丁静
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CacyBP/SIP基因siRNA的筛选被引量：2
- 2013年
- 目的探讨靶向钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)基因的3对小干扰RNAs(small interference RNA,siRNAs)转染人乳腺癌细胞MDA-MB-231后,能否抑制CacyBP/SIP基因的表达。方法化学合成3对CacyBP/SIP特异性siRNA(CacyBP/SIP-siRNA),分别转染MDA-MB-231细胞,RT-PCR法、Western blotting方法分别检测转染前后MDA-MB-231细胞的CacyBP/SIPmRNA和蛋白的水平。结果 CacyBP/SIP-siRNA001成功转染入人乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR结果显示,siRNA001组CacyBP/SIP mRNA的表达量为NC-siRNA阴性对照组的(25.2±1.34)%,siRNA002和siRNA003则为(64.8±0.58)%和(77.5±1.27)%,CacyBP/SIP-siRNA001转染后能够抑制MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIPmRNA,沉默效率为(74.8±0.75)%(P<0.05),Western blotting证实了siRNA001的沉默作用。结论 CacyBP/SIP-siRNA001能显著沉默MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA和蛋白的表达。
- 王燕王宁菊丁静廉斌李少林
- 关键词：乳腺癌SIRNA
- siRNA下调CacyBP/SIP表达对人乳腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨靶向钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein/Siah-1-interacting protein,CacyBP/SIP)基因的小干扰RNA(small interfering,siRNA)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡及侵袭的影响。方法:化学合成3条针对CacyBP/SIP基因的特异性siRNA,采用脂质体法转染MDA-MB-231细胞;分别采用实时荧光定量-PCR和蛋白质印迹法检测siRNA转染前后MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA及蛋白的表达情况。分别采用平板克隆形成实验、MTT法、FCM法及Transwell小室实验检测CacyBP/SIP-siRNA对MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果:与空白对照组和阴性对照组比较,转染CacyBP/SIP-siRNA后乳腺癌MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA(P<0.05)及蛋白的表达被下调。MDA-MB-231细胞增殖受到抑制,克隆形成能力下降,凋亡率增加(P<0.05),侵袭能力下降(P<0.05)。结论:CacyBP/SIP-siRNA能下调MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA和蛋白的表达,从而抑制MDA-MB-231细胞的增殖及侵袭能力,诱导细胞凋亡,因此CacyBP/SIP可能参与了乳腺癌的恶性生物学行为。
- 王燕王宁菊廉斌丁静李少林
- 关键词：乳腺肿瘤细胞增殖细胞凋亡SIP
