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内蒙古医科大学药学院

作品数:1,527 被引量:4,764H指数:25
相关作者:王晓琴鲁源吴宁远云学英景舒更多>>
相关机构:北京中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 1,340篇期刊文章
  • 169篇会议论文

领域

  • 1,243篇医药卫生
  • 171篇文化科学
  • 84篇理学
  • 36篇化学工程
  • 36篇农业科学
  • 21篇生物学
  • 13篇轻工技术与工...
  • 9篇环境科学与工...
  • 8篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇天文地球
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇核科学技术
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇政治法律
  • 1篇语言文字

主题

  • 265篇蒙药
  • 139篇色谱
  • 130篇教学
  • 122篇相色谱
  • 113篇液相色谱
  • 113篇高效液相
  • 110篇高效液相色谱
  • 107篇药理
  • 102篇药物
  • 94篇色谱法
  • 88篇学成
  • 88篇化学成分
  • 88篇活性
  • 82篇药学
  • 81篇液相色谱法
  • 79篇高效液相色谱...
  • 75篇中药
  • 73篇药材
  • 73篇细胞
  • 64篇黄酮

机构

  • 1,509篇内蒙古医科大...
  • 176篇内蒙古医科大...
  • 27篇天津中医药大...
  • 25篇内蒙古大学
  • 25篇包头医学院
  • 24篇北京中医药大...
  • 24篇内蒙古自治区...
  • 16篇中国医学科学...
  • 15篇巴彦淖尔市医...
  • 13篇内蒙古民族大...
  • 13篇内蒙古科技大...
  • 12篇沈阳药科大学
  • 7篇北京大学
  • 7篇中国中医科学...
  • 7篇呼和浩特市蒙...
  • 6篇吉林农业大学
  • 6篇天士力控股集...
  • 6篇北京四环制药...
  • 6篇内蒙古自治区...
  • 5篇中国药科大学

作者

  • 75篇常福厚
  • 46篇王玉华
  • 45篇谷福根
  • 44篇白图雅
  • 43篇陈建平
  • 41篇肖云峰
  • 39篇董玉
  • 35篇李君
  • 35篇胡玉霞
  • 29篇王晓琴
  • 28篇吴春芝
  • 26篇张谦
  • 24篇布仁
  • 24篇吕晓丽
  • 23篇包保全
  • 22篇薛培凤
  • 20篇鞠爱华
  • 20篇解红霞
  • 19篇张微
  • 18篇张屏

传媒

  • 186篇内蒙古医科大...
  • 68篇中南药学
  • 64篇北方药学
  • 37篇中国药房
  • 30篇中国民族医药...
  • 30篇内蒙古大学学...
  • 29篇中药材
  • 24篇内蒙古石油化...
  • 23篇现代中药研究...
  • 23篇中华中医药杂...
  • 21篇中成药
  • 21篇疾病监测与控...
  • 20篇时珍国医国药
  • 20篇中国药业
  • 19篇中草药
  • 17篇中国实验方剂...
  • 17篇药学教育
  • 17篇中国中医药现...
  • 16篇中国现代应用...
  • 16篇化学研究与应...

