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广东环凯微生物科技有限公司: 作品数：566 被引量：1,378H指数：20; 相关作者：蔡芷荷卢勉飞秦惠阙绍辉陈维更多>>; 相关机构：广东省微生物研究所广东环凯生物科技有限公司广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学生物学更多>>

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一种在疏水性高分子微量多孔载体上实现均匀分液的方法: 本发明公开了一种在疏水性高分子微量多孔载体上实现均匀分液的方法。疏水性高分子微量多孔载体的亲水改性方法，包括如下步骤：1)将疏水性高分子微量多孔载体注塑件进行清洗；2)将清洗后的注塑件放置到射频等离子体发生器的发生腔内进...; 蔡芷荷薛仁军卢勉飞陈博徐环吴清平林国强; 文献传递

产气荚膜梭菌干粉化LAMP快速检测试剂盒及其使用方法: 本发明公开了产气荚膜梭菌干粉化LAMP快速检测试剂盒及其使用方法。试剂盒包括冻干等温扩增剂，复溶液、阳性对照干粉、阴性对照、显色液、裂解液和封闭液。本发明的引物特异性好，灵敏度高，具有极高的反应效率，大大节省了检测时间，...; 吴清平万强卢勉飞周杨曲晓莹杨宁蔡芷荷; 文献传递

多功能培养皿: 本实用新型涉及微生物培养技术领域，特别是涉及一种多功能培养皿，包括皿盖和用于储存培养基的皿体，所述皿盖与皿体具有较好透气性的第一盖合状态和较好密闭性的第二盖合状态。在使用时，根据需要将培养皿设置为第一盖合状态或第二盖合状...; 陈娟丽卢勉飞李泽康徐环蔡芷荷李艳嫦张建明

用两种显色培养基检测弧菌的效果比较被引量：1: 2012年; 目的:通过对两种培养基的比对,验证两种培养基的检出率。方法:对133份水产品经碱性蛋白胨水进行增菌后直接接种于科玛嘉弧菌显色培养基和环凯弧菌显色培养基,挑选可疑菌进行微生物鉴定。结果:弧菌在科玛嘉弧菌显色培养基和环凯弧菌显色培养基的检出率和假阴性率无差异。结论:两者是同等质量的显色培养基,可以同时广泛应用于弧菌检测。; 张温玲肖平建林杰黄嫦娇张体银

一种利用季铵盐与醇制备的新型消毒液: 本发明公开了一种利用季铵盐与醇制备的消毒液，该消毒液由醇、季铵盐、缓蚀剂、螯合剂和水配制而成。本发明消毒液1min杀灭肠道致病菌、金黄色葡萄球菌，杀灭对数值>5，3min杀灭白色念珠、绿脓杆菌，杀灭对数值>5...; 李志云吴清平邓金花陈维; 文献传递

基于环介导恒温扩增技术的大肠杆菌O157:H7快速检测试剂盒的评价被引量：10: 2017年; 【目的】评价基于环介导恒温扩增技术(LAMP)的大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)快速检测试剂盒的实效性。【方法】测定快速检测试剂盒的特异性、灵敏度、重复性、保质期以及运输稳定性,并与传统方法对比检测实际样品。【结果】大肠杆菌O157:H7标准菌株样品均检测为阳性,非大肠杆菌O157:H7标准菌株样品均检测为阴性,未发现有交叉反应;试剂盒最低检验限为29 CFU;该试剂盒的特异性、灵敏度及准确度与传统方法相比具有较高的一致性;试剂盒对高菌量目标菌和阴性菌样品的检测重复率均为100%,对低菌量目标菌样品的批间检测重复率为94%。试剂盒可在4°C保存9个月以上,并且可进行变温储存72 h以上。【结论】该试剂盒特异性好,灵敏度高,重复性好,储存方便,检测结果稳定、可靠,适用于对食品中大肠杆菌O157:H7的检测需求。; 周杨万强蔡芷荷卢勉飞吴清平李健顺; 关键词：大肠杆菌O157 H7 环介导等温扩增技术快速检测试剂盒

活体单核细胞增生李斯特氏菌RT－PCR检测试剂盒及检测方法: 本发明涉及一种活体单核细胞增生李斯特氏菌RT－PCR快速检测试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明以单核细胞增生李斯特氏菌溶血素基因hlyA的mRNA为靶标，通过提取样品RNA，经RT－PCR扩增反应及电泳检测，结果...; 吴清平李善志张菊梅郭伟鹏杨宁; 文献传递

一种基于化学模拟体系的抑制PhIP生成因素的分析方法: 本发明属于食品检测技术领域，公开了一种基于化学模拟体系的抑制PhIP生成因素的分析方法。包括如下步骤：将葡萄糖、肌酸、肌酐和苯丙氨酸溶于二甘醇和水的混合溶液中得到化学模拟体系，然后在加热条件下进行反应，测定反应后化学模拟...; 董浩吴毓薇赵昕宇徐燕吴清平邓金花肖更生曾晓房白卫东

粪链球菌干粉化LAMP快速检测试剂盒及其使用方法: 本发明公开了粪链球菌干粉化LAMP快速检测试剂盒及基于其的快速检测方法。试剂盒包括冻干等温扩增剂，复溶液、阳性对照干粉、阴性对照、显色液、裂解液和封闭液，冻干等温扩增剂中含有dNTPs、<I>Bst</I> DNA聚合酶...; 万强周杨吴清平卢勉飞曲晓莹杨宁蔡芷荷; 文献传递

3种致泻大肠埃希氏菌多重PCR检测试剂盒的研制与效用评价被引量：4: 2020年; 本研究为了研制一种多重PCR检测试剂盒,用于对肠道致病性大肠埃希氏菌(Enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)、产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shigatoxin-producing E. coli,STEC)和肠道出血性大肠埃希氏菌(Enterohemorrhagic E. coli,EHEC)3种DEC(Diarrheagenic E. coli,DEC)的快速检测。优化所涉及的多重PCR检测体系和构建相应的检测试剂盒,其中的主要检测试剂采用冻干工艺,评价该试剂盒的检测特异性、灵敏度、重复性以及保质期。结果表明,本研究成功建立了针对于3种DEC的检测体系EP和检测体系ST;3种DEC标准菌株和分离菌株均出现明显的目标基因条带,而其他种类DEC标准菌株和分离菌株均未出现目标基因条带;该试剂盒检测管EP和检测管ST的检出限分别可达到1.5×10^3 cfu/mL和2.1×10^3cfu/mL,且二者检测重复率均为100%;该试剂盒可在4℃条件下保存12个月,也可在42℃环境运输120h,期间其检测效力不受影响。本研究研制的试剂盒性能好,检测结果稳定、可靠,适用于食品中3种DEC的快速检测。; 周杨万强蔡芷荷卢勉飞杨绪伟吴清平李健顺; 关键词：实效性评价