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华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程研究中心

作品数:56 被引量:254H指数:8
相关作者:何云超何珊珊吴亚玲陈龙更多>>
相关机构:昆明理工大学生命科学与技术学院上海海洋大学食品学院中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 8篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 22篇灵芝
  • 12篇活性
  • 11篇三萜
  • 9篇响应面
  • 9篇抗氧化
  • 8篇多糖
  • 8篇色谱
  • 7篇灵芝菌
  • 7篇灵芝菌丝体
  • 6篇提取工艺优化
  • 5篇水溶
  • 5篇水溶性
  • 5篇灵芝三萜
  • 5篇抗氧化活性
  • 4篇多酚
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤活性

机构

  • 56篇华东理工大学
  • 20篇上海市农业科...
  • 5篇上海百信生物...
  • 4篇昆明理工大学
  • 4篇上海海洋大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇北京石油化工...
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇临沂大学
  • 1篇上海中西三维...
  • 1篇上海城市水资...
  • 1篇永仁野森达菌...

作者

  • 17篇张劲松
  • 14篇冯娜
  • 13篇唐庆九
  • 9篇冯杰
  • 6篇刘艳芳
  • 5篇周帅
  • 4篇唐传红
  • 4篇王承潇
  • 4篇王金艳
  • 2篇梁鑫淼
  • 2篇颜梦秋
  • 2篇田振
  • 1篇柯燕雄
  • 1篇崔长征
  • 1篇居瑞军
  • 1篇杨敏莉
  • 1篇杨晓艳
  • 1篇杨野
  • 1篇崔秀明
  • 1篇曹国民

