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井冈山大学医学部

作品数:268 被引量:769H指数:11
相关作者:杨赣军颜程光彭晶涂美艳魏楚蓉更多>>
相关机构:南昌大学医学部宜春学院化学与生物工程学院南昌大学抚州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 260篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 189篇医药卫生
  • 51篇文化科学
  • 19篇生物学
  • 7篇农业科学
  • 6篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇经济管理
  • 4篇哲学宗教
  • 3篇理学
  • 2篇机械工程
  • 2篇政治法律
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 27篇活性
  • 25篇教学
  • 21篇细胞
  • 16篇教育
  • 16篇高校
  • 15篇抗炎
  • 14篇护理
  • 12篇抗菌
  • 11篇镇痛
  • 11篇抗菌活性
  • 9篇医学生
  • 9篇提取物
  • 8篇多糖
  • 8篇文化
  • 8篇耐药
  • 7篇实验教学
  • 7篇体外
  • 7篇马齿苋
  • 6篇肿瘤
  • 6篇马齿苋多糖

机构

  • 262篇井冈山大学
  • 11篇吉安市中心人...
  • 7篇南昌大学第一...
  • 6篇南昌大学
  • 4篇赣南医学院
  • 4篇赣南医学院第...
  • 3篇陇南师范高等...
  • 3篇南昌大学第二...
  • 3篇吉安市第三人...
  • 3篇同济大学附属...
  • 3篇吉安市妇幼保...
  • 2篇武汉大学
  • 2篇同济大学
  • 2篇宜春学院
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇江西省儿童医...
  • 2篇南昌大学第四...
  • 2篇赣州市人民医...
  • 2篇空军杭州航空...
  • 2篇吉水县人民医...

作者

  • 7篇宋明霞
  • 6篇邓先清
  • 5篇胡文杰
  • 4篇黄玉萍
  • 4篇张沙沙
  • 3篇蒋莉萍
  • 3篇许东风
  • 3篇周升团
  • 3篇孙伟铭
  • 3篇李升
  • 3篇胡红梅
  • 3篇叶文斌
  • 3篇李伟
  • 3篇胡欣
  • 3篇蒋华
  • 2篇张守华
  • 2篇王冬芽
  • 2篇范成辉
  • 2篇郭建生
  • 2篇马超

传媒

  • 68篇井冈山大学学...
  • 15篇产业与科技论...
  • 9篇基层医学论坛
  • 8篇教育教学论坛
  • 6篇聊城大学学报...
  • 6篇全科护理
  • 5篇福建茶叶
  • 4篇营养学报
  • 4篇药品评价
  • 3篇当代医学
  • 3篇智慧健康
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  • 3篇有机化学
  • 3篇天然产物研究...
  • 3篇科技资讯
  • 3篇中国现代医生
  • 2篇医疗装备
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中成药

