内蒙古工业大学化工学院内蒙古工业催化重点实验室
- 作品数：44 被引量：74H指数：6
- 相关作者：崔协力张朋波张万华刘洋刘志强更多>>
- 相关机构：内蒙古科技大学化学与化工学院内蒙古大学鄂尔多斯学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学矿业工程环境科学与工程更多>>
- 胜利褐煤矿物质脱除及其形貌变化的研究被引量：9
- 2012年
- 本文采用水、盐酸及氢氟酸逐级处理,对胜利褐煤固有活性矿物质进行逐级脱除,并对矿物质脱除各阶段煤样及对应的煤灰进行SEM和EDS分析。结果表明,水对胜利褐煤的矿物质几乎没有脱除能力,而盐酸对矿物质有较大的脱除能力,可脱除55%以上的矿物质,而氢氟酸对盐酸不能脱除的矿物质脱除率可达85%,盐酸及氢氟酸对胜利褐煤矿物质的总体脱除率达93%以上,说明盐酸及氢氟酸对胜利褐煤矿物质具有很高脱除效率。胜利褐煤经盐酸及氢氟酸逐级处理后,大部分矿物质成分被脱除,矿物质含量大幅度下降,但其总体形貌却没有发生根本性变化。
- 宋银敏刘全生滕英跃智科端周晨亮何润霞
- 关键词：胜利褐煤SEMEDAX表面形貌
- 金属离子催化胜利褐煤CO2气化性能及其反应机理研究
- 班延鹏王琰李娜周华从智科端何润霞刘全生
- 关键词：胜利褐煤碱金属催化CO2气化
- 沉淀剂对铜锰复合氧化物变换催化剂构效的影响被引量：5
- 2010年
- 以CuSO4.5H2O和MnSO4.H2O为原料,KOH和NaOH为沉淀剂制备了铜锰复合氧化物,考察了其变换反应催化性能,利用XRD、低温氮气吸附法、TG、H2-TPR等对所合成样品进行了表征。以KOH和NaOH为沉淀剂所得沉淀终产物的物相组成和织构明显不同,分别为层状结构碱式硫酸铜Cu4SO4(OH)6.H2O及无定形锰氧化物和Cu2+1O和Mn3O4混合物。两种物相组成和织构完全不同的沉淀终产物焙烧后都生成Cu1.5Mn1.5O4固熔体,在变换反应条件下均转化为Cu和MnO,但其催化性能却有明显差异。以NaOH为沉淀剂,得到以Cu2+1O和Mn3O4复合体为主的沉淀终产物,焙烧及还原后保持了较高的织构稳定性,提高了样品的活性和热稳定性。而以KOH为沉淀剂得到以层状结构碱式硫酸铜Cu4SO4(OH)6.H2O和无定形锰氧化物为主的沉淀终产物,在焙烧过程发生的演变极其复杂,削弱了铜锰组分协同效应,造成其活性和热稳定性极差。研究结果表明,NaOH作沉淀剂所制备样品的织构稳定性、催化活性显著高于以KOH作沉淀剂所制备样品,且热稳定性良好。
- 智科端刘全生张亚刚何爽何润霞
- 关键词：沉淀剂活性热稳定性
- 铜锰盐前驱体对铜锰催化剂变换反应性能的影响被引量：7
- 2015年
- 以铜锰硝酸、铜锰硫酸、铜锰醋酸和铜锰氯化盐为前驱体,采用共沉淀法制备了铜锰催化剂,利用XRD、TPR、STPR（表面氧化程序升温还原）、TPD和XPS等对样品进行了表征,并考察了其水煤气变换反应催化性能.结果表明,所制备的催化剂主晶相均为尖晶石结构的Cu1.5Mn1.5O4金属固溶体,经变换反应后均被还原分解为Cu和Mn O,其中以铜锰醋酸盐制备得到的样品出现了较为明显的Mn CO3特征衍射峰.铜锰醋酸盐制备的样品因单质铜和氧化锰协同效应良好,可显著增加对CO2的吸附能力,提高其表面铜的分散性,具有良好的热稳定性和低温变换反应活性.以铜锰硝酸盐制备的样品在400~450℃维持了较高的热稳定性及催化活性,但在300℃以下CO转化率明显下降,而以铜锰硫酸盐及铜锰氯化盐制备的样品在200~450℃测试温区内催化性能较差.