传媒

  • 10篇菌物学报
  • 7篇南京工业大学...
  • 7篇徐州工程学院...
  • 5篇华东理工大学...
  • 4篇安徽化工
  • 3篇色谱
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇中成药
  • 2篇有机化学
  • 2篇食用菌学报
  • 1篇上海医药
  • 1篇山东化工
  • 1篇食品科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇环境科学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 8篇2024
  • 10篇2023
  • 10篇2022
  • 10篇2021
  • 12篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黑松露多糖提取及纯化研究进展
2024年
黑松露含有丰富的蛋白质、多糖和微量元素,其中,黑松露多糖在保健中发挥了重要的功效,具有抗氧化、降血糖、抗炎等作用。综述了黑松露多糖的主要提取和纯化方法。
纪如倩覃宛鑫龚湘涵李秋然韩伟
关键词:纯化
新型分子印迹聚合物修饰的选择性离子源结合电喷雾电离质谱快速检测莠灭净和莠去津被引量:1
2022年
基于分子印迹聚合物修饰铁片(molecularly imprinted polymer modified iron sheet,MIPIS)制备了一种选择性的敞开式质谱离子源,结合电喷雾电离质谱,构建一种快速检测食品基质中莠灭净和莠去津痕量残留的方法。分子印迹聚合物以氰草津为模板,使用甲基丙烯酸和苯胺在水溶液中聚合而成。将MIPIS作为萃取尖端对豆奶粉、小麦和牛奶中的莠灭净和莠去津进行富集,随后作为敞开式质谱离子源结合电喷雾电离质谱直接进行检测。结果显示,在0.2~200μg/L范围内线性良好,相关系数R^(2)为0.9982和0.9997,检出限和定量限分别为0.2~0.5μg/kg和0.6~1.5μg/kg,在3个加标水平下回收率在81.05%~109.66%。该方法操作简单,灵敏度高,省时高效,无需长时间的色谱分离,适用于食品中痕量三嗪类农药残留的快速检测。
马洪悦杨敏莉张峰杨丙成章飞芳
关键词:莠灭净莠去津分子印迹聚合物电喷雾电离质谱
灵芝水溶性和碱溶性多糖的提取工艺优化被引量:3
2023年
对灵芝多糖的微波辅助水提取、碱提取工艺进行探究。以多糖得率为指标,采用响应面分析法对灵芝多糖的微波辅助水提取和碱提取工艺进行优化。水提取的最佳工艺条件为:微波功率325 W,料液质量比1∶35、提取时间24 min;碱提取的最佳工艺条件:NaOH质量分数5.4%,料液质量比1∶35、提取温度40℃、提取时间75 min。利用优化后的工艺对沪农灵芝和龙芝2号的子实体进行多糖提取,水溶性多糖(GLP1)得率均大于1%,碱溶性多糖(GLP2)得率均大于5%。多糖的红外谱图显示:沪农灵芝的GLP1、GLP2和龙芝2号的GLP1、GLP2均有可能是氨基多糖;沪农灵芝的GLP2和龙芝2号的GLP2中存在吡喃糖环、甘露糖苷。优化后的工艺能显著提高灵芝水溶性、碱溶性多糖产量,不同灵芝材料中水溶性多糖、碱溶性多糖具有差异性。
陈炼茹郑丹婷韩伟刘艳芳唐庆九张劲松冯娜
关键词:灵芝水溶性多糖响应面分析法
三七药渣中多糖提取工艺优化及其动力学分析被引量:4
2024年
以三七药渣为原料,探讨了超声辅助提取三七药渣中三七多糖的优化工艺,并对提取过程进行动力学分析。在单因素实验的基础上,利用BBD(Box-Behnken Design)响应面法优化工艺条件,得到最优提取条件为:超声温度60℃、超声功率136.8 W、超声时间53 min、液固比43 mL/g,此时多糖得率为6.79%。通过测定不同超声功率、不同超声时间下提取液中的多糖浓度,得到超声辅助提取三七药渣中三七多糖的提取速率常数、相对萃余率,验证了所推导的动力学模型,拟合得到了半衰期以及有效扩散系数回归方程。
顾丽芸罗知微王承潇韩伟
关键词:多糖超声辅助提取动力学分析
基于深度神经网络与Box-Behnken响应面法的灵芝总三萜提取工艺优化被引量:1
2023年
本文研究超声辅助提取灵芝总三萜工艺的优化方法。在单因素实验确定实验参数的大致范围和中心点的基础上,通过筛选实验设计Plackett-Burman(PB)发现对得率影响显著的3个因素(提取时间、超声功率、提取温度),并使用Box-Behnken响应面法进行工艺优化。结合所有实验数据使用基于Pytorch框架的Python学习程序建立深度神经网络(DNN),运用蒙特卡洛算法进行预测和寻优,同时还比较响应面法和深度神经网络两种建模方法。结果表明:通过深度神经网络可得到灵芝总三萜提取的最佳工艺条件(超声功率360 W、提取时间12 min、提取温度58℃、液固比17 mL/g、乙醇体积分数88%),此时预测的灵芝总三萜得率为1.878%,实际测得灵芝总三萜得率为1.805%。深度神经网络在不增加实验量的情况下对已有数据进行学习,可以预测得到更优的工艺条件,并且深度神经网络的非线性拟合能力相比于响应面法的多项式拟合有更强的数据处理能力,预测结果更准确。
