中国农业科学院麻类研究所农业部茎纤维生物质与工程微生物重点开放实验室
- 作品数：10 被引量：48H指数：3
- 相关作者：王溪森李斌更多>>
- 相关机构：中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室广西大学动物科学技术学院湖南农业大学生物安全科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 苎麻种质资源核心种质构建被引量：3
- 2011年
- 选用国家长沙苎麻圃的790份种质资源,在已有的25个性状数据的基础上,采取优先取样+多次聚类变异度取样方法,利用离差平方和法的聚类方法,无序质量性状采用simplematching,有序质量性状和数量性状采用欧氏距离,在20%的抽样水平下,构建了158份苎麻核心种质。构建的核心种质的质量性状多样性指数均值、数量性状方差差异百分率、变异系数变化率均高于原种质,极差符合率100%;质量性状的性状频率分布与原种质有差异的性状为12.5%;原种质的各数量性状间的相关性共适应基因系统基本上在核心种质中得到保留。构建的核心种质可以很好的代表原种质的遗传多样性。
- 陈建华栾明宝许英王晓飞孙志民邹自征熊和平
- 关键词：苎麻核心种质抽样方法聚类方法
- 苎麻纤维发育相关基因FB27表达与纤维细度相关研究被引量：3
- 2009年
- 利用半定量RT-PCR技术研究了纤维蛋白FB27基因在不同组织、不同基因型和不同时期的茎皮中的表达情况。结果表明,苎麻FB27基因的表达不具有组织特异性,但在苎麻纤维组织高度发达、纤维组成成分最多的茎部表达量最高,尤其是茎皮;在高纤维细度种质中相对表达量较高,在低纤维细度种质中相对表达量较低;在不同的生长季FB27基因的相对表达量为:头麻>三麻>二麻。在同季麻不同生长发育时期,伸长增粗期FB27基因的相对表达量较高,苗期和工艺成熟期较低。苎麻纤维发育相关基因FB27的表达程度与纤维细度表现出正相关。
- 栾明宝秦占军陈建华王晓飞许英孙志民
- 关键词：苎麻纤维细度RT-PCR
- 苎麻核心种质构建方法被引量：15
- 2010年
- 选用国家长沙苎麻圃的790份种质资源,在已有的25个性状数据的基础上,采用不同取样方法、不同系统聚类方法、不同遗传距离方法构建苎麻核心种质,用质量性状的多样性指数均值、表型保留比率均值和数量性状均值差异百分率、方差差异百分率、极差符合率和变异系数变化率等6个指标评价不同方法组合(取样方法、聚类方法、遗传距离)构建核心种质的优劣。选出合适的构建方法,构建苎麻核心种质。结果表明,不同的取样方法对质量性状和数量性状的遗传多样性影响不同,就质量性状的最大遗传多样性而言,选择优先取样+多次聚类随机取样方法比较适宜,而对数量性状的最大遗传多样性而言,选择优先取样+多次聚类变异度取样方法则较适宜。用优先取样+多次聚类随机取样方法取样时,采用最短距离法和重心法构建的核心种质最好,用优先取样+多次聚类变异度取样时,采用离差平方和法则是构建苎麻核心种质的最佳聚类方法。苎麻核心种质构建与质量性状的不同遗传距离无关,但数量性状以欧氏距离最佳。
- 栾明宝陈建华许英王晓飞孙志民
- 关键词：苎麻核心种质取样方法聚类方法
- BE-91菌株木聚糖酶活力测定条件的优化被引量：3
- 2010年
- 采用单因素试验法和正交试验法对BE-91菌株木聚糖酶活力测定条件进行系统研究,获得优化的木聚糖酶活力测定条件为:按1/9的比值添加稀释100倍的木聚糖酶与预热至62℃的浓度为0.8%的木聚糖底物(用pH值5.4～5.6的0.1mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液配制),62℃水浴准确反应3min,加入2.0mLDNS溶液,沸水浴显色10min,测定波长为540nm。在此优化条件下,测得BE-91菌株木聚糖酶活力达350.24U/mL。
