于海英
- 作品数：11 被引量：100H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中美艾滋病防治合作项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针对MSM人群的HIV-1早期感染检测策略研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立针对男男性行为人群(MSM)艾滋病病毒(HIV)感染的高敏感检测策略,减少窗口期漏检。方法收集来自黑龙江、辽宁、内蒙古、宁夏和青海省(自治区)的MSM人群专项调查样本,分别用中国现行的HIV抗体常规检测策略、新检测策略一、新检测策略二和新检测策略三进行检测,对常规策略与3种新策略的检测结果进行对比、分析。结果 11 023份调查样本中,常规策略[三代酶联免疫吸附试验(ELISA)+蛋白免疫印迹试验(WB)]检出的抗体阳性、阴性和不确定标本分别为282份、10 716份和25份;新策略一(四代ELISA+WB)检出的抗体阳性、阴性和不确定标本分别为282份、10 676份和65份;新策略二(三代ELISA+WB+集合核酸)检出的核酸阳性,抗体阳性、阴性和不确定标本分别为28份、282份、10 688份和25份;新策略三(四代ELISA+WB+集合核酸)检出的核酸阳性,抗体阳性、阴性、不确定标本分别为13份、282份、10 663份和65份。常规策略、新策略一至三的检测敏感性分别为90.96%、90.96%、100%和95.16%,新策略二和新策略三的检测敏感性显著高于常规策略(P<0.05),且新策略对早期及急性HIV感染者的检测能力优于常规策略。结论针对MSM人群的HIV新检测策略,可以减少早期及急性HIV感染者的漏检,应根据实验室检测能力和样本量尽快在该人群中推广使用。
- 张娜江华洲于海英颜浩张洁吴少慧杨景元杨东志马韶辉蒋岩
- 关键词：男男性行为人群艾滋病病毒I型
- FQ-PCR和AMPLICOR HCV MONITOR 2.0方法测定HCV病毒载量的比较
- 2008年
- 目的探讨荧光定量(FQ-PCR)和AMPLICOR HCV MONITOR 2.0试剂盒检测相同样品中丙型肝炎病毒(HCV)病毒载量值之间的关系。方法收集84份样品,经ELISA检测抗-HCV,再分别使用两种方法测定HCV病毒载量,利用统计分析软件SPSS 15.0对病毒载量Log对数值进行统计分析。结果当HCV病毒载量值大于1000IU/ml时,两种方法检测结果的相关性为0.818(P<0.0001)。结论FQ-PCR和AMPLICOR HCV MONI-TOR 2.0两种方法测定的HCV病毒载量值有较高的相关性。
- 白旭华毛玮潘品良于海英蒋岩
- 关键词：病毒载量逆转录聚合酶链反应荧光定量聚合酶链反应
- 检测HIV-1新发感染的限制性抗原亲和力方法的重复性与稳定性评价被引量：20
- 2013年
- 目的评价检测艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)新发感染的限制性抗原亲和力酶联免疫试验的重复性、稳定性和准确度,探讨该方法推广应用的可行性。方法采用检测精密度、孔间精密度、批间差、两实验员和两实验室之间结果的相关性,评价试剂的重复性;利用37℃热稳定性试验评价试剂的稳定性;使用国际标准盘评价试剂的准确度。结果检测精密度结果显示,所有样本标化吸光度值(ODn)的变异系数(CV)<15%,两实验员和两实验室试验结果的相关系数R2值均>0.99,孔间精密度CV值最小为3.76%,3个批次试剂的批间差结果显示,25份内控盘样本中,只有1份样本CV值>15%,为22.5%。37℃放置7天与4℃保存的酶结合物和酶联板,对内控盘样本检测的ODn值没有明显区别。国际标准盘评判结果与预期值一致。结论检测HIV-1新发感染的限制性抗原亲和力方法具有较好的稳定性、重复性和准确度,可以在实验室网络中推广应用。
- 于海英叶艺张娜颜浩邱茂锋王宇蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒稳定性
- 抗-HCV酶联免疫吸附试验试剂的评价被引量：13
- 2009年
- 目的评价国内外11种抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂的质量。方法采用艾滋病参比实验室基础血清盘、BBI阳转血清盘、美国CAP特性血清盘,对国产和进口的试剂进行质量测评。评价指标包括敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值等。结果11种抗-HCV ELISA检测试剂的敏感性均为100%,多数试剂特异性>90%。阳转血清盘评价显示5种试剂平均延长天数<2d,大多数试剂未检出抗-NS3。所有试剂均检测能出抗核心区抗体。美国CAP特性血清盘评价显示所有试剂检测结果与标准结果一致率均为100%。结论11种抗-HCV酶联免疫吸附试验试剂有较高的敏感性,特异性有差异。由于ELISA抗-HCV试剂敏感性高,实用性强,适合于我国一般人群的筛查检测。
- 杨芳邢文革于海英蒋岩
- 关键词：抗-HCV试剂评价
- 用于HIV新发感染检测的亲和力方法的研究进展被引量：14
- 2012年
