河北大学药学院河北省药物质量分析控制重点实验室
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 相关机构：北京大学药学院北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 主成分分析辅助高效液相色谱法测定银黄胶囊的溶出度
- <正>中药制剂成分复杂,其疗效是多成分综合作用的结果。中药口服固体制剂的溶出度测定是确保其应用安全有效的重要手段。但很显然,仅测定制剂中一种或少数几种成分的溶出度评价模式,很难有效用于中药口服固体制剂的综合质量控制。本文...
- 张伟泉刘前义毛美欣郭怀忠
- 关键词：溶出度主成分分析高效液相色谱法银黄胶囊中药固体制剂
- 文献传递
- 手性NACE法测定富马酸福莫特罗粉吸入剂中富马酸福莫特罗对映体的含量
- 2025年
- 目的以L(+)-酒石酸–硼酸络合酸为手性选择剂,建立手性非水毛细管电泳法,对富马酸福莫特罗(formoterol fumarate,FMT·FUM)进行手性分离,并测定FMT·FUM粉吸入剂中对映体的含量。方法以未涂层熔融弹性石英毛细管(65 cm×50μm,45.0 cm)为分离通道;运行电压20 k V;检测波长214 nm;室温;优化的背景缓冲液为含40 mmol·L^(-1)L(+)-酒石酸、400 mmol·L^(-1)硼酸、0.4%三乙胺的甲醇溶液。结果FMT·FUM的2个对映体在优化的手性分离条件下能够被完全分离,分离度为9.5;出峰顺序为RR-FMT·FUM在前,SS-FMT·FUM在后;在2.5~250.0μg·m L^(-1),2个对映体的质量浓度与峰面积分别呈现良好的线性关系;RR-FMT·FUM和SS-FMT·FUM的加标回收率在99.2%~101.8%,相对标准偏差为1.0%~1.9%,表明该法准确度良好;RR-FMT·FUM和SS-FMT·FUM的标示量百分含量分别为98.5%和99.1%,相对标准偏差分别为1.3%和1.5%。结论此方法可用于FMT·FUM粉吸入剂中对映体的含量测定。
- 张修齐张波苏靓丽陈春雨王利娟乔晓强
- 关键词：手性分离
- 7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物的合成及抗真菌活性研究被引量：6
- 2021年
- 利用生物电子等排原理和生物活性基团拼接原理,设计合成了16个7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物.目标化合物均经核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)进行了结构确证.体外抗真菌活性结果表明,对于动物病原菌,化合物对总状毛霉、絮状表皮癣菌、红色毛癣菌和须癣毛癣菌等浅部真菌均有较好的抑制活性,其中化合物5d对红色毛癣菌的最小抑菌浓度为4μg·mL^(-1),而对新生隐球菌、白念球菌、烟曲霉等深部真菌的抑制活性较差;化合物对5种植物病原菌均有一定程度的抑制作用,化合物5l对花生冠腐病菌和马铃薯晚疫病菌的抑菌活性最好,最小抑菌浓度为8μg·mL^(-1).
- 董金娇朱昕悦冯思冉张超超刘振明乔晓强乔晓强
- 关键词：抗真菌活性
- 新型含1,3,4-噁二唑片段硫色满酮衍生物的设计、合成及其抗真菌活性研究被引量：5
- 2019年
- 利用活性亚结构拼接原理,将硫色满酮与1,3,4-噁二唑杂环拼合,设计合成了12个2-(1,3,4-噁二唑)硫色满酮衍生物.目标化合物均经核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.初步的抗真菌活性实验表明,目标化合物对4种动物病原真菌和4种植物病原真菌表现出一定程度的抑制作用.其中,化合物4f对白色念珠菌Canidia albicans的最小抑菌浓度达到了4μg·mL^-1,4d对花生冠腐病菌Aspergillusnigervan tiegh的最小抑菌浓度达到了8μg·mL^-1,均高于阳性对照.化合物分子对接研究表明,4f与白色念珠菌CYP51有很强的结合能力,可能为潜在的CYP51抑制剂.
- 孙晓阳冯佳佳李生彬冯思冉刘振明宋亚丽乔晓强
- 关键词：1,3,4-噁二唑抗真菌活性分子对接
- 氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物的合成及其离子识别性能研究被引量：1
- 2018年
- 以间苯二酚、三聚氯氰和（4-羟基苯基）-（吗啉代）甲酮为原料合成了一个新的标题化合物,并经HR-MS、^1HNMR、^13CNMR、IR、UV-Vis等手段确证了其结构。接着利用荧光光谱法分别考察了它对8种阴离子和10种金属离子的识别性能,结果表明标题化合物可以专属性地识别Fe^3＋,而对其他测试的阴离子和阳离子没有识别作用,同时其他金属离子不影响标题化合物对Fe^3＋的识别。利用推导的新非线性拟合方程计算得到标题化合物与Fe^3＋形成配合比和配合常数分别为1∶1和3.41×10^4mol/L的配合物,并通过核磁共振波谱法初步确证Fe^3＋是结合在标题化合物的两个三嗪环组成的空腔中。
- 冯腾垒张小忠马正月
- 关键词：芳烃[2]三嗪离子识别荧光猝灭
- (ND-co-EDMA)整体柱的制备及其对小分子的分离
- <正>近些年来,整体柱因其良好的通透性,较大的比表面积,较快的传质速率,引起了人们越来越多的关注。随着研究的不断深入,整体柱的种类不断拓展,柱性能不断提升,使其在生物样品检测、食品样品分析、环境样品检测、小分子的快速分离...