- 何润霞智科端王斌武芳姜浩强刘全生
- 不同变质程度煤燃烧反应性及FT-IR分析其热解过程结构变化
- 利用TG/DTA 6300的热重分析仪对胜利褐煤(SL)、神华烟煤(SH)与塔旺陶勒盖无烟煤(TT)三种不同变质程度的原煤进行燃烧反应;通过FT-IR(傅里叶变换红外光谱)分析了三种煤样及固定床热解半焦的官能团组成;运用...
- 李娜甄明冯伟赵斌宋银敏智科端刘全生
- 文献传递
- 胜利褐煤焦水蒸汽气化生成气及等温动力学研究
- 2012年
- 利用固定床微反-色谱装置,对内蒙古胜利褐煤等温水蒸汽气化过程中气态产物H2、CO、CH4和CO2的生成规律及其生成动力学进行了研究。研究结果表明,在胜利原煤及其半焦等温水蒸汽气化过程中,随着反应温度的升高,四种气化气达到最大流量和最大反应速率的时间均在逐渐减小,且最大反应速率值在逐渐升高。对同一种煤样随着气化温度的提高,H2/CO逐渐减小,H2+CO+CH4的量在逐渐增大,且在973K制得的煤焦在相同气化温度下具有最大H2+CO+CH4产量。动力学研究结果表明,H2的生成活化能和指前因子随制焦温度的提高而升高,而CH4和CO2则在973K前后分别呈先增大后减小的趋势。
- 周晨亮刘全生李阳滕英跃宋银敏智科端何润霞王磊张楹斗
- 胜利褐煤水蒸气气化制富氢合成气及其固有矿物质的催化作用被引量：17
- 2013年
- 利用微型固定床反应装置,研究了内蒙古胜利褐煤水蒸气气化过程中H2、CO2、CO和CH4生成规律及其固有矿物质的催化效应。原煤(SL-raw)、盐酸洗脱(SL-HCl)、氢氟酸洗脱(SL-HF)及盐酸洗脱液回添煤样(SL-HCl-Re)在水蒸气气化反应过程中,H2、CO2和CO生成速率存在明显差异,充分说明胜利褐煤中某些固有的矿物质对其水蒸气气化反应具有显著的催化作用,可大幅度提高其气化反应速率,并使其起始气化温度降低96℃,气化反应主体温度降低150℃以上,同时促进了合成气中H2生成,抑制了CO的生成,使胜利褐煤水蒸气气化反应过程中一直维持着较高的H2/CO摩尔比,SL-raw、SL-HCl-Re水蒸气气化所得合成气中H2/CO摩尔比分别为17.3和4.3,而SL-HCl和SL-HF水蒸气气化所得合成气中H2/CO摩尔比均只有1.22。SL-HCl和SL-HF水蒸气气化生成H2、CO2和CO的规律基本相同,说明起催化作用的物质是可溶解在盐酸洗脱液中的矿物质。经过分析,发现矿物质对胜利褐煤水蒸气气化反应的催化作用主要是通过提高水煤气变换反应(WGSR)速度实现的。最后结合文献报道提出了胜利褐煤水蒸气气化反应过程中矿物质的原位催化机理。
- 周晨亮刘全生李阳智科端滕英跃宋银敏
- 关键词：胜利褐煤水蒸气气化催化
- Leached型尖晶石结构LiMnO_2合成与表征
- 2010年
