复旦大学药学院药理学教研室
- 作品数：156 被引量：723H指数：14
- 相关作者：陈斌艳王海学许长江魏志军何乐更多>>
- 相关机构：郑州大学医学院中山大学药学院第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 社区老年糖尿病人群抗糖尿病药物的利用情况、依从性及影响因素被引量：14
- 2007年
- 目的了解实际自然人群中老年糖尿病患者抗糖尿病药物的分布和使用情况,评价老年糖尿病人群药物治疗依从性并探讨其影响因素。方法利用社区老年糖尿病人群抗糖尿病药物的用药监测系统,统计各类抗糖尿病药物的使用情况和依从性;对依从性的影响因素进行非条件logistic回归分析。结果监测社区老年糖尿病3 040例,未服药197例(占6．48％),不规则服药1 836例(占60．39％),规则服药1007例(占33．13％,口服降糖药物治疗936例,胰岛素治疗71例;单一服药614例,联合服药393例);单独服用格列齐特218例,单独服用二甲双胍111例,单独服用格列吡嗪91例,单独服用其他药物194例;格列齐特与二甲双胍联合服用124例,格列吡嗪与二甲双胍联合服用76例,其他药物联合服用193例。结论社区老年人群抗糖尿病药物服药依从性低。发病时间长、接受糖尿病知识教育、经常监测血糖、非药物治疗是不规则服药的主要独立保护因素,嗜甜食、医疗费支付有困难、空腹血糖控制不良是不规则服药的主要独立危险因素;发病时间长、有糖尿病家族史、经常监测血糖是未服药的主要独立保护因素,空腹血糖控制不良、低级别医疗购药渠道是未服药的主要独立危险因素。
- 汤文璐张莉蓉王永铭杜文民程能能陈斌艳
- 关键词：抗糖尿病药物药物利用依从性LOGISTIC
- WNK4激酶通过激酶依赖途径抑制大电导钙激活钾通道的活性
- WNK(with no lysine(k))激酶是一类新型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶亚型。WNK家族的两种突变型会导致以高血压、高血钾、代谢性酸中毒为临床特征的Ⅱ型假性低醛固酮血症(PHAⅡ)。这些临床症状表明WNK对肾脏远...
- 张雪梅庄捷秋李娟周波王德玄吴文浩刘源杰唐纳德D.邓森道格拉斯C.伊顿蔡惠
- 文献传递
- 慢性肾脏病血管钙化小鼠模型的建立被引量：1
- 2017年
- 目的提供一种慢性肾脏病血管钙化小鼠模型的建立方法。方法利用昆明种小鼠,采用腺嘌呤联合维生素D3,配合高磷饮食,建立慢性肾脏病血管钙化模型。结果以腺嘌呤联合维生素D3,配合高磷低蛋白饮食喂养小鼠6周后,模型组60只小鼠中,死亡6只,10只小鼠胸主动脉发生明显钙化(成功率约17%);模型小鼠血清中尿素氮、血肌酐、尿酸、血磷和血钙均较对照小鼠显著增加(P<0.05)。未发生明显钙化的小鼠血管均发生血管壁明显增厚、中层纤维变形的血管病变。结论采用腺嘌呤联合维生素D3和高磷饮食6周可导致慢性肾病血管钙化。此方法简便易行、成模时间短、稳定性好,适于慢性肾病及血管钙化的研究。
- 王文伟田露露熊艳文陈启菁彭文殷佩浩
- 关键词：肾疾病血管钙化
- 口服抗糖尿病药物不良反应信号及其相关因素分析(英文)被引量：2
- 2012年
- 目的研究口服抗糖尿病药物不良反应特征,并提供相应临床合理用药的依据。方法通过上海市不良反应监测中心收集2006至2010年有关口服抗糖尿病药物不良反应的数据,使用描述性统计,logistie回归模型及不相称性,对不良反应发生的特征、风险因子和相关因素进行分析。结果共获得812例口服抗糖尿病药物的不良反应报告。结果显示老年人和女性占不良反应发生的多数;不良反应级别以一般为主;2009至2010年间作为药品说明书中未记载的新的不良反应有上升的趋势;双胍类及磺酰脲类(SU)不良反应最为突出;logistic回归模型显示女性、日服用药频次多、单一用药是胃肠道不良反应的危险因素。体质量是皮肤损害的危险因素,联合用药、患者年龄大是SU致低血糖的危险因素。不相称性研究同时也得到一些口服抗糖尿病药物致不良反应的信号。结论口服抗糖尿病药物不良反应累及系统器官广泛,像性别、年龄、体质量、用药频次、是否联合用药都会在一定程度上影响不良反应的发生。故口服抗糖尿病药物在临床使用时应加强不良反应监测,重视和控制其风险因子,以期更合理安全地用药。
