值为3.5～4.5,以65%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6 BV,采用该工艺纯化的元胡总生物碱纯度可达57%。结论:该工艺简单可行,适用于元胡总生物碱的纯化。; 徐丽琳熊雪丰何三民石森林; 关键词：元胡总生物碱纯化

延胡索乙素胃漂浮微球的体外漂浮及释药特征评价被引量：2: 2015年; 目的制备延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)胃漂浮微球,考察THP胃漂浮微球在不同条件下的体外漂浮性能与释药特征。方法采用乳化溶剂挥发法制备THP胃漂浮微球,模拟胃肠道环境,通过直接观察法考察THP胃漂浮微球在0.1 mol·L?1盐酸溶液、p H 3.0 PBS、p H 4.5醋酸缓冲液、p H 6.8 PBS释放介质,50,100,150 r·min?1转速条件下的漂浮性能;采用转篮法考察THP胃漂浮微球在上述释放条件下的体外释放特征;以罗通定片为参比制剂,比较两者在模拟胃酸环境的体外释放特征;采用常见的动力学模型拟合延胡索乙素胃漂浮微球的释药曲线。结果 THP胃漂浮微球在不同介质中均能立即起漂,持漂12 h,漂浮率为100%;在4种释放介质中12 h累积释放度分别为(90.55±4.65)%,(81.48±5.92)%,(66.24±3.00)%,(51.93±2.35)%;在3种转速下,12 h累积释放度分别为(84.26±3.22)%,(90.55±4.65)%,(94.70±2.15)%。在模拟胃酸环境(0.1 mol?L?1盐酸溶液)下,罗通定片0.5 h累积释放度为(78.31±11.01)%,2 h基本释放完全,而THP胃漂浮微球12 h内释药速度平稳而缓慢,无突释现象,且释药完全。结论该研究制备的THP胃漂浮微球体外漂浮性能较好,具有较好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程。; 王群星熊雪丰何三民石森林; 关键词：延胡索乙素

急性心肌梗死患者NT-proBNP与HCY检测临床意义被引量：6: 2014年; 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清生物标志物氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)与同型半胱氨酸(HCY)检测临床意义。方法收集本院AMI患者53例及同期健康对照组50名,分别采集静脉血2mL,检测血清NT-proBNP和HCY水平。根据ROC曲线判断两者水平对急性心肌梗死患者的诊断价值。结果 AMI组治疗前NT-proBNP(2032.01±423.50)pg/mL,HCY(18.11±5.62)μmol/L,明显高于治疗后的(405.14±344.01)pg/mL、(14.68±2.84)μmol/L,也高于健康对照组的(62.69±28.91)pg/mL、(13.72±3.44)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。血清NT-proBNP和HCY对AMI最佳分界诊断界值分别为51.42pg/mL和13.13μmol/L。结论血清NT-proBNP和HCY的检测对早期AMI具有较好的诊断灵敏性和特异性,能为AMI患者提供早期风险预测以及指导临床科学治疗。; 仝淑花胡俊青唐彪何三民; 关键词：急性心肌梗死同型半胱氨酸

蛇六谷饮片煎煮前后刺激性比较及煎煮时间研究被引量：8: 2014年; 目的:比较蛇六谷饮片煎煮前后的刺激性,并确定其最佳煎煮时间。方法:以口腔黏膜刺激性强度和刺激持续时间的综合评分为判断标准,考察不同煎煮时间下蛇六谷饮片及其水煎液的口腔黏膜刺激性,优选蛇六谷饮片的煎煮时间。结果:蛇六谷饮片经沸水煎煮后的上清液无口腔黏膜刺激性,且蛇六谷饮片的口腔黏膜刺激性显著降低。随着煎煮时间延长,蛇六谷饮片刺激性微弱增加,最佳煎煮时间为60 min。结论:应进一步探讨蛇六谷饮片的炮制方法与其药理作用的关系,为临床合理用药提供参考。; 潘春燕徐斌何三民杜志炉仝淑花颜梅梅新路; 关键词：蛇六谷中药饮片

