河北医科大学基础医学院药理学教研室
- 作品数：65 被引量：338H指数：10
- 相关作者：黎燕峰武占军谢彦华陈丽云牛晨旭更多>>
- 相关机构：河北科技大学化学与制药工程学院河北科技大学生物科学与工程学院河北大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 垂体结核1例被引量：1
- 2008年
- 郝亮王海燕郭二坤张晓炜焦保华
- 关键词：垂体结核催乳素瘤
- Sirt1及Mn-SOD通路参与芝麻素改善多柔比星致H9C2细胞损伤的作用
- 目的 观察芝麻素对多柔比星致H9C2细胞损伤的保护作用及Sirt1及Mn-SOD在其中的作用.方法 采用H9C2细胞,多柔比星2 μmol·L-1孵育24 h造成多柔比星细胞损伤模型.MTT法测定细胞存活率.分...
- 郭会彩刘诣张荣苏素文王永利
- 关键词：多柔比星芝麻素SIRT1MN-SOD
- 乌头碱和新乌头碱致心律失常作用比较及其对Na/K泵电流的影响
- 目的 乌头(aconitumchinense)属于毛茛科植物，在我国使用已有2000多年的历史。其植物主根为乌头，侧根为附子，独根为天雄，均可入药，是临床常用的祛风散寒、除痹止痛之良品。其中附子有回阳救逆之功效，在现代医...
- 王相冲苏素文许彦芳
- 关键词：乌头碱新乌头碱全细胞膜片钳动作电位
- 前列平胶囊的抗前列腺增生作用被引量：1
- 2002年
- 目的 通过动物模型观察前列平胶囊的抗前列腺增生作用。方法 使用大鼠和小鼠前列腺增生模型及角叉菜胶炎症模型。结果 前列平胶囊 0 .1g、0 .3g和 1.0g kg对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生模型可剂量依赖性地抑制前列腺重量系数 (分别为 11.7mg、8.2mg和 2 .3mg) (P <0 .0 1)前列腺DNA含量 (分别为 0 .172、0 .14 7和 0 .0 67OD 10g体重 ) (P <0 .0 5和 0 .0 1)。病理组织学检查表明 ,前列平胶囊可减少前列腺腺体增生数 (P <0 .0 1)、增加扩张萎缩腺体数 (P <0 .0 5和 0 .0 1)和萎缩腺体数 ;对去睾丸小鼠 ,由丙酸睾丸素所致的前列腺增生 ,前列平胶囊无明显对抗作用 (P >0 .0 5 )。前列平胶囊可降低角叉菜胶所致大鼠足跖炎性肿胀 (P <0 .0 5 )。结论 前列平胶囊具有明显抗前列腺增生作用。
- 师晨霞孟祥琴郭芳刘秀书郭鸣放宋建徽张永健王永利
- 关键词：前列平胶囊前列腺增生药理学BPH中药疗法
- 六味地黄发酵液的免疫调节作用被引量：30
- 2001年
- 目的探讨六味地黄发酵液对小鼠的细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫功能的影响。方法采用碳粒廓清试验、二硝基氟苯法和血清溶血素法 ,观察六味地黄发酵液及六味地黄煎剂对小鼠吞噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应和抗体产生的作用。结果六味地黄发酵液灌胃给药 30 0mg/kg ,每日 1次 ,连续 2周。六味地黄发酵液较六味地黄煎剂对小鼠迟发变态反应明显增强 (P <0 .0 5 ) ,半数溶血值明显升高 (P <0 .0 5 ) ,而吞噬指数无明显变化。结论六味地黄发酵液在增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能上优于六味地黄煎剂。
- 郭芳刘秀书孟祥琴宋建徽郭鸣放武占军王永利张永健王谦冀宏汪虹
- 关键词：六味地黄汤发酵液免疫调节作用细胞免疫体液免疫
- 低浓度毒毛旋花子苷原对离体豚鼠衰竭心脏的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法 Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷法测定各组心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性。结果 Str 1× 10 -9～ 1× 10 -7mol·L-1均能不同程度地持续增加衰竭心脏的心率、左室收缩压及左室收缩的最大速率 ,但 1× 10 -7mol·L-1对Na+,K+ ATP酶活性无明显抑制 ,1× 10 -10 ～ 1× 10 -8mol·L-1则可升高Na+,K+ ATP酶的活性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 1× 10 -6 ～ 1× 10 -4 mol·L-1可使心功能指标先升高、后降低 ,且伴有心脏收缩不规则和心律失常 ,也可剂量依赖性地抑制Na+,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1)。结论 高浓度Str的正性肌力及伴有的心脏毒性作用是通过抑制Na+,K+ ATP酶实现的 ;而低浓度的正性肌力作用则和Na+,K+
