广西民族大学化学与生态工程学院
- 作品数：417 被引量：1,924H指数：18
- 相关作者：李济权张桂华王璟彭小玉王磊更多>>
- 相关机构：广西大学化学化工学院南京林业大学化学工程学院广西大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学文化科学更多>>
- 脱氢枞胺的分子结构和性质被引量：3
- 2009年
- 基于Hartree-Fock法对脱氢枞胺构型进行几何优化确定。将计算的结构参数与参照体系的单晶衍射数据进行比较,并将计算得到的红外参数值和核磁共振氢谱分别与实测的FT-IR和H-NMR结果进行拟合,发现理论计算值和实验测定值基本一致,同时得出一些相应的热力学参数理论值。研究表明,用计算化学方法对松香类化合物进行模拟研究是可行的,也为实验室研究松香类化合物提供理论依据。
- 刁开盛尹显洪王海军
- 关键词：脱氢枞胺结构参数光谱性质热力学性质
- 木质素的Mannich反应研究进展被引量：13
- 2007年
- 木质素的Mannich反应为木质素的改性开辟了新领域,极大地拓展了木质素的应用范围。文章在概述Mannich反应机理的基础上,对木质素模型化合物的Mannich反应及木质素的Mannich改性研究进展进行了综述。
- 刘祖广陈朝晖王迪珍
- 关键词：MANNICH反应木质素
- 毛细管电泳指纹图谱应用于叶下珠药材中黄酮的检测被引量：1
- 2010年
- 建立了叶下珠药材中黄酮的毛细管电泳指纹图谱。以硼砂和十二烷基磺酸钠(pH9.0)为背景电解质溶液,运行电压15kV,紫外检测波长245nm,流体静压力进样15s(高度12cm),对不同产地叶下珠药材进样检测。按电泳峰共有率fi≥70%为依据,确定10个不同产地叶下珠药材中黄酮的毛细管电泳指纹峰为8个,各产地叶下珠的毛细管电泳指纹图谱与标准毛细管电泳指纹图谱的相似度较好。在制备供试液后不同时间进样测定,各指纹峰的相对迁移时间的相对标准偏差小于5%,相对峰面积的相对标准偏差在3.0%～7.8%之间,结果表明样品在48h内稳定。
- 邓光辉胡炜农林潘丽娟张桂华
- 关键词：毛细管电泳叶下珠黄酮电泳指纹图谱
- 强酸性离子交换树脂催化合成乳酸乙酯工艺研究被引量：2
- 2011年
- 以乙醇,乳酸为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在常压下合成乳酸乙酯.研究了树脂种类、反应温度、树脂用量、酸醇比等因素对酯化反应的影响,在不分离产物情况下,合成乳酸乙酯的反应条件为:酸醇比1∶4,反应时间180min,催化剂用量(以乳酸加入质量计)10%,沸腾状态下反应,乳酸的单程转化率达72.53%.催化剂可重复使用.
