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中国药科大学药学院药物代谢动力学研究中心

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关机构:新疆医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性疾病
  • 1篇等效性
  • 1篇对氨基水杨酸
  • 1篇性疾病
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸雷尼替丁
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇药物作用靶点
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 2篇杨劲
  • 1篇王广基
  • 1篇李岩
  • 1篇周梅
  • 1篇于锋
  • 1篇陈磊
  • 1篇袁雅文

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
SLC13A5作为代谢性疾病潜在药物作用靶点的研究进展被引量:2
2020年
溶质载体超家族(solute carrier,SLC)由400多个转运蛋白组成,它们介导离子、核苷酸、糖以及其他外源和内源性物质跨生物膜的流入和流出。现已有研究证实超过80种SLC载体蛋白与人类某些疾病有关,且有超过30种SLC载体蛋白被作为潜在的药物靶点。SLC13A5介导柠檬酸等物质的跨膜转运,后者与脂质从头合成(de novo lipid synthesis,DNL)相关。越来越多的研究发现,SLC13A5与肥胖、胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等代谢性疾病密切相关。目前,针对脂质代谢紊乱引起的代谢性疾病尤其是NAFLD尚无临床治疗特效药。SLC13A5作为一个具有极大开发潜力的靶点,研究其参与代谢性疾病发生、发展过程的分子机制以及进行药物设计与开发意义重大。因此,将SLC13A5对代谢调节的影响以及其作为治疗代谢性疾病潜在靶点的研究进展做一综述,旨在为代谢性疾病相关药物的研究与开发提供必要的参考。
牛群孙秋爽邱志霞黄芳
关键词:柠檬酸肥胖非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗代谢性疾病
盐酸雷尼替丁微丸胶囊在健康志愿者的生物等效性研究被引量:1
2006年
目的:研究盐酸雷尼替丁微丸胶囊和善胃得(盐酸雷尼替丁片,葛兰素史克)的人体药代动力学和生物等效性。方法:20名健康志愿者按双周期随机交叉试验设计口服受试制剂盐酸雷尼替丁微丸胶囊和参比制剂盐酸雷尼替丁片,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中雷尼替丁的浓度。结果:单剂量口服盐酸雷尼替丁微丸胶囊和盐酸雷尼替丁片后Cmax分别为1.62±0.56和1.78±0.69μg.ml-1,tmax分别为2.8±1.1和2.6±0.8 h,AUC0-τ分别为6.69±1.46和6.67±1.86μg.h.ml-1,AUC0-∞分别为7.06±1.56和7.06±1.86μg.h.ml-1。受试制剂盐酸雷尼替丁微丸胶囊的相对生物利用度为103.8%±19.1%。结论:盐酸雷尼替丁微丸胶囊和善胃得两种制剂生物等效。
陈磊杨劲周梅于锋王广基
关键词:盐酸雷尼替丁HPLC药代动力学
LC-MS/MS法测定对氨基水杨酸浓度及在大鼠组织分布研究中的应用被引量:3
2017年
目的:开发HPLC-ESI-MS/MS方法测定大鼠组织对氨基水杨酸浓度以改善以往方法的复杂前处理过程及低灵敏度的问题,并应用于研究其在大鼠体内的分布。方法:采用一步蛋白沉淀的前处理,选择菲诺门Synergi 4u Polar-RP 80A(150 mm×4.6 mm;4μm)色谱柱以及梯度法进行色谱分离。内标为氯唑沙宗。采用API4000液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定。扫描方式采用多重反应监测(MRM),负离子模式。对氨基水杨酸及内标(氯唑沙宗)监测离子对为m/z152.0→108.1,m/z 167.9→131.9。结果:总分析运行时间为6.5 min。对氨基水杨酸在0.05~50μg/m L内线性关系良好,定量下限低至0.05μg/m L。本实验方法学所有验证结果都符合FDA生物样品分析指导原则要求。结论:本分析方法准确可靠,并成功应用于临床前组织分布研究。
袁雅文李岩杨劲
关键词:结核病对氨基水杨酸
共1页<1>
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