- 苏素文王永利张永健
- 关键词：NA^+,K^+-ATP酶心功能心肌细胞膜
- 骨关节炎兔软骨细胞传代后膜电位的变化被引量：1
- 2016年
- 目的观察骨关节炎（OA）与正常兔软骨细胞传代后静息膜电位（RMP）的变化。方法采用经典Hulth法,制作兔双腿OA模型。手术后12周,体外酶解分离膝关节软骨细胞,并传代培养。采用qRT-PCR技术,观察对照组和OA组5代软骨细胞（P1~P5）的Ⅱ型胶原（COL2A1）、聚集蛋白聚糖（ACAN）和Ⅰ型胶原（COL1A1）mRNA表达的改变;同时采用膜片钳技术,测定5代细胞的RMP,并初步分析RMP变化机制。方差齐的OA组与对照组之间均数的比较采用两独立样本t检验;方差齐的多组均数比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Bonferroni法。结果对照组和OA组的P1~P3代细胞相似,呈卵圆形或多角形,P4~P5代细胞以成纤维细胞样的梭形为主。与对照组P1代细胞相比,OA组P1代细胞COL2A1和ACAN的mRNA表达减少（t=5.90,P〈0.01;t=3.46,P〈0.05）;两组间软骨细胞RMP的差异有统计学意义（t=-8.0,P〈0.01）;电压依赖性氯通道Cl C-3（CLCN3）的mRNA表达增加（t=-17.7,P〈0.01）,两组之间的差异具有统计学意义。分别与同组的P1代细胞相比,两组动物的P2~P5代软骨细胞的COL2A1和ACAN的mRNA表达逐渐减少,而COL1A1表达逐渐增多,对照组P1~P3代细胞RMP数值相似,P4代和P5代细胞数值减少（F=47.75,P〈0.01）;而OA组前三代细胞RMP数值相似,P4代和P5代细胞数值增加（F=15.41,P〈0.01）。结论 OA时软骨细胞RMP降低,可能与氯通道CLCN3的表达升高有关。正常和OA软骨细胞传代后均会发生去分化现象,RMP可以作为描述去分化的指标;正常和OA软骨细胞培养前3代可以保持各自的生物学特性,适合软骨组织再生修复及OA疾病研究使用。
- 王晓峰武文婷傅世祥孙静磊陈康师晨霞
- 关键词：骨关节炎软骨细胞膜电位细胞分化氯化物通道
- 奈必洛尔对西地那非降低大鼠离体肺动脉环张力的影响
- 2018年
- 目的观察奈必洛尔与西地那非对大鼠离体肺动脉环和胸主动脉环的舒张特性并研究两药对肺循环和体循环的选择性和协同作用。方法制备离体肺动脉环和胸主动脉环。按照血管收缩剂不同,分为去氧肾上腺素(Phe)组和5-羟色胺(5-HT)组,Phe组用Phe 1×10^(-6)mol·L^(-1)预收缩血管环,加入奈必洛尔1×10^(-9)~1×10^(-4)mol·L^(-1)或西地那非1×10^(-9)~1×10^(-4)mol·L^(-1),或以奈必洛尔3×10^(-6)mol·L^(-1)孵化血管环后,再给予系列浓度的西地那非1×10^(-9)~1×10^(-4)mol·L^(-1),测定血管环的张力。5-HT组先给予60 mmol·L^(-1)KCl使血管环达到最大收缩,分别用奈必洛尔1×10^(-9)~1×10^(-4)mol·L^(-1)或西地那非1×10^(-9)~1×10^(-4)mol·L^(-1)孵育,再加入5-HT 1×10^(-6)~1×10^(-4)mol·L^(-1)或1×10^(-6)~5×10^(-4)mol·L^(-1),观察5-HT累积浓度-反应曲线的变化。对照组不加药物孵育,加入5-HT 1×10^(-6)~1×10^(-4)mol·L^(-1)或1×10^(-6)~5×10^(-4)mol·L^(-1),作其累积浓度-反应曲线;予或不予左旋-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)1×10^(-4)mol·L^(-1)孵育血管环后,加入奈必洛尔1×10^(-5)mol·L^(-1)或西地那非1×10^(-7)mol·L^(-1)或1×10^(-5)mol·L^(-1)孵育,得到5-HT 1×10^(-6)~1×10^(-4)mol·L^(-1)或1×10^(-6)~5×10^(-4)mol·L^(-1)累积浓度-效应曲线并比较。