年份

  • 19篇2024
  • 33篇2023
  • 31篇2022
  • 33篇2021
  • 32篇2020
  • 39篇2019
  • 35篇2018
  • 25篇2017
  • 15篇2016
268 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌组织中PD-L1、IMP3表达水平与患者临床病理学特征、术后复发的关系被引量:1
2021年
目的分析程序性死亡受体-配体1(PD-L1)、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)在乳腺癌组织中的表达情况,探究其与患者临床病理学特征、术后复发的关系。方法回顾性分析2015年1月至2021年3月吉安市妇幼保健院和吉安市中心人民医院收治的102例乳腺浸润性癌患者的临床资料,收集患者癌组织病理标本,采用SP法免疫组织化学染色检测病理组织PD-L1、IMP3表达情况,分析PD-L1、IMP3表达水平与患者临床病理学特征、术后复发的关系。结果102例乳腺癌病理组织标本中PD-L1、IMP3的阳性表达率分别为57.84%、19.61%;IMP3在不同分子分型乳腺癌患者病理组织中的阳性表达率从高到低依次为Basal-like型(66.67%)、Luminal B型[人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性](17.24%)、HER-2过表达型(15.38%)、Luminal A型(14.29%)、Luminal B型(HER-2阴性)(10.00%)(均P<0.05);且合并坏死的乳腺癌组织中IMP3阳性表达率(33.33%)显著高于未合并坏死者(14.67%)(P<0.05);随着乳腺癌患者术后复发风险级别的逐渐升高,乳腺癌组织中PD-L1、IMP3阳性表达率逐渐升高,但组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);经Spearman等级相关分析显示,乳腺癌组织中PD-L1与IMP3阳性表达呈正相关性(r=0.172),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌病理组织PD-L1、IMP3水平呈高表达,尤其在三阴性乳腺癌病理组织中表达水平最高,且IPM3阳性表达及其表达水平变化与乳腺肿瘤患者的不良预后和进展有关,而PD-L1的阳性表达及其表达变化与肿瘤的不良预后和进展无关,且两者间阳性表达亦无明显相关性。
蒋莉萍王霞彭心华宋适寅瞿明
关键词:乳腺癌
p38-MAPK和STAT3信号分子靶点对微氧化应激下牙髓干细胞增殖、分化的影响被引量:5
2018年
目的:研究微氧化应激下p38-MAPK信号通路和STAT3信号靶点对牙髓干细胞(DPSCs)增殖和分化的影响。方法:以混合气体(3%O_2,92%N_2,5%CO_2)建立体外微氧培养模型,以常氧(空气,含氧21%)为对照。CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,Western blot检测DPSCs中PCNA表达,茜素红染色检测矿化结节形成,QRT-PCR检测DPSCs中ALP表达情况。结果:常氧组的细胞数量较密集,微氧组的相对数量较少,常氧组DPSCs的增殖明显,而微氧组DPSCs增殖不明显;在不同氧化应激下p38-MAPK通路抑制DPSCs的增殖,STAT3信号分子促进DPSCs的增殖;微氧组和微氧抑制STAT3组的细胞矿化结节较多,ALP表达更高,常氧组和常氧且抑制p38-MAPK组的细胞矿化结节较少,ALP表达更低,微氧组抑制STAT3组的ALP和PCNA相对比值高于其它组。结论:DPSCs在微氧环境下的增殖较差,但分化能力更强,p38-MAPK通路抑制DPSCs的增殖,但对DPSCs分化起到促进作用,STAT3信号分子促进DPSCs的增殖,对DPSCs分化起到抑制作用。
胡红梅廖家万李伟曾常爱
关键词:微氧细胞增殖信号分子
果皮对不同甜荞和苦荞品种种子萌发特性的影响被引量:9
2016年