延胡索总生物碱的稳定性影响因素与理化性质研究被引量：11: 2019年; 目的:考察延胡索总生物碱提取物在高湿、高温、强光照条件下的稳定性,并测定其平衡溶解度及表观油水分配系数,为制剂处方工艺研究提供实验依据。方法:依据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》,考察提取物在高湿、高温、强光照条件下性状及含量等变化;采用酸性染料比色法测定其在不同介质中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定其在水及不同pH溶液中的表油水分配系数Papp。结果:延胡索总生物碱提取物对强光稳定,但对热不稳定,且高湿条件下易吸湿;在pH=1.0的盐酸溶液、pH=4.5的PBS、超纯水、pH=6.8的PBS、冰醋酸、二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯中,其溶解度分别为(23.79±0.89)、(17.17±3.38)、(10.71±1.17)、(10.48±0.34)、(18.18±0.26)、(15.43±0.18)、(14.23±1.56)、(9.65±0.22)、(3.99±0.34)mg/mL;在pH=1.0、pH=4.5、pH=6.8的正辛醇-缓冲液及正辛醇-超纯水中各生物碱的lgP均在-1~2之间。结论:延胡索总生物碱提取物应在低温干燥条件下保存,溶解度低,表观油水分配系数适中。; 王群星吴瑾瑾徐菲拉胡锦祥何三民石森林; 关键词：延胡索总生物碱表观油水分配系数平衡溶解度稳定性

中药灯盏花鼻粘膜给药防治脑血管病的机理研究: 张韩清何依玲石森林葛卫红李万里魏颖慧何三民; 中医药学是中华民族灿烂文化的重要组成部分。提高科技含量，采用现代剂型，实行中药现代化是中药研究开发的重要内容。脑血管疾病是危害人类健康的主要疾病，防治脑血管疾病药物的研究开发具有重要的临床价值与现实意义。但是，由于血脑屏...; 关键词：; 关键词：灯盏花鼻粘膜给药脑血管病

新型胃滞留给药系统的研究进展: 目的：介绍新型胃滞留给药系统近年来的研究进展，为研究开发胃滞留制剂提供参考。方法：通过查阅近年国内外相关文献，进行分析、整理和归纳。结果：胃滞留给药系统能改善药物吸收，有效提高生物利用度，其中，以漂浮型、生物黏附型、膨胀...; 熊雪丰何三民石森林; 关键词：给药系统材料性能; 文献传递

高效液相色谱法测定愈风宁心分散片的溶出度: 2010年; 目的考察愈风宁心分散片中葛根素的体外溶出度。方法参照《中国药典》2005年版第二部附录XC溶出度测定法第二法（桨法）,以脱气蒸馏水500mL为溶出介质,温度控制在37℃±0.5℃,转速100 r/min,采用高效液相色谱法进行检测。结果葛根素在0.123 2-1.108 8μg呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD为2.14%,50 min时葛根素的溶出接近90%。结论愈风宁心分散片的溶出度符合规定。; 何三民石森林陈方伟; 关键词：葛根素溶出度高效液相色谱

马钱子散物质组体外释放度评价被引量：4: 2011年; 目的:考察马钱子散物质组体外释放度,为马钱子的临床应用提供数据参与。方法:参照2010年版中国药典桨法70 r/m in测定释放度。运用中药物质组释放动力学理论,以马钱子散理论全溶出供试液的紫外光谱为标准谱,经Kalm an滤波计算,得到各样本的物质组释放度,并绘制释放曲线,采用零级释放、一级释放、W e ibu ll分布、H iguch i和R itger-Peppas方程等模型进行曲线拟合。结果:各样本的物质组释放度在15m in时均可达到85%以上,马钱子散物质组的体外释药符合W e ibu ll分布模型。结论:以中药物质组释放度为评价理论,研究马钱子散体外释放特征,该方法精密度高,稳定性好。表明中药物质组释放/溶出动力学相关理论具有较好的实用性和科学性,可以推广和应用到中药给药系统设计、评价中,并在药物动力学水平赋予传统剂型新的内涵。; 何三民楼璐璐葛卫红陈立兵石森林; 关键词：马钱子散释放度紫外分光光度法

一种延胡索乙素胃漂浮微球: 本发明提供了一种延胡索乙素胃漂浮微球，其由如下方法制得：将延胡索乙素与药用可接受的载体材料混合均匀后溶于药用可接受的有机溶剂中，形成有机相；另配制药用可接受的亲水性乳化剂水溶液作为水相；在搅拌下，将有机相缓慢滴加到水相中...; 石森林何三民熊雪丰李昌煜吴瑾瑾; 文献传递

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何三民

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