姚泽远卜原玲韩伟
关键词:超声波辅助提取
基于AHP-EWM结合Box-Behnken响应面法优化黄芩多指标成分的微波提取工艺
2024年
结合层次分析法(AHP)-熵权法(EWM),通过单因素实验考察功率、液固比、提取时间、提取次数和粒度对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素得率及出膏率的影响。以综合评分为响应值,利用四因素三水平Box-Behnken(BBD)响应面法优化黄芩的微波提取工艺,并通过扫描电子显微镜(SEM)观察提取前后药材粉末的微观形态变化。BBD响应面法得到的最优提取工艺条件为:微波功率390 W、液固比56 mL/g、提取时间472 s、粒度80目(180μm),此时黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素得率分别为16.82%、3.46%、0.30%、0.31%,出膏率73.73%,综合评分10.75。该工艺提取效果优于常见的回流提取方法,实现评价结果主客观的内在统一。
蒋佳丽刘婷李宇浩韩伟薛东升
关键词:黄芩微波提取熵权法
灵芝菌丝体中一个三萜类化合物的核磁归属及活性初探被引量:6
2020年
通过液体振荡-静置两阶段发酵获得灵芝菌丝体,并采用硅胶柱色谱层析、反相柱层析和甲醇重结晶的方法,从中分离得到4个三萜类化合物。根据NMR、MS等波谱数据分析,化合物分别被鉴定为lanosta-7,9(11),24-trien-3α-acetoxy-26-oicacid(1)、灵芝酸R(2)、灵芝酸T(3)和灵芝酸S(4),其中化合物1的核磁信号全归属为首次报道。4个三萜类化合物均具有较好的抑制肿瘤细胞L1210及K562增殖的活性,且化合物1的体外抗肿瘤活性为首次证实,其对肿瘤细胞L1210及K562增殖的半数抑制浓度IC50分别为22.17μmol/L和54.79μmol/L。
朱晓璐岳亚文张劲松冯杰唐庆九冯娜韩伟
关键词:灵芝三萜类增殖抑制
三七多糖的提取工艺及其抗氧化性研究进展被引量:1
2023年
三七多糖是其列为药食同源名单的主要活性成分。论述了三七多糖的主要药理作用以及现阶段其在国内外的主要提取方法及抗氧化性,希望可以为进一步研究三七多糖提供理论数据支撑。
黄瑞朱昕慧邵佳惠沈小渝韩伟
关键词:三七多糖抗氧化
超临界流体色谱法快速定量分析吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱
2022年
采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证结果表明,SFC方法的线性较好,相关系数(r^(2))均为0.9998,精密度良好,相对标准偏差(RSD)均低于0.50%,回收率为102%~109%。吴茱萸碱的检出限和定量下限分别为1.00、3.33μg/mL,吴茱萸次碱的检出限和定量下限分别为0.95、3.17μg/mL。应用该方法检测4个产地的10个吴茱萸样品,目标生物碱的总含量依次为2.95%(广东,1)、0.51%(广东,2)、1.27%(贵州,3)、1.00%(湖南,4)、0.93%(湖南,5)、1.81%(江西,6)、0.73%(江西,7)、0.58%(江西,8)、0.41%(江西,9)和0.36%(江西,10)。尽管含量均符合药典要求,但产地差异显著,且同一产地的药材质量也明显不同。此外,将该方法与2020版中国药典方法进行了比较。两种方法的定量结果相似,但SFC的分析时间明显少于药典方法。研究结果表明SFC在中药活性成分定量方面具有潜力。
白国玉戴莹萍祝赵静韬李开伦姜文佳徐冬月傅青金郁
关键词:超临界流体色谱超临界流体萃取吴茱萸碱吴茱萸次碱
松露的炮制及总多糖提取工艺优化
2024年
以云南高黎贡山黑松露为原料,比较不同炮制方法对总多糖得率的影响,并对酒蒸炮制和超声水提过程进行工艺优化,探究松露酒蒸炮制前后多糖类成分的结构差异。结果表明:与生松露相比,松露蒸制品和炒制品的总多糖得率降低,酒蒸品和酒炙品总多糖得率升高。酒蒸最佳炮制工艺为浸润时间1.5 h、黄酒加量比18%、蒸制时间40 min。酒蒸松露超声水提最佳工艺为提取时间82 min、超声功率300 W、提取温度62℃、液固比78 mL/g,该条件下松露总多糖得率为13.19%,与未经炮制的生松露相比提高了2.06%。松露酒蒸炮制前后多糖均为吡喃环氨基杂多糖,酒蒸松露和生松露的单糖组成种类一致,含量有所差异。生松露的分子量分布结果显示有3个多糖特征峰,重均分子量分别为9.512×10^(7)、1.800×10^(7)、5.463×10^(6),酒蒸松露的分子量分布结果显示有2个多糖特征峰,重均分子量分别为1.009×10^(8)、1.634×10^(7)。
韩伟刘婷蒋佳丽马延梅
关键词:得率单糖组成
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