甜荞和苦荞是两种主要的栽培荞麦,为探讨果皮对荞麦种子萌发的影响,采用传统生物学测量法测定了不同荞麦品种种子的基本生物学特性。同时,采用室内生物测定的方法,比较了不同荞麦品种去果皮和未去果皮种子的萌发特性。结果表明,甜荞种子比苦荞种子大,具有更高的千粒重和萌发率,不同品种间的基本生物学特性存在差异;不同甜荞(赤甜1号除外)和苦荞品种未去果皮种子的最终萌发率均显著高于去果皮的种子(P<0.05),并具有更高的最高日萌发高峰,但不同品种间的萌发动态存在差异。可见,甜荞和苦荞果皮的存在有利于其种子的萌发,实际生产中可直接播种。
周兵闫小红杨芳珍张争光张燕妮罗辉
关键词:果皮荞麦种子萌发率
油樟叶化学成分及其抗氧化活性研究被引量:1
2021年
采用硅胶、聚酰胺柱层析及重结晶等方法对油樟叶进行提取分离纯化,并结合MS和NMR等波谱技术对其进行测定。结果表明:从油樟叶中分离鉴定得到6个化合物,包括2个为倍半萜类化合物,2个为糖苷类化合物,1个为二氢黄酮醇类及1个为甾醇体类化合物,分别为ar-turmerone(Ⅰ),3S-(+)-9-氧代橙花叔醇(Ⅱ),槲皮素-3-Ο-B-D-葡萄糖苷(Ⅲ),二氢山萘酚(Ⅳ),桷皮素-3-Ο-α-L-鼠李糖苷(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),其中化合物(Ⅰ)、(Ⅳ)和(Ⅵ)均为首次从该植物叶中获得。通过对所分离到的化合物进行抗氧活性研究,发现化合物(Ⅲ)清除DPPH自由基能力比其它五种化合物更强。
胡文杰殷帅文罗辉戴彩华
关键词:油樟化学成分倍半萜类化合物
褪黑素对胰岛β细胞增殖与功能及p38 MAPK蛋白表达的影响
2023年
目的探讨褪黑素对胰岛β细胞增殖、功能和p38 MAPK蛋白表达的影响。方法采用小鼠胰岛β细胞株INS-1细胞作为研究对象。按褪黑素加药浓度分6个处理组和1个对照组,观察褪黑素对INS-1细胞的增殖和功能影响的剂量效应关系,CCK-8法检测细胞的增殖率,ELISA法检测细胞的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)功能。分4组以观察褪黑素对p38 MAPK蛋白表达的影响,Western blot法检测p38 MAPK和p-p38 MAPK蛋白表达水平。结果与对照组相比较,各褪黑素组增殖率均显著下降,且细胞增殖率随褪黑素浓度的增加先升后降,以10 nmol/L褪黑素处理组的增殖率最高。GSIS实验结果显示,与对照组相比较,1 nmol/L、5 nmol/L、25 nmol/L、50 nmol/L和100 nmol/L褪黑素组的胰岛素浓度均显著下降,差异均有统计学意义(均P<0.05),且GSIS功能随褪黑素浓度的增加先升后降,以10 nmol/L褪黑素组最高。Western blot实验结果显示,与对照组相比,褪黑素组和SB203580组均能显著降低p38 MAPK和p-p38 MAPK蛋白的表达水平(均P<0.05);与褪黑素组或SB203580组相比,褪黑素联合SB203580处理组p38 MAPK和p-p38 MAPK蛋白的表达水平均显著降低(均P<0.05)。结论褪黑素对胰岛β细胞呈现倒U型损害作用,10 nmol/L褪黑素损害最小;褪黑素对胰岛β细胞p38 MAPK信号通路产生抑制作用。
王伟业尹威李泽同
关键词:褪黑素胰岛素INS-1细胞
神经丝蛋白AD7c-NTP在临床前期阿尔茨海默病检测中的应用研究
2022年
研究尿液神经丝蛋白AD7c-NTP对诊断临床前期阿尔茨海默病的生物学标志的可行性。方法 采用ELISA检测50例临床前期阿尔茨海默病和50例健康对照者尿液神经丝蛋白AD7c-NTP的含量。结果 临床前期阿尔茨海默病组尿液神经丝蛋白AD7c-NTP的含量为(2.35±0.74),健康对照组尿液神经丝蛋白AD7c-NTP的含量为(0.98±0.52),两组统计有统计学差异( P<0. 05 )。结论 尿液神经丝蛋白AD7c-NTP含量测定为临床前期阿尔茨海默病的诊断提供一种可操作性强、简便、无创的检测方法,以利于早期发现临床前期阿尔茨海默病。
陈欣栩陈岚
双链RNA依赖的蛋白激酶与阿尔茨海默病相关性研究进展
2024年
阿尔茨海默病(AD)是一种严重威胁人类健康的疾病,也是引起人类死亡的三大因素之一。双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)又称为前炎症细胞因子,是人类先天免疫干扰素刺激因子之一。在AD发生和发展中,PKR表达上调并持续激活,一方面引发脑组织细胞发生整合应激反应,另一方面间接上调β位淀粉样前体蛋白裂解酶1的表达,促进β淀粉样蛋白(Aβ)的积累,而Aβ的积累又可以激活PKR,进一步促进Aβ的积累,形成一个Aβ持续积累的循环。PKR还可以促进Tau蛋白磷酸化,降低神经细胞微管稳定性。脑组织炎症反应、Aβ的积累所引起神经毒性和微管稳定性的破坏会导致AD发生发展,引起患者记忆和认知的下降,因此PKR是AD发生发展中的关键分子。有效进行PKR检测可以预测AD进展,为临床治疗AD提供先机。目前PKR已成为研发治疗AD药物的靶点,因此靶向PKR的抑制剂有望控制PKR的活性,从而有效控制AD发生发展。