- 王凤青刘海燕
- 关键词：整体柱纳米金刚石
- 文献传递
- 生药学翻转课堂模式探索被引量：2
- 2019年
- 目的探索翻转课堂在生药学中的教学方法以及应用效果,提高学生主动学习意识与能力。方法通过课前准备、改进课堂的教学方式与内容、课后对学习内容进行反馈等方法对生药学的教学进行改革,再采用理论考试、实训操作、调查问卷等方式确定其应用效果。结果翻转课堂得到大多数学生的认可。学生在课堂上与老师互动,积极回答老师的问题,遇到问题会主动向老师寻求帮助,与老师进行交流,课后思考问题并认真完成作业。结论与传统课堂相比,翻转课堂更倾向于将学习主动权交于学生。学生利用课余时间完成一定的知识内化,将课堂转变成老师和学生互动的空间,进行更多的讨论、解答问题或者成果展示,使学生能够将知识更好的运用,从而提高教学效果。
- 周程艳赵盈秋
- 关键词：生药学
- 清开灵对AD小鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白水平的影响被引量：8
- 2011年
- 目的:研究清开灵对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)水平的影响。方法:选用雄性KM小鼠60只,随机分成6组:正常对照组、模型对照组、清开灵低、中、高剂量(20,40,80 g·kg-1)组和阳性对照药尼莫地平0.3 g·kg-1组,每组10只。ig给予等体积药物或生理盐水,每日给药1次,连续给药30 d。末次给药30 min后,东莨菪碱造模,用Morris水迷宫测试行为学指标,采用双抗体夹心法测定脑组织β-淀粉样蛋白水平。结果:Morris水迷宫测试表明,清开灵能明显缩短模型小鼠游泳时间及游泳路程;脑组织Aβ含量测定显示清开灵能显著降低脑组织Aβ水平。结论:清开灵能改善造模小鼠的学习记忆功能,其机制可能与降低脑组织Aβ水平有关。
- 王永丽魏芳韩璇李玉巧问慧娟周雅静
- 关键词：清开灵学习记忆
- 清开灵对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的作用及脑内NO和NOS的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究清开灵对东莨菪碱致小鼠空间学习记忆障碍的作用及脑内一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法:东莨菪碱造模的雄性KM小鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、清开灵20g/kg组、清开灵40g/kg、清开灵80 g/kg组和阳性对照药尼莫地平0.3g/kg组。给予等容积药物或蒸馏水,每日灌胃一次,连续30天。于末次给药后30min,除对照组腹腔注射生理盐水外,其它各组注射东莨菪碱2mg/kg,20min后进行Morris水迷宫测试,测试5天后处死,取其脑组织进行NO和NOS测定。结果:清开灵可明显改善东莨菪碱所致小鼠的空间学习记忆障碍,并可以降低小鼠脑内NO含量和NOS活性。结论:清开灵能明显改善东莨菪碱所致小鼠空间学习记忆障碍,并降低其脑内NO含量及NOS活性。
- 王永丽问慧娟李玉巧韩璇周雅静魏芳
- 关键词：清开灵学习记忆一氧化氮一氧化氮合酶
- 含吲哚的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的设计合成及其生物活性研究被引量：7
- 2020年
- 利用药物设计中的生物活性基团拼接原理,设计合成了13个含吲哚的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物.目标化合物均经核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)进行了结构确证.对4株肿瘤细胞(HeLa、MGC-803、MCF-7、BEL-7404)的体外抗增殖活性实验结果表明,目标化合物均表现出一定的抗肿瘤活性,MCF-7、MGC-803肿瘤细胞株敏感度高于HeLa和BEL-7404.其中, 6-[(6-甲氧羰基吲哚-3-基)硫基]-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(5m)表现出较好的体外肿瘤抑制活性,对MCF-7、MGC-80和HeLa细胞的IC50均小于30μmol·L^-1,对MCF-7的IC50值为(4.02±0.92)μmol·L^-1,优于对照药物依托泊苷(10.1±0.62μmol·L^-1)和羟喜树碱(5.93±0.56μmol·L^-1).拓扑异构酶抑制实验结果表明,此类化合物对TopoII有选择性抑制活性,所有化合物对TopoⅡ表现出不同程度抑制活性,对Topo Ⅰ未表现出抑制活性.
- 孙晓阳冯思冉董金娇冯佳佳刘振明宋亚丽乔晓强
- 关键词：吲哚抗肿瘤拓扑异构酶分子对接
