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山东大学齐鲁儿童医院儿科医学研究所

作品数:17 被引量:20H指数:2
相关作者:刘宁刘宁更多>>
相关机构:新乡学院生命科学技术学院华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇间充质
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇性疾病
  • 2篇神经发育
  • 2篇神经发育障碍
  • 2篇细胞模型
  • 2篇环状
  • 2篇疾病
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇儿童
  • 2篇发育障碍
  • 2篇分享
  • 2篇IPS
  • 2篇病例
  • 1篇多巴

机构

  • 17篇山东大学
  • 2篇山东大学第二...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇新乡学院

作者

  • 3篇李府
  • 3篇张乐玲
  • 3篇王世富
  • 2篇王广新
  • 2篇刘毅
  • 2篇吴镇
  • 2篇马丽霞
  • 2篇沈柏均
  • 1篇马勇江
  • 1篇陈颖杰
  • 1篇杨作成
  • 1篇李栋
  • 1篇盖中涛
  • 1篇王大伟
  • 1篇吕斌
  • 1篇吕欣
  • 1篇李玉谷
  • 1篇郑立波
  • 1篇张斌
  • 1篇王晓蕾

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇国际儿科学杂...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇药学学报
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇广东微量元素...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 4篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经发育障碍性疾病iPS细胞模型的建立与应用
神经发育障碍性疾病(Neurodevelopmental disorders,NDDs)是一组由脑发育异常引起的脑的严重、慢性疾病,包括智力低下(Intellectual disability,ID)、孤独症谱系障碍(a...
刘毅
文献传递
特发性肺含铁血黄素沉着症一例报告
2008年
特发性肺含铁血黄素沉着症是以大量含铁血黄素病理性积累于肺内为特征的毛细血管出血性疾病,其病因未明,临床表现多样,症状无特异性,易被误诊。
王广新杨作成
关键词:特发性肺含铁血黄素沉着症
CNTNAP2基因rs2710102位点多态性与孤独症关联性的Meta分析
2019年
目的采用Meta分析评价CNTNAP2(contactin-associated protein-like 2)基因rs2710102位点多态性与孤独症遗传易感性之间的关联。方法通过中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine disc,CBMdisc)、中国期刊网全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、万方数据库(WanFang data)、维普数据库(CQVIP),PubMed、Cochrane Library、Ovid、Wiley Online Library、Elsevier Science Direct和Spinger数据库,检索关于CNTNAP2基因rs2710102多态性位点与孤独症相关联的病例对照研究,通过采用STATA 12.0软件计算合并比值比(OR)和95%可信区间(CI),对敏感性及发表偏倚进行检测分析。结果最终纳入7篇研究文献,包含1689例孤独症患者和14227例健康对照。等位基因模型(C vs T,OR=1,95%CI:0.84,1.18),杂合子模型(CTvs CC/TT,OR=1.01,95%CI:0.88,1.17),显性遗传模型(TTvs CT/TT,OR=1.09,95%CI:0.92,1.304),隐性遗传模型(CC vs TC/TT,OR=0.98,95%CI:0.77,1.07)。在各组模型比较中,各研究无统计学异质性,表明具有良好的稳定性,无发表偏倚。结论CNTNAP2基因rs2710102位点的多态性与孤独症的无关联性。
王莹刘毅夏兆益于菡盖中涛
关键词:孤独症多态性META分析
间充质干细胞对肠道病毒71型的易感性及miRNA的差异表达被引量:2
2017年
目的分析miRNA在肠道病毒71型(EV71)感染间充质干细胞后的表达差异,探讨miRNA在EV71感染中的作用机制。方法 EV71体外感染脐带间充质干细胞(MSC)建立EV71感染模型,采用基因芯片技术分析EV71感染M SC前后miRNA的差异表达,通过生物信息学分析其相关信号通路。结果 EV71感染M SC前后有84个miRNA发生了异常变化,主要涉及MAPK、Wnt等信号通路。结论 MSC细胞对EV71有易感性;EV71通过miRNA调控MAPK、Wnt等信号通路参与EV71感染。
邓轲刘毅盖中涛
关键词:MIRNASMAPK信号通路
环状染色体形成及病例分享
环状染色体(ring chromosome)属于染色体结构异常,目前研究认为其有两种发生机制:一种存在长、短鼻末端遗传物质丢失,从而导致部分单体,有发育、智力、行为等异常;另一种为末端端粒的融合,无遗传物质的丢失,患者表...
张开慧
文献传递
自噬受体介导的非自噬降解功能研究进展被引量:2
2016年
近年来,越来越多的证据表明,自噬受体在介导泛素化及非泛素化蛋白转运至自噬体降解过程中扮演了重要角色。自噬受体可结合位于吞噬泡或者自噬体膜表面的微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein1 1ight chain 3,LC3)识别相关蛋白携带的信号,将其精确地靶向自噬溶酶体。然而,自噬受体蛋白结构中所包含的多种结构域决定了其多样的功能,并非仅限于自噬。迄今为止,多项研究发现细胞中存在多种蛋白不仅可作为自噬受体参与细胞自噬,也可能作为信号通路的分子开关调节细胞的凋亡和存活。因此充分理解自噬受体蛋白的动态作用机制对探索细胞中某些信号分子之间的联系、疾病的生理或病理过程具有重要指导意义。本综述汇总了近年来发现的自噬受体蛋白,着重介绍其在细胞内介导的非自噬降解功能及其在细胞信号转导中的研究进展。
王大伟张斌吕斌王广新
关键词:自噬受体泛素凋亡NF-ΚB
新生儿缺氧缺血性脑病神经干细胞的研究进展被引量:5
2009年
随着干细胞基础与临床研究的进展,干细胞具有的自我更新和多向分化潜能为新生儿缺氧缺血性脑病的治疗提供了一种新的方法。缺氧缺血性脑损伤后可以激活内源性神经干细胞,诱导其增殖、迁移、分化和凋亡,参与损伤后结构修复和功能重建。联合外源性的因素如干细胞移植术和神经营养因子等,将对于细胞应用于临床,治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有重要意义。
王世富李府沈柏均
关键词:干细胞新生儿缺氧缺血性脑病脑损伤
神经发育障碍性疾病iPS细胞模型的建立与应用
神经发育障碍性疾病(Neurodevelopmental disorders,NDDs)是一组由脑发育异常引起的脑的严重、慢性疾病,包括智力低下(Intellectual disability,ID)、孤独症谱系障碍(a...
刘毅;
文献传递
环状染色体形成及病例分享
环状染色体(ring chromosome)属于染色体结构异常,目前研究认为其有两种发生机制:一种存在长、短鼻末端遗传物质丢失,从而导致部分单体,有发育、智力、行为等异常;另一种为末端端粒的融合,无遗传物质的丢失,患者表...
张开慧;
文献传递
HLH-2004方案治疗EB病毒感染相关性噬血细胞综合征结果分析
:探讨HLH-2004方案对EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)的治疗与预后.方法:分析HLH-2004方案治疗12例EBV-HLH的临床资料.其中男11例,女1例.年龄最小为9月,最大8岁1月,平均2岁1...
张乐玲宋丽杨晓梅郭庆伟李府于风岭汪志慧任士锋沈柏均
关键词:儿童患者预后因素
共2页<12>
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