于旭彪
- 作品数：11 被引量：44H指数：5
- 供职机构：华南理工大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- PHB仿生吸附剂对水中低浓度菲的吸附研究
- 聚羟基丁酸酯(PHB)是微生物在不平衡生长条件下储存于细胞内的一种高分子聚合物,广泛存在于自然界许多原核微生物中 [1]。由于PHB具有良好的可生物降解性、生物相容性,在医药领域得到广泛应用。PHB 常用作药物基质被植入...
- 杨清玉韦朝海易欣怡于旭彪
- 关键词：聚羟基丁酸酯可生物降解性
- 有机粘土疏水性吸附过程的分子模拟:烷基碳原子数和有机物logK_(ow)的影响被引量：2
- 2012年
- 基于从分子尺度上解析改性剂烷基碳原子数和有机物疏水性对有机粘土吸附能力的影响机制,以从头算的量子化学计算方法(MP2/6-31g(d))模拟了有机粘土在水溶液中的吸附过程.通过计算吸附前后几何构型、能量、化学键和电荷分布等参数的变化,分析了影响有机粘土疏水性吸附的关键因素,并对疏水性吸附作用力的化学本质进行了初步探讨.计算结果表明,烷基碳原子数增加对提高有机物吸附能的作用并不显著,长链烷基提高有机粘土吸附容量的真正原因在于其可提供更多的有机物吸附位.有机物的疏水性(以正辛醇-水分配系数logKow表征)是影响疏水性吸附过程的关键因子,水分子的引力作用对疏水性吸附具有决定性影响,理论上解释了普遍存在的有机物吸附量与logKow呈正相关的实验现象.疏水性吸附力的作用前提是有机物为疏水性,即当水分子的引力作用较弱时疏水性作用力才可以表现出来;而对于亲水性有机物,疏水性吸附力会被水分子的引力所抵消,吸附强度减弱.模拟红外光谱和电荷分布结果表明,吸附前后无化学键断裂和电子得失的发生,只有原子电荷密度的微小变化,据此推测疏水性吸附力以分子间弱相互作用力——London色散力为主.
- 于旭彪韦朝海吴超飞胡芸李雪辉
- 关键词：有机粘土分子模拟MP2
- 可燃吸附剂从焦化废水中分离潜热实现低能耗工艺的实验研究——以活性炭为例被引量：1
- 2012年
- 以活性炭和焦化废水为例,将吸附废水尾水的粉末活性炭(PAC)分离,再吸附原水,从吸附过程和投加量考察COD的去除,运用GC/MS对吸附过程的微观组分进行解析,再进行燃烧热值测定.研究结果表明,针对尾水选择合适粉末活性炭,少量投加即可使出水COD达标排放;吸附尾水时主要去除生物系统难以降解的有机组分,再吸附原水时,对酚类物质、氮杂环化合物以及多环芳烃类都具有显著的效果,表现出非选择性,吸附过程完全受控于高浓度组分;单位废水可提供的热值Qw=(45.990±3.521)×Cm,吸附原水有机物的活性炭,其燃烧热值有显著提高,增量ΔQ由ΔQ=(45.990±3.521)×(Cm-Ce)×V决定.针对高浓度难降解的工业有机废水,上述工艺通过能源回收的方式可实现工程造价与运行费用的显著降低.
- 张志韦朝海麦礼杰刁春鹏龚倩关清卿于旭彪吴超飞胡芸
- 关键词：活性炭焦化废水燃烧热
- 聚羟基丁酸酯(PHB)对水中微量多环芳烃的仿生吸附被引量：5
- 2012年
- 基于生物体组织可对水体中低浓度有机污染物的高倍富集现象,以一种微生物细胞内广泛合成的聚羟基丁酸酯(PHB)为吸附剂,对水溶液中微量的多环芳烃(PAHs)进行仿生吸附研究.实验选取萘、菲和芘为模型污染物,考察了温度、时间、溶液pH和吸附剂用量等因素对吸附效果的影响,并分别以经典的吸附动力学模型、等温吸附模型和吸附热力学模型对吸附过程的机理进行了分析.结果表明,PHB对微量的萘(<1500μg.L-1)、菲(<1000μg.L-1)和芘(<130μg.L-1)具有较高的吸附速率,分别在60、120、80 min即可基本达到平衡,吸附动力学符合拟二级动力学模型;3种多环芳烃的等温吸附曲线用Henry、Langmuir和Freundlich方程进行拟合,线性关系良好,反映出PHB仿生吸附剂与PAHs之间存在着"吸溶"作用而非通常的位点吸附;考察分配系数Kd与Kow、温度的关系,发现Kd与Kow呈正相关,与温度呈负相关;低温有利于吸附,PHB对菲和芘的吸附为自发过程,而对萘的吸附为非自发过程.上述仿生吸附原理的阐明对微污染水处理技术的研究具有重要指导作用.