- 柯俊汤文璐薛浩庞露微
- 关键词：口服抗糖尿病药药物不良反应自发呈报系统LOGISTIC回归
- Qi盐对尿酸形成和排泄的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1～ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1～0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;
- 刘骁李端黄维蓉佐藤稔上田秀夫
- 关键词：尿酸排泄黄嘌呤氧化酶别嘌醇血清尿酸氧嗪酸钾
- 克林沙星血药浓度的高效液相色谱法及应用被引量：3
- 2001年
- 郁韵秋周梅华段更利程务本许长江刘骁
- 关键词：克林沙星喹诺酮类血药浓度高效液相色谱法
- 氟他胺在大鼠肝微粒体经细胞色素P450 1A2代谢的性别差异被引量：2
- 2002年
- 目的 体外研究大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0 1A2 (CYP1A2 )对氟他胺 (flutamideFlu)代谢的性别差异影响。方法 制备正常♀♂大鼠肝微粒体 ,用CYP1A2抗体与氟他胺 (2mg·L- 1 )共同温孵 ,测定氟他胺主要代谢产物 2 羟基氟他胺 (2 hydroxyflutamide ,HF)和原药的浓度比 (HF Flu) ,评价氟他胺在大鼠肝微粒体代谢的性别差异。结果 在CYP1A2抗体浓度为 1∶4 0 0 ,孵育时间为 30min条件下 ,氟他胺在♂大鼠肝微粒体中的HF Flu为 (1 5± 0 6 ) ,而♀动物为 (0 9± 0 4 )。不同性别大鼠肝微粒体对氟他胺的代谢存在性别差异 (P <0 0 1)。结论 Flu在♂大鼠肝微粒体中代谢快 ,而在♀大鼠肝微粒体中代谢较慢。
- 王海学李端许长江刘骁
- 关键词：氟他胺细胞色素P450肝微粒体
- 玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent TC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,0~60 min内进行梯度洗脱;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长278 nm。分别对11批样品进行测定,采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件(2004A版)"建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,并对共有峰进行药材归属和指认。结果建立了玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,确定了27个共有峰,11批样品的相似度均在0.9以上。各共有峰均能在对应药材中得到归属。用对照品指认了制剂中5个色谱峰,分别为黄柏碱(11号峰)、甘草苷(22号峰)、安格洛苷C(25号峰)、肉桂酸(26号峰)、哈巴俄苷(27号峰)。结论该方法简便、准确、重现性好、稳定性好,可作为玄柏爽声颗粒的质量评价方法。
- 张琇雯胡霜陈念祖马勤王东蕾赖永华黄滔敏
- 关键词：HPLC指纹图谱
- WNK4激酶通过激酶依赖途径抑制大电导钙激活钾通道的活性
- 张雪梅蔡惠庄捷秋李娟周波王德玄吴文浩刘源杰唐纳德 D.邓森道格拉斯C.伊顿
- 抗子宫肌瘤中药提取物XLS的抗炎活血作用被引量：2
- 2011年
- 目的研究抗子宫肌瘤中药提取物XLS的抗炎和活血作用。方法通过急性炎症模型观察中药提取物XLS的抗炎作用;以小鼠耳廓微循环法观察该药的活血作用。结果中药提取物XLS能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀,有效促进微血管流速增加。结论该中药提取物XLS具有良好的抗炎活血作用。
- 曾涛章蕴毅
- 关键词：抗炎活血