龚奕肖星洋胡有生谢义炜伍知辉
关键词:阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白TAU蛋白
农村失能老年人长期照护供给与需求研究被引量:7
2020年
[目的]了解农村失能老年人长期照护中的供需现状及存在的问题。[方法]采用整群便利抽样法,借助老年人长期照护供给与需求调查问卷、老年人能力评估表对江西省某农村285例失能老年人展开问卷调查。[结果]符合纳入标准的1112名农村老年人中,失能老年人285人(25.63%),其中,轻度失能老人251人(88.07%),中度失能老人17人(5.96%),重度失能老人17人(5.96%)。年龄、性别、受教育水平、家庭月收入情况、婚姻状况对农村老年人失能程度有影响(P<0.05)。从供给角度看,农村失能老年人主要由儿女、配偶等直系亲属照护,仅个别失能老年人由社区人员进行长期照护;在需求方面,居家照护位居农村失能老年人长期照护选择首位。此外,不同供给主体提供不同的服务,失能老年人的需求受不同供给主体的影响。[结论]农村失能老年人长期照护供不应求。家庭照护功能弱化、社区照护资源短缺、机构养老发展落后是农村失能老年人长期照护面临的问题。
刘涛俞洁毅朱水华蒋华
关键词:农村长期照护
肿瘤坏死因子过表达慢病毒载体的构建及鉴定
2023年
目的构建携带人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因过表达慢病毒载体,为阐明TNF-α过表达影响牙髓干细胞(DPSCs)增殖和牙本质分化能力的研究打下基础。方法pHBLV-CMV-MCS-3×flag-EF1-ZSgreen-puro载体用EcoRI酶切,通过连接酶将TNF-α基因片段连接至线性化的载体,运用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法鉴定阳性克隆载体,通过转染HEK293T细胞包装病毒,并通过分析绿色荧光蛋白表达进行病毒滴度鉴定。结果成功克隆TNF-α基因片段,聚合酶链式反应(PCR)回收的TNF-α基因测序与GenBank中的序列一致,通过PCR成功扩增TNF-α基因片段并连接至病毒载体上,三质粒共转染293T细胞成功,病毒经过成功包装且其滴度为1×108 TU/L。结论成功构建携带TNF-α基因的慢病毒载体,以为后续实验中研究TNF-α对信号分子的影响提供实验依据。
胡霞李伟
关键词:肿瘤坏死因子-Α慢病毒修复性牙本质
1-磷酸鞘氨醇受体1促进心肌梗死后单核/巨噬细胞在梗死心肌组织中浸润和聚集
2020年
目的探讨心肌梗死后S1PR1对单核/巨噬细胞功能的影响及作用机制。方法构建急性心肌梗死模型;实验分为实验组(S1PR1激动剂SEW2871处理组)、阴性对照组(DMSO处理组),各组小鼠分别在药物处理后0、5、28 d三个时间点进行对比研究;流式细胞术检测心肌组织、肝脏、肾脏及外周血等组织中单核/巨噬细胞的数量;荧光显微镜下观察心肌组织单核/巨噬细胞荧光表达情况;构建小鼠pCMV.DR8和pMD2.G慢病毒载体并感染小鼠RAW264.7巨噬细胞,筛选最适感染复数(MOI);实验分为S1PR1基因沉默组、过表达组、U0126(ERK信号通路阻断剂)处理组及空白对照组;采用Transwell小室分析细胞迁移情况;通过RAW264.7与HUVECSs共培养检测细胞粘附功能。结果(1)实验组小鼠心肌组织中单核/巨噬细胞数量明显多于对照组(P<0.05);(2)体外试验显示,SEW2871促进RAW264.7巨噬细胞的粘附和迁移,S1PR1基因敲减后,上述作用明显降低;(3)U0126预处理后,SEW2871的促进细胞粘附和迁移作用显著减弱。结论S1PR1通过ERK信号通路促进单核/巨噬细胞的粘附和迁移作用。
王毓平欧军萍周青刘旭阳余海红李小林
关键词:心肌梗死心肌修复
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