- 以LiOH.H2O和MnAc2.4H2O为原料直接沉淀得到沉淀物后,通过焙烧合成了尖晶石结构LiMn2O4.利用XRD研究了沉淀方式、焙烧温度对沉淀物及其在焙烧过程中结构的影响,并研究了所合成LiMn2O4样品在盐酸溶液中Li的脱嵌性能及Li脱嵌后样品在CuSO4溶液中吸附与插嵌行为.研究表明,正加法有利于前驱体向LiMn2O4的转化,前驱体在800℃以上焙烧才能制备晶形完整,结晶度高的尖晶石结构LiMn2O4;800℃焙烧所合成的尖晶结构LiMn2O4在0.5 mol/L盐酸溶液浸洗20 min即达到平衡,氢离子取代大部分Li离子进入到尖晶石LiMn2O4的晶格中,95%的锂离子被洗出,形成富锰型尖晶石结构HxLi1-xMn2O4,导致LiMn2O4的晶胞发生收缩,晶胞参数和体积减小,但没有改变原有的LiMn2O4尖晶石结构.浸铜后保持了原有的LiMn2O4尖晶石结构,只是晶胞参数比HxLi1-xMn2O4又略有增加,晶粒变大.
- 张娜智科端何润霞刘全生
- 关键词：LIMN2O4共沉淀
- 蒙古国巴嘎诺尔(Baganuur)褐煤水蒸气气化制富氢合成气及其固有矿物质的催化作用被引量：4
- 2013年
- 利用固定床气化-色谱联用装置,考察了蒙古国巴嘎诺尔(Baganuur)褐煤的水蒸气气化反应性能,研究对比了巴嘎诺尔褐煤原煤BN-R、盐酸洗煤BN-HCl、氨水洗煤BN-NH4OH、先酸洗后碱处理煤BN-HCl-NaOH及原煤和盐酸洗煤热解预处理煤样BN-R-Char与BN-HCl-Char在水蒸气气化过程中气态产物H2、CO和CO2的生成规律。研究结果表明,上述煤样的水蒸气气化过程中H2、CO和CO2的生成速率存在明显差异,与盐酸洗煤样相比,BN-R、BN-HCl-NaOH及BN-R-Char比对应矿物质脱除煤样的水蒸气气化速率高,充分说明巴嘎诺尔褐煤中某些固有矿物质对其水蒸气气化反应具有显著的催化作用,显著提高了其气化反应速率,使起始气化温度和气化反应主体温度均降低100℃以上,在提高H2和CO2生成量同时,还降低了CO生成量,制得了高H2/CO(物质的量比)的合成气。用盐酸脱除矿物质所得BN-HCl同BN-HCl-Char的水蒸气气化性能相似。与BN-R相比,BN-HCl与BN-HCl-Char水蒸气气化反应性明显下降,说明对巴嘎诺尔褐煤水蒸气气化起催化作用的矿物质成分在盐酸洗脱的矿物质中。经过分析,发现矿物质对巴嘎诺尔褐煤水蒸气气化反应的催化作用,主要是通过提高水煤气变换反应速率实现的。最后,结合文献报道,提出了巴嘎诺尔褐煤水蒸气气化反应过程中矿物质的原位催化机理。
- 傲云宝勒德张楹斗周晨亮李阳陈琛智科端宋银敏滕英跃何润霞刘全生
- 关键词：水蒸气气化催化
- 结构铜锰复合氧化物对低温选择催化还原汽车尾气反应性能的研究
- 本文利用固定床反应装置,用CH做还原剂,考察了双晶格不匹配(ML)和孔道八面体分子筛(OMS)铜锰复合氧化物在氧气存在的条件下对选择性催化还原汽车尾气的影响,通过低温氮气吸脱附和X-射线衍射对ML和OMS进行了表征。结果...
- 周晨亮赫文秀王亚雄刘全生智科端
- 文献传递