- 艾滋病病毒(HIV)新发感染率的估算方法主要有三种:队列研究、数学模型法和实验室方法。其中利用实验室方法检测横断面样本,从而估算新发感染率,已经成为HIV新发感染率重要的估算方法之一,越来越受到重视。在所有实验室检测方法中亲和力方法出现较早,发展历史较长,从20世纪90年代前后至今,已有20多年的研究历史,最近几年更是有了较大的发展。文章通过对亲和力方法的原理、亲和力指数方法用于HIV新发感染检测的现场应用研究,以及亲和力方法的最新研究进展,限制性抗原亲和力方法的研发和初步评价三部分内容的介绍,综述亲和力方法用于HIV新发感染检测的最新进展。
- 于海英蒋岩王宇
- 关键词：艾滋病病毒
- 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂质量评估被引量：6
- 2012年
- 目的对国内外不同厂家的丙型肝炎(丙肝)病毒的15种酶联免疫吸附法(ELISA)诊断试剂及8种胶体金法诊断试剂的质量进行评价。方法使用国家艾滋病参比室基础血清盘、参比室干扰血清盘、商业阳转血清盘,以阳性符合率、阴性符合率等指标评价试剂的质量。结果共检测80份样本,15种丙肝ELISA试剂的阳性符合率、阴性符合率均≥97.5%(39/40);8种丙肝胶体金试剂阳性符合率为82.5%～100%(33/40～40/40),阴性符合率均≥97.5%(39/40)。对阳转血清盘检测,ELISA试剂的平均延长天数分布于8-19天之间。丙肝ELISA和胶体金试剂的分析特异性均为100%。结论参评的ELISA试剂具有较高的阳性符合率和阴性符合率。胶体金试剂的阴性符合率较高、阳性符合率有差异。丙肝ELISA试剂适合于中国一般人群的筛查检测。丙肝胶体金试剂的敏感性有待于进一步提高。
- 李璐于海英裴丽健蒋岩邢文革
- 关键词：丙型肝炎病毒酶联免疫吸附法胶体金法试剂
- LAg-Avidity EIA用于中国HIV-1新发感染率估算的适用性研究
- 研究背景 利用实验室检测技术从横断而样本中发现HIV-1新近感染样本,从而估算HIV-1新发感染率的实验室方法越来越受到重视。目前,普遍使用的BED方法存在影响因素多,假近期感染率较高等问题；为了解决这些问题,最近国际上...
- 于海英
- 关键词：窗口期
- 免疫印迹法带型作为判定HIV-1新发感染的研究被引量：25
- 2013年
- 目的从HIV确证的免疫印迹法（wB）带型中获得新发感染相关信息。方法收集云南省德宏州2011年经WB确证为HIV抗体阳性样本1466份，分别用BED捕获酶免疫法（BED—CEIA）和限制性抗原亲和力酶联法（LAg．AvidityEIA）检测新发感染者，分析比较WB检测中不同条带特征对新发感染判定的意义。结果BED．CEIA或LAg．AvidityEIA检出的新发感染者，其WB的p17、p24、p31、gp41、p51、p55、p66、gpl20和gpl60条带反应强度与长期感染的差异有统计学意义（P〈0．05），均低于长期感染者相应的条带反应强度。结论WB条带中的p31呈阴性反应、WB条带反应强度总分不高于13分、env区条带反应强度不高于5分或pol区条带反应强度不高于4分时应高度怀疑其为新发感染。
- 王继宝张娜于海英李艳玲段星颜浩杨锦段松蒋岩
- 三种丙型肝炎病毒核心抗原检测方法初步比较被引量：3
- 2014年
- 目的对三种丙型肝炎病毒核心抗原（HCV cAg）的检测试剂进行初步比较。方法对72份抗体检测阳性样本进行HCV核糖核酸（RNA）、HCV核心抗原检测,其中HCV cAg分别采用A、B、C 3种试剂平行检测,实验室检测和数据统计均采用盲法。结果 A、B、C 3种HCV cAg检测试剂与核酸检测的符合率分别为97.22%、72.22%、54.16%,两两之间差异均有统计学意义（P〈0.05）。试剂A对HCVcAg的检出率与HCV RNA的检出率高度一致（Kappa=0.8421,95%可信区间：0.6290-1.0000）。方法B、C与核酸检测无一致性,差异有统计学意义（P〈0.05）。Cochran-Armitage趋势性检验表明,三种试剂对HCV cAg的检出率均随HCV RNA浓度升高而提高（Z统计量单侧P〈0.0001）。结论方法 A可作为条件有限时核酸检测的替代方法;三种HCV Ag检测方法的检测水平之间存在较大差距;三种方法对HCV cAg的检出能力均随核酸浓度的升高而增强。
- 王美玉裴丽健于海英蒋岩陈兵吕铭洋邢文革
- 关键词：丙型肝炎病毒核心抗原核酸
- 静脉吸毒人群中血浆抗-HCVEIA法、WB法与HCVRNA荧光定量PCR法比较被引量：6
- 2009年
- 目的了解吸毒人群中抗-HCV EIA法、WB法与HCV RNA检测分析的符合性,选取适合高危人群的HCV实验室诊断策略。方法使用2种EIA试剂进行筛查试验,初检阳性者用另一种抗体试剂复检和用FQ-PCR(荧光定量PCR)法检测HCV RNA,抗体复检阳性的样品用HCV WB检测试剂进行确认。结果血清学试验115份样本初检结果阳性108份,阴性7份;对初检阳性者进行复检,结果阳性90份,阴性18份。复检阳性者使用WB确认,89份阳性,1份不确定;EIA抗-HCV结果S/CO≥3.8有71份,与WB阳性符合率为98.6%。EIA复检阳性样本中HCV-RNA检出率为82.22%,复检阴性样本中有HCV RNA的检出率为77.78%(14/18)。结论抗-HCV并不与HCV RNA同时出现。吸毒人员HCV感染的检测,在EIA筛查基础上,对阴性样本检测HCV-RNA,阳性样本用WB试验进行确认,确保检测的准确性。
- 白旭华潘品良毛玮于海英蒋岩
- 关键词：免疫印迹试验