结果 Phe组,奈必洛尔或西地那非可以浓度依赖性地降低肺动脉环和胸主动脉环张力;奈必洛尔对两血管环的舒张作用差异无统计学意义(P>0.05);西地那非对肺动脉环的舒张作用较胸主动脉环强,差异有统计学意义(均P<0.01);奈必洛尔增强西地那非的舒张作用,与单用西地那非相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。5-HT组,低、高2个浓度(1×10^(-7),1×10^(-5)mol·L^(-1))或(1×10^(-5),1×10^(-4)mol·L^(-1))的奈必洛尔、低、高2个浓度(1×10^(-9),1×10^(-7)mol·L^(-1))或(1×10^(-5),5×10^(-5)mol·L^(-1))的西地那非分别浓度依赖性地减弱5-HT对肺动脉环或胸主动脉环�
- 朱灿阳朱灿阳
- 关键词：奈必洛尔西地那非选择性
- NMDA受体的作用位点研究被引量：1
- 2019年
- N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是离子型谷氨酸受体家族中的重要一员,是神经系统发育以及神经毒性的核心。NMDA受体通道大分子上存在着许多独立的结合位点。(1)谷氨酸(Glu)作用位点:Glu作为NMDA受体经典的激动剂,高浓度Glu的作用于NMDA受体识别部位,使细胞膜去极化,离子通道开放;低浓度的Glu则不能使NMDA门控的离子通道打开,需要甘氨酸(Gly)的参与。(2) Gly作用位点:Gly受体和NMDR有相同的分布,并对NMDA受体激活有增强作用。Gly能增加Glu与NMDA识别位点的亲和力,使通道开放频率增加4~6倍。研究表明NMDA受体被Glu激活前,需要Gly的结合,Gly起着NMDA受体协同激动剂的作用。(3)Mg2+作用位点:Mg2+是兴奋性氨基酸受体NMDA非竞争性阻断剂和Ca2+拮抗剂。NMDA受体通道的开放受配体和膜电位的双重控制。在静息态的膜蛋白条件下,Mg2+等镶嵌在通道深部,阻挡胞内外离子交换,这时即使Glu和Gly结合到NMDA受体,Mg2+也会阻断离子的流出。细胞去极化时Mg2+被电场力移开,离子得以流动,Mg2+的抑制作用逐渐减小并消失,故Mg2+是调节NMDA受体的重要位点。(4) Zn2+作用位点:Zn2+可以非竞争性地拮抗NMDA受体的反应。升高Gly的浓度不能翻转Zn2+的抑制作用,表明Zn2+有单独的结合位点。Zn2+对NMDA受体的抑制作用需要两个结合位点参与,其一是高亲和力、非电压依赖性结合位点,其二是低亲和力呈电压依赖性的结合位点。(5)多胺作用位点:多胺对NMDA的电流有多重影响。多胺的增强效应可分为:非Gly依赖性刺激作用(饱和Glu和Gly会引起全细胞电流增加);Gly依赖性刺激作用(在Gly浓度亚饱和的情况下,精胺能增加NMDA受体与Gly的亲和力,对NMDA电流有刺激效应)。多胺的抑制效应也可分为电压依赖性通道抑制作用,以及Glu受体亲和力降低作用。其中,Gly是Glu为开放受体通道所必需的,多胺对通道开放起正性调节作用,而Zn2+
- 苏晓梅张丹参
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸甘氨酸作用位点
- 缓激肽受体及NO在卵巢癌中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的测定卵巢癌和卵巢良性肿瘤患者经手术切除的肿块组织中缓激肽(bradykinin,BK)受体亚型(B1、B2受体)及其下游的主要信号分子NO产生的内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达,探讨其在卵巢癌发生中的作用。方法选取临床确诊的卵巢癌及卵巢良性肿瘤患者,采用免疫组织化学法检测卵巢组织中B1、B2受体及eNOS、iNOS的表达。采用NO试剂盒测定卵巢癌患者和正常对照组血液中NO的含量。结果良性卵巢组织中B1受体表达呈阴性,B2受体表达呈阳性,eNOS表达呈弱阳性,iNOS表达呈阴性;卵巢癌组织细胞中B1、B2受体、eNOS及iNOS表达均呈强阳性。卵巢癌患者血清中NO含量显著高于对照组(P<0.01)。结论卵巢癌患者血清中的NO含量较正常人高,其卵巢组织中B1和B2受体、eNOS及iNOS的表达均增加。
- 陈丽云郑丽华罗飞苏素文孙锡红
- 关键词：卵巢肿瘤一氧化氮合酶
