义鸣放
- 作品数：125 被引量：694H指数：17
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理交通运输工程更多>>
- 百合热激转录因子基因LlHSF1的克隆与表达分析被引量：8
- 2012年
- 以铁炮百合(Lilium longiforum)‘白天堂’的组培苗叶片为试材,通过RACE方法得到了一个热激转录因子(heat shock transcription factor,HSF)基因LlHSF1的cDNA全长序列。该序列全长1068bp,推断其含有一个780bp的开放阅读框(ORF),编码260个氨基酸,推导的蛋白质分子量为30.123kD。对推定的氨基酸序列与其它已知物种HSF进行比对发现,该基因有热激转录因子所具备的典型结构域和调控元件,据此推断,克隆到的基因是一个新的热激转录因子成员,命名为LlHSF1。荧光定量PCR分析结果表明:常温下该基因在百合根、鳞茎、叶中都有表达,但在叶片中表达量较高;实时荧光定量PCR分析结果表明,42℃处理1～12h,叶中该基因表达量增加。
- 易瑾罗弦曹兴陈莉辛海波李晓昕陈进义鸣放
- 关键词：百合铁炮百合热激转录因子荧光定量RT-PCR
- 铁炮百合热激转录因子基因克隆与表达分析被引量：4
- 2010年
- 以铁炮百合(Lilium longiforum)‘白天堂’为试材,通过RACE方法得到了一个热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF)A家族基因全长序列。该基因包含一个编码350个氨基酸的开放阅读框。对推定的氨基酸序列进行聚类分析,与已知的HSFA2同源性较高,据此推断,克隆到的基因是一个新的HSFA2成员。经过与功能明确的番茄和拟南芥HSFA2序列比对分析,该基因有热激转录因子所具备的典型结构域和调控元件。RT-PCR分析该基因时空表达模式的结果表明:37℃条件下处理1h,根、鳞茎、叶中能检测到其表达,叶片37℃处理0.5～12h均可检测到表达。
- 辛海波陈莉李晓燕何秀丽义鸣放
- 关键词：百合热激转录因子热激耐热性
- 辐射百合对其鳞片扦插幼苗耐热生理反应的影响被引量：16
- 2005年
- 本文研究了辐射对3种百合鳞茎鳞片扦插幼苗的耐热生理反应.结果表明,经60Co γ辐射后,鳞片扦插苗繁殖系数均下降,各品种的耐辐射能力为:铁炮百合‘White Fox'＞铁亚杂交系百合‘Ceb Dazzle'＞东方百合系‘Marrero'.‘White Fox'经1.5～2.0Gy剂量、‘Marrero'和‘Ceb Dazzle'经1.5～2.5Gy剂量辐射后,其鳞片扦插幼苗在接受热胁迫后,叶片丙二醛含量、可溶性蛋白含量和游离脯氨酸含量均有所降低,表明百合鳞片经适宜剂量的60Co γ射线辐射后,扦插幼苗能够表现出一定的耐热生理反应.
- 周斯建穆鼎义鸣放
- 关键词：百合鳞茎耐热性生理
- 重瓣百合LiSEP3基因克隆与表达分析被引量：14
- 2017年
- 【目的】克隆百合LiSEP3基因并确定其在百合不同地上器官及不同花瓣中的表达差异,探讨SEP3基因在重瓣花中的表达模式。【方法】利用RACE方法从重瓣百合品种‘比罗尼卡’中克隆得到LiSEP3基因核苷酸序列,利用SMART软件对其蛋白结构进行分析,以MEGA 5.0软件进行系统进化树分析,用基因枪轰击法进行亚细胞定位分析,采用荧光定量PCR进行不同地上器官及不同花瓣中LiSEP3基因表达差异分析。【结果】LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,其开放阅读框为729 bp,共编码242个氨基酸;LiSEP3基因编码的蛋白具有典型的MADS结构域、K-box区及2个SEP基序;LiSEP3与同为单子叶植物的六出花的SEP3亲缘关系最近;LiSEP3蛋白定位于细胞核中;LiSEP3基因在花中的相对表达量最高,在茎、叶中几无表达;在1~7轮花瓣中均能检测到LiSEP3表达,且位于最内侧的第7轮花瓣中相对表达量最高。【结论】LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,主要在花中表达,其中在最内侧花瓣中表达量最高,其表达模式与双子叶植物花中SEP3基因表达模式存在不同。