- 罗毅李媚刘小玲
- 关键词：乳酸乙酯阳离子交换树脂
- 县域政府在生态农业型示范区建设中的行为定位——以广西恭城瑶族自治县为例被引量：1
- 2011年
- 以广西恭城瑶族自治县为例,介绍了在推进生态农业型示范区建设中县域政府的积极作为,论述了其推进生态农业型示范区建设的经验启示,明确了政府在生态农业型示范区建设中的决策与规划、提供公共产品和公共服务、协调和引导的行为定位。
- 蒋奇勇刘绍刚刘鑫
- 关键词：县域政府
- 歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯氧化反应的研究被引量：6
- 2007年
- 以H2O2为氧源,研究了歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯的氧化反应,探讨了溶剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响。结果表明,催化氧化反应的较佳条件是:以1,4-二氧杂环己烷为溶剂,苯乙烯5.000 g,催化剂Schiff碱-铜配合物用量为苯乙烯质量的0.5%,质量分数为30%的H2O2 15 mL,80℃反应6 h。苯乙烯转化率为93.3%,主产物苯甲醛的收率和选择性分别为66.8%和71.7%。
- 白丽娟雷福厚莫丽君罗影黄永忠
- 关键词：SCHIFF碱铜配合物苯乙烯
- 强流脉冲电子束W18Cr4V高速钢表面处理被引量：8
- 2011年
- 利用solo-强流脉冲电子束(HCPEB)装置对W18Cr4V高速钢进行表面辐照处理。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、EDS能谱仪、超微载荷显微硬度计研究了该钢HCPEB处理后的表面形貌、表层组织结构、元素成分、显微硬度的变化。结果表明,HCPEB辐照处理使该钢表面出现火山口状熔坑、微小孔洞引起的波动起伏形貌,表层组织由回火马氏体变为极细奥氏体,熔化层碳元素含量的提高,增加了奥氏体常温稳定性。由于HCPEB辐照处理高速钢表层温度场及应力场的变化,试样在距表面以下300μm范围内出现显微硬度提高,最高硬度比基体提高约30%。
- 赵晖易赟陈燕朱其柱
- 关键词：强流脉冲电子束表面处理W18CR4V高速钢显微硬度
- 功能基聚氧化松香二元醇酯的制备与性能研究被引量：1
- 2008年
- 探讨了松香的氧化及氧化产物与二元醇反应合成聚酯的反应；研究了催化剂、反应温度、反应时间、投料比及不同二元醇类对聚酯制备的影响。采用紫外光谱、红外光谱等对松香氧化产物及聚酯结构进行了表征，并测定了聚酯的酸值、溶解度、热失重和软化点。实验结果表明。当反应温度为75℃．反应时间为8h。氧化产物酸值达到318mg·g^-1；聚氧化松香乙二醇酯制备的适宜条件为：以～a3为催化剂，反应温度120～140℃之间，反应时间为20h左右，投料比n松香氧化产物：n乙二醇=1：1.2-1：1.5。该聚酯热失重％时的温度为178.19℃，歙化点为℃，在甲苯、乙醇和丙酮中溶解度分别为0．0008g·ml^-1、0．0392g·ml^-1和0．0204g·ml^-1。
- 刘祖广雷福厚安鑫南蒙彩信赵明芳
- 关键词：松香聚酯
- 叶下珠中黄酮的毛细管电泳指纹图谱的研究
- @@不同产地叶下珠在化学成分上会出现差异，本实验以fi≥70％作为选择共有峰的依据，在70％的产地能够出现的峰表明该化学成分具有共有性。在定性的基础上对不同产地叶下珠药材各指纹峰成分进行定量评价，即含量相似度的探讨，这是...
- 胡炜邓光辉张桂华
- 关键词：叶下珠黄酮毛细管电泳指纹图谱
- 超声波作用对木薯淀粉化学反应性能的影响被引量：14
- 2012年
- 淀粉颗粒内部具有结晶区和非结晶区,淀粉的变性化学反应主要发生在非结晶区。实验表明,超声波作用的木薯淀粉颗粒基本保持着原木薯淀粉的颗粒形状,而木薯淀粉颗粒的偏光十字特征减弱或消失;超声波作用没有破坏木薯淀粉分子的原有的结构,没有新的化合物产生,经超声波作用后的木薯淀粉的红外结晶指数下降,木薯淀粉颗粒表面不再圆滑平整,说明超声作用破坏了木薯淀粉颗粒表层结晶结构。超声波作用后的木薯淀粉与原木薯淀粉分别合成羟丙基淀粉,羟丙基淀粉的取代度分别为0.1895与0.0725,说明经超声波作用后的木薯淀粉的反应性能增强,因为超声波作用后的木薯淀粉颗粒结晶结构被破坏,反应试剂更容易进入淀粉颗粒内部进行反应,反应性能得到了提高。
- 蓝平陈阿明李冬雪蓝丽红廖安平
- 关键词：超声波作用木薯淀粉羟丙基淀粉