- 张居作徐君飞陈汉忠刘正初戴良英段盛文冯湘沅郑科成莉凤郑霞
- 关键词：正交试验法
- 草本纤维提取专用复合酶工程菌株的构建
- 2009年
- [目的]研究如何构建草本纤维提取工程菌株。[方法]用PCR扩增的方法获得甘露聚糖酶、果胶酶和木聚糖酶DNA片段,连到载体上,获得单质酶表达载体,依次将单质酶载体转入大肠杆菌JM109中,使其共存于同一宿主细胞。[结果]获得了一个果胶酶新基因(EU597234);得到了能同时产甘露聚糖酶、果胶酶、木聚糖酶3种酶的复合酶工程菌株。[结论]草本纤维生物提取是一个复杂的生物反应过程,构建草本纤维提取菌株既要考虑菌株所产的酶又要考虑菌株本身的生物学特性。
- 王溪森刘正初李斌冯湘沅段盛文郑科成莉凤
- 关键词：菌株果胶酶
- 棉花第14染色体分子标记连锁群的构建及其应用被引量：4
- 2009年
- 利用置换系CSB14Sh与TM-1杂交产生F2分离群体,以SSR标记构建连锁图对置换系进行分子鉴定。利用从覆盖全基因组的3800对引物筛选出的15对多态性引物对群体进行扩增,产生23个分子标记位点。其中,21个分子标记进入了同1个连锁群。通过与前人的分子图谱比较,把该连锁群定位在第14染色体上。表明TM-1与CSB14Sh在第14条染色体上有差异,而在其它染色体上没有差异。再结合染色体置换系构建的过程,可以认为CSB14Sh确实为第14条染色体短臂的置换系。
- 栾明宝郭香墨张永山姚金波陈保锋
- 关键词：陆地棉分子标记SSR
- 苎麻RSAP、SSR、SRAP分子标记遗传连锁图谱的初步构建
- 遗传连锁图是生物体基因组结构乃至功能分析的强有力工具。在苎麻上,尚未遗传连锁图谱构建的报道。构建苎麻遗传连锁图谱具有重要意义。本研究采用中苎1号x合江青麻F1分离群体的180个单株,利用JoinMap3.0软件对352个...
- 栾明宝邹自征陈建华王晓飞许英
- 甘露聚糖酶3′序列缺失与酶功能间的关系初探
- 2009年
- 初步研究了3′端对甘露聚糖酶的功能重要性,即以甘露聚糖酶的二级结构为基础,用PCR扩增的方法获得3′端特异性缺失的甘露聚糖酶DNA片段,连接到载体上,表达并鉴定酶的活性。结果表明,删除390bp依然具有酶活性,3′端的部分序列不是酶具有功能所必需的。
- 王溪森刘正初李斌冯湘沅段盛文郑科成莉凤
- 关键词：甘露聚糖酶删除
- 甘露聚糖酶基因3′端缺失研究被引量：2
- 2009年
- [目的]初步研究甘露聚糖酶基因3′端对甘露聚糖酶功能的重要性。[方法]以甘露聚糖酶的二级结构为基础,用PCR扩增的方法获得3′端特异性缺失的甘露聚糖酶DNA片段,连接到载体上,表达并鉴定酶的活性。[结果]删除甘露聚糖酶基因3′端246 bp后甘露聚糖酶依然具有酶活性。[结论]甘露聚糖酶基因3′端的部分序列不是酶具有功能所必需的。
- 王溪森刘正初李斌冯湘沅段盛文郑科成莉凤
- 关键词：甘露聚糖酶删除
- 应用RSAP、SRAP和SSR分析苎麻种质亲缘关系被引量：19
- 2012年
- 分别采用RSAP、SRAP和SSR3种分子标记和田间性状对16份苎麻种质进行亲缘关系聚类,结果表明,每对引物扩增出的多态性位点,SRAP标记最多,RSAP次之,SSR较少;根据SRAP标记和RSAP标记分类的结果都与RSAP+SRAP+SSR联合分类的结果基本一致,相关达到了极显著水平,而与SSR标记分类结果差异较大;分子标记聚类结果与田间性状的聚类结果接近程度,依次为SRAP+RSAP+SSR>SRAP>RSAP>>SSR。在检测苎麻种质亲缘关系中,SRAP标记效果最优,RSAP标记稍逊,SSR标记最差。RSAP标记能较好地显示苎麻种属间的多态性和亲缘关系。以RSAP、SRAP、SSR标记联合分析,能更好地揭示种质之间的亲缘关系。
- 邹自征陈建华栾明宝郭劲霞王超王晓飞许英孙志民
- 关键词：苎麻SRAPSSR亲缘关系