- 隋娟娟李晓昕杨秋燕吴泽曹兴何俊娜义鸣放
- 关键词：百合基因克隆
- 国内花卉栽培和育种新技术应用概况被引量：2
- 2003年
- 陈菊义鸣放
- 关键词：花卉栽培育种温室技术自动控制系统株型控制
- 唐菖蒲丙二烯氧化物环化酶基因GhAOC的克隆与表达分析被引量：3
- 2012年
- 克隆唐菖蒲AOC基因的全长cDNA序列,并分析该基因的表达模式及其对茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成的影响。以唐菖蒲栽培品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆AOC基因的全长cDNA序列;利用基因枪方法进行GhAOC基因的亚细胞定位分析;运用实时荧光定量PCR技术分析GhAOC基因的表达模式。克隆了1个全长为898bp的茉莉酸生物合成关键酶丙二烯氧化物环化酶(allene oxide cyclase,AOC)基因的cDNA序列,命名为GhAOC。该序列含有1个735bp的开放阅读框(ORF),编码244个氨基酸,推导的蛋白质分子量为26.52ku。亚细胞定位分析表明GhAOC是叶绿体蛋白。实时荧光定量RT-PCR表达分析显示,该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,其中在新球茎和籽球中表达量最高;经过0.1～0.5mmol/L的MJ(methyl jasmonate,茉莉酸甲酯)处理后,逐渐提高了GhAOC基因在球茎中的表达量和内源MJ含量。GhAOC基因的表达促进了唐菖蒲茉莉酸的生物合成。
- 连青龙李晓昕钟雄辉尹义蕾义鸣放
- 关键词：唐菖蒲JA克隆
- 2008北京奥运绿化月季新品种引种初探
- 本文介绍了2008北京奥运绿化用花的要求及北京绿化用花现状,对2004年从法国梅昂公司引进的30种不同类型的绿化月季新品种进行了评价,并综述了不同类型绿化月季新品种的园林应用形式.
- 金迪俞红强义鸣放
- 关键词：北京奥运园林栽培
- 文献传递
- 农杆菌介导的唐菖蒲遗传转化体系的建立被引量：6
- 2011年
- 在唐菖蒲‘Advanced Red’胚性愈伤组织受体系统的基础上,建立其遗传转化体系。采用根癌农杆菌(GV3101)介导法,研究了侵染液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度、负压和筛选方式等因子对唐菖蒲遗传转化效率的影响。结果表明:在遗传转化过程中,不经预培养,负压处理下,农杆菌菌液OD600为0.6～0.8,侵染时间15～20min,添加100μmol/L AS,共培养3d,可获得较高的遗传转化效率。经过3～4个月选择培养,部分抗性植株经PCR和Southern杂交检测表明,目的基因gus已整合到唐菖蒲基因组中。
- 张自由连青龙辛海波钟雄辉罗弦义鸣放
- 关键词：唐菖蒲GUS根癌农杆菌
- 高温胁迫对百合幼苗可溶性蛋白的影响及SDS-PAGE方法优化
- 以百合栽培品种‘White Heaven'和‘Tiber'为材料,对高温胁迫下蛋白成分变化进行了SDS-PAGE分析,确定了一套有效的百合叶片蛋白提取、定量、凝胶制备及染色、脱色技术。结果表明:采用Tris-HCl为提取...
- 尹慧徐祯卿义鸣放
- 关键词：百合高温胁迫可溶性蛋白SDS-PAGE
- 耧斗菜HSF分类、表达分析及AyHSF1的亚细胞定位被引量：3
- 2015年
- 从蓝花耧斗菜(Aquilegia coerulea)基因组中鉴定出了14个热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF),对其进行了序列和进化树分析,发现该物种中有8个A类、5个B类和1个C类HSF。荧光定量PCR表明:14个预测的HSF基因在华北耧斗菜(A.yabeana)中均有表达,其中大部分成员表达响应热激处理。从华北耧斗菜c DNA中克隆了HSF1,构建了GFP表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达,发现GFP-Ay HSF1融合蛋白存在转位现象。
- 张华丽王涛崔荣峰董爱香辛海波义鸣放
- 关键词：热激转录因子热激耐热性