- 杨清玉易欣怡于旭彪关清卿任源胡芸冯春华韦朝海
- 关键词：聚羟基丁酸酯多环芳烃
- 化学沉淀结合Fenton法预处理脱硫废液的原理与效果分析被引量：13
- 2012年
- 脱硫废液因含有高浓度氰化物、硫氰化物、硫化物等有毒组分而影响焦化废水处理的生物工艺.以焦化企业产生的实际脱硫废液为研究对象,选用化学沉淀-Fenton氧化的串联方法尝试预处理及分析方法的可行性,通过单因素实验,考察了硫酸亚铁投加剂量、反应前后溶液pH值、反应时间3种条件对脱硫废液中总氰及易释放氰去除效果的影响,在优化条件下对经硫酸亚铁沉淀后的脱硫废液残液进行Fenton氧化实验.结果表明,当硫酸亚铁投加量为理论值的1.2倍,H2O2投加量为COD当量的0.3倍时,可使脱硫废液的COD去除率达到76.65%,使初始浓度分别为327.7、704.6和2087.3 mg.L-1的氰化物、硫氰化物及硫化物基本得到去除,为后续生物处理创造了有利条件.化学沉淀结合Fenton法是脱硫废液预处理效率高且实用的方法.
- 刘显清吴海珍李国保贺晶莹易欣怡关清卿于旭彪吴超飞韦朝海
- 关键词：化学沉淀FENTON处理脱硫废液硫酸亚铁
- 水中持久性有机氯化物的污染形成与控制策略被引量：5
- 2012年
- 水体中有机氯化物的普遍存在已构成了严重的生态风险,其中部分有机氯化物属于持久性有机污染物,它们的环境行为与控制策略必须引起高度重视.文中从化工废水排放、农药的生产与使用、含多氯联苯材料的使用与环境残留、氯消毒副产物的产生、垃圾焚烧导致二噁英类物质的生成等方面分析了环境中有机氯化物的来源;总结了有机氯化物在水体、土壤和沉积物等方面的污染现状及其对人体健康和环境的危害;然后从生物降解、吸附富集、超临界催化还原与资源化利用方面论述了有机氯化物安全转化与控制的途径及原理;最后讨论了有机氯化物降解的未来研究的重点.
- 吴海珍冯春华于旭彪韦朝海
- 关键词：水环境有机氯化物持久性有机污染物污染控制
- 酸化蛭石的表面有机修饰及其对疏水性微污染物的吸附被引量：5
- 2013年
- 插层法制备有机黏土存在比表面积低、负载不均等问题,限制了此类材料吸附性能的进一步提高.基于此,通过选择性酸浸的方法预处理天然蛭石,以三甲基氯硅烷(CTMS)和三乙基氯硅烷(CTES)对其进行表面有机修饰,利用FTIR、BET、SEM和热重等方法对材料进行表征.结果表明,改性酸化蛭石的比表面积可达361.0 m2.g-1,而有机插层蛭石的比表面积仅为6.0m2.g-1,有机基团更稳定地以共价键形式负载于酸化蛭石表面.以疏水性有机微污染物邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为测试目标,考察材料的吸附性能.在本实验条件下,测得CTES改性酸化蛭石、CTMS改性酸化蛭石和有机插层蛭石对DEP的吸附量分别为63.7、51.2和15.7 mg.g-1,证明有机修饰后的酸化蛭石具有更强的疏水性吸附能力,有机负载的均匀性是决定吸附能力的关键因子.动力学研究表明吸附行为遵循拟二级动力学方程;吸附等温线表现出线性特征,可由Henry和Freundlich模型进行描述,表明分配作用是吸附过程的主要机制.
- 蒋争明于旭彪胡芸任源李雪辉韦朝海
- 关键词：有机改性邻苯二甲酸二乙酯
- 新型有机-无机杂化蛭石吸附材料的制备与应用
- “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕...
- 于旭彪韦朝海胡芸吴超飞
- 关键词：插层法蛭石有机-无机杂化
- 氟化酚对梨形四膜虫毒性的定量构效关系解析被引量：6
- 2010年
- 应用Chem3D Ultra7.0软件中的MOPAC半经验方法PM3,计算了16种氟化酚的19个量子化学和理化参数.采用PLS-VIP方法,筛选出影响氟化酚毒性的7个主要参数,即最低空轨道能量(ELUMO)、最高轨道能量与最低空轨道能量之差(ΔE)、分子总能量(ET)、最正H原子电荷(QH+)、羟基基团中氧原子的最负电荷(QO-)、Connolly分子可及表面积(CAA)和Connolly溶剂排斥体积(CSV),并据此建立模型对水生梨形四膜虫的急性毒性作定量构效关系研究.结果表明,氟化酚对梨形四膜虫的毒性作用表现为反应性毒性,ELUMO,QH+,ET对氟化酚的毒性作用有重要贡献,氟化酚对四膜虫急性毒性的大小与ELUMO、ΔE和ET呈负相关,而与QH+、QO-、CAA、CSV呈正相关,所得最优模型具有良好的预测效果(R2=0.961,F=344.8,P=2.92×10-11)和较高的稳定性(Q2cum=0.909).
- 陈学勇邓秀琼朱家亮于旭彪韦朝海
- 关键词：QSAR毒性机理PM3
- 蛭石基吸附材料的制备、改性及其对水中有机污染物的分离机理
- 在印染、焦化、制药等工业废水中,含有大量毒性、难降解有机污染物,这些物质不仅会导致生物处理单元水力停留时间(HRT)的延长,有些惰性污染物还会由尾水进入到自然环境而造成更为严重的生态风险。吸附是一种重要的废水协同处理技术...
- 于旭彪
- 关键词：蛭石有机污染物有机粘土分子模拟
- 文献传递