年份

  • 79篇2024
  • 129篇2023
  • 107篇2022
  • 106篇2021
  • 124篇2020
  • 124篇2019
  • 131篇2018
  • 119篇2017
  • 127篇2016
  • 133篇2015
  • 168篇2014
  • 131篇2013
  • 31篇2012
1,527 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
列当科药用植物种类整理及研究进展
在对列当科药用植物传统疗效整理的基础上,通过查阅大量文献,对本科药用植物的化学成分和药理活性研究进展进行了归纳总结,对有效开发、合理利用本科药用植物资源提供参考。
王晓琴杨美珍文迪
关键词:列当科药理活性化学成分
文献传递
HPLC法测定五味清浊丸中羟基红花黄色素A的含量被引量:1
2015年
目的建立五味清浊丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(5μm,250 mm x 4.6 mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(30:70);检测波长:403nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:25℃。结果羟基红花黄色素A在0.52~41.6μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=20.752C-1.211 9,r=1.000 0。平均加样回收率为99.58%,RSD为1.5%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为五味清浊丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。
孙瑛何春龙王焕芸
关键词:羟基红花黄色素A高效液相色谱法
线棘豆的性状与显微鉴别研究
2023年
为了建立线棘豆(Oxytropis filiformis DC.)的生药学鉴别方法,为线棘豆的鉴别及质量评价提供依据,采用性状及显微鉴别的方法,对线棘豆的性状特征、叶轴和叶的组织结构以及药材粉末的显微特征进行研究。结果显示,线棘豆茎短缩;叶轴横切面心形;维管束外韧型,约为7个,形成连续的环;维管束上下两侧多有纤维束,木化,呈月牙形,断续环列;髓细胞呈类圆形或者六边形,具较大的胞腔;小叶主脉维管束为外韧型;韧皮部由较小的细胞组成,木质部的导管径向排列整齐;维管束鞘明显,由一层类圆形薄壁细胞组成;粉末中有单细胞非腺毛、不等式气孔、成束的纤维等显微特征。该研究首次明确了线棘豆全草的性状特征和显微特征,所建立的鉴别方法操作简单,准确可靠,可为该品种的鉴定以及资源的进一步开发利用提供理论依据。
贾鑫于娟王素巍王晓琴
关键词:性状鉴别显微鉴别
基于HPLC-MS/MS法多指标优化蒙药三子散醇提取工艺被引量:2
2022年
目的:建立高效液相色谱串连三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定蒙药三子散醇提液中10种指标成分含量(鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸),并优化醇提工艺。方法:采用HPLC-MS/MS法及负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;进样量为2μL;柱温为35℃。以上述10种成分含量的综合评分为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计,以料液比、乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素进行醇提工艺优化。结果:在优化的色谱质谱条件下,三子散提取液中10种成分在考察的浓度范围内具有良好线性关系(r≥0.9991),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于5%;平均加样回收率94.12%~107.65%;优化后醇提工艺条件为:料液比1∶10(g/mL),乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取3次。结论:建立的HPLC-MS/MS对三子散提取液中10种成分进行定量分析的方法简便、快捷、准确;优化所得的醇提取工艺稳定、可行。
李君周旻昱周旻昱王跃武胡玉霞白图雅
关键词:三子散正交试验
蒙药材草阿魏HPLC指纹图谱的研究
目的:建立草阿魏药材HPLC指纹图谱.方法:以Agilent C18色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-0.04%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温25℃,DAD检测器,321nm波长下检测,对10个不同批次...
梅丽平王晓琴王玉华
关键词:蒙药液相色谱法指纹图谱
文献传递
氧化型低密度脂蛋白促动脉硬化机制被引量:13
2015年
动脉粥样硬化(As)是一种复杂的炎症性疾病,主要症状为动脉壁增厚变硬,失去弹性及管腔狭小等。其伴随的病理特征主要为动脉某些部位内膜下脂质沉积,伴有平滑肌细胞和纤维基质成分的增殖,并逐步发展形成动脉硬化斑块。研究发现低密度脂蛋白(LDL),尤其是氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)在As的发病形成过程中起着重要作用。
张谦李培华岳文峰冯文利阿拉坦高勒
关键词:氧化型低密度脂蛋白溶血磷脂酰胆碱溶血磷脂酸动脉粥样硬化
蒙药材悬钩子木黄酮类成分的研究被引量:5
2015年
目的:研究库叶悬钩子正丁醇层的化学成分。方法:采用反相HPLC分离纯化,通过核磁共振分析鉴定其化学结构。结果:从库页悬钩子正丁醇层分离得到槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(I)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(II)、槲皮素(III)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(IV)4个化合物。结论:以上化合物均首次从该种植物中分离得到。
朝木日丽格阿拉坦敖日格乐吉日木巴图张屏包保全
关键词:蒙药材黄酮
弯管列当多糖最佳提取工艺研究被引量:1
2013年
目的优选弯管列当多糖的最佳提取工艺。方法以多糖提取率为评价指标,采用四因素三水平正交试验优选最佳提取工艺。结果四因素对弯管列当多糖提取率的影响大小依次为提取次数>提取温度>料液比>提取时间。最佳提取工艺为料液比1∶15,提取温度80℃,提取2次,每次提取1 h。结论优化工艺可为弯管列当多糖的深入研究和利用奠定基础。
杨美珍王晓琴文迪王娜王芳
关键词:多糖
婆婆纳属药用植物药理活性研究进展被引量:4
2013年
玄参科(Serophularieeae)婆婆纳属(Veronica)植物广泛分布于全球,约有250种,主产于欧洲、亚洲。我国产61种,记载人药的达27种,多具有祛风除湿、消炎止痛、清热解毒、活血祛瘀、凉血止血的功效。近几年,国内外学者对婆婆纳属药用植物的药理活性报道逐渐增多,显示了该属植物良好的利用前景。在对婆婆纳属药用植物民间传统疗效整理的基础上,对国内外药理活性方面的研究成果进行系统综述,希望能够有助于此属植物的开发和利用。
杜月王晓琴杨美珍
关键词:药理活性
一测多评法同时测定蒙药述达格-4中5个黄酮类成分的含量被引量:9
2021年
目的:建立一测多评法同时测定蒙药述达格-4总黄酮提取物中槲皮素、山柰酚、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚5个黄酮类成分的含量。方法:采用Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(B)-0.5%乙酸水溶液(A),梯度洗脱,流速0.6 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量20μL,检测波长:286 nm检测山柰酚、山柰素、高良姜素-3-甲醚,256 nm检测槲皮素。以高良姜素为内参,计算其他4个黄酮类成分的相对校正因子,采用该相对校正因子计算其他4个成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定5个黄酮类成分的含量,并对二者测定结果进行比较,验证一测多评法的可行性和准确性。结果:在一定线性范围内,以高良姜素为内参,槲皮素、山柰酚、山柰素、高良姜素-3-甲醚4个黄酮类成分的平均校正因子分别为0.0948、0.2266、0.2670、0.1554,且一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论:建立了同时测定蒙药述达格-4总黄酮提取物中5个黄酮类成分含量的一测多评法,该法快速、准确、简便、可靠,可用于蒙药述达格-4的质量控制研究。
嵇增云贾鑫赵海龙董玉
关键词:相对校正因子黄酮类化合物高良姜素
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