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深圳市血液中心

作品数：1,205 被引量：3,621H指数：24
相关作者：曾劲峰邓志辉苏宇清邹红岩熊文更多>>
相关机构：大连医科大学陕西省血液中心南方医科大学更多>>
发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学政治法律自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 832篇期刊文章
  • 298篇会议论文
  • 32篇专利
  • 5篇科技成果

领域

  • 1,024篇医药卫生
  • 70篇生物学
  • 14篇自动化与计算...
  • 14篇政治法律
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  • 3篇电子电信
  • 3篇理学
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇电气工程
  • 2篇历史地理
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 300篇献血
  • 221篇基因
  • 188篇细胞
  • 173篇献血者
  • 153篇无偿
  • 146篇无偿献血
  • 140篇血液
  • 133篇抗原
  • 107篇白细胞
  • 106篇血型
  • 96篇人类白细胞
  • 95篇人类白细胞抗...
  • 95篇细胞抗原
  • 95篇白细胞抗原
  • 95篇病毒
  • 90篇多态
  • 89篇输血
  • 86篇等位
  • 85篇测序
  • 84篇等位基因

机构

  • 1,167篇深圳市血液中...
  • 61篇大连医科大学
  • 36篇陕西省血液中...
  • 33篇南方医科大学
  • 29篇深圳市人民医...
  • 22篇深圳市第二人...
  • 21篇南方医科大学...
  • 19篇广州中医药大...
  • 12篇深圳市第三人...
  • 10篇深圳市疾病预...
  • 8篇山东省血液中...
  • 7篇北京市红十字...
  • 7篇深圳市宝安区...
  • 6篇辽宁省血液中...
  • 5篇河北北方学院
  • 5篇北京医院
  • 5篇深圳市第五人...
  • 5篇广州血液中心
  • 5篇重庆市血液中...
  • 5篇深圳市第一人...

作者

  • 193篇曾劲峰
  • 163篇邓志辉
  • 120篇邹红岩
  • 119篇熊文
  • 113篇叶贤林
  • 104篇卢亮
  • 104篇王大明
  • 103篇高素青
  • 99篇苏宇清
  • 96篇张印则
  • 94篇梁延连
  • 91篇许晓绚
  • 82篇朱为刚
  • 80篇李桢
  • 79篇徐筠娉
  • 77篇杨宝成
  • 73篇邵超鹏
  • 68篇何柳媚
  • 67篇庄乃保
  • 63篇孙革

传媒

  • 307篇中国输血杂志
  • 43篇中华医学遗传...
  • 39篇现代检验医学...
  • 38篇国际输血及血...
  • 36篇中国实验血液...
  • 31篇临床输血与检...
  • 29篇国际检验医学...
  • 25篇2014中国...
  • 24篇中国输血协会...
  • 21篇实验与检验医...
  • 21篇中国输血协会...
  • 15篇中国输血协会...
  • 14篇江西医学检验
  • 12篇第十六届中南...
  • 11篇热带医学杂志
  • 11篇中国组织工程...
  • 10篇中华检验医学...
  • 10篇广东医学
  • 10篇中国组织工程...
  • 8篇中国现代医学...

年份

  • 17篇2024
  • 13篇2023
  • 25篇2022
  • 25篇2021
  • 63篇2020
  • 62篇2019
  • 45篇2018
  • 46篇2017
  • 80篇2016
  • 37篇2015
  • 103篇2014
  • 58篇2013
  • 89篇2012
  • 41篇2011
  • 101篇2010
  • 72篇2009
  • 57篇2008
  • 40篇2007
  • 63篇2006
  • 48篇2005
共 1,205 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新型冠状病毒肺炎疫情期间采供血工作与临床输血规范化管理分析
目的分析新型冠状病毒肺炎疫情爆发期间深圳市血液中心采供血情况,某医院临床用血情况,总结困难时期用血保障和用血管理经验。方法收集深圳市血液中心采供血信息、患者用血资料和临床资料进行回顾性分析,用IBM SPSS 23.0进...
聂冬梅邓超干蔡南盛蔡思齐吴正林
追踪分析Ultrio Plus对HCV RNA检测性能
目的追踪Ultrio plus与Ultrio2种核酸筛查试剂对抗-HCV阳性献血者筛查结果不一致样本,分析试剂HCV RNA检测性能。方法 158份ORTHO抗-HCV ELISA试剂阳性无偿献血者血液标本,应用Proc...
王立林许晓绚熊文古醒辉洪文旭曾劲峰
2007-2014年深圳地区单采血小板报废原因分析及对策被引量：17
2016年
目的了解深圳地区单采血小板报废的主要原因,为降低经输血传播疾病的发生及提高献血者的招募能力提供参考依据。方法通过回顾性研究,对2007-2014年深圳市血液中心采集的单采血小板相关数据进行分析,提出保障安全输血的有效措施。结果 2007-2014年深圳市血液中心采集并筛查无偿捐献单采血小板共95 476人次,报废746例,单采血小板的总报废率为0.78%(746/95 476),检测因素报废的占78.2%(583/746),非检测因素报废的占21.8%(163/746),2007-20014年检测因素报废率和非检测因素报废率间的差异有统计学意义(P<0.001);酶免检测项目阳性报废率为0.34%,是单采血小板检测报废的首要原因,其次是核酸检测项目阳性报废,报废率为0.24%,再次是生化检测(ALT)不合格报废,报废率均为0.08%;在非检测因素报废原因中,冲红报废率为0.05%,是非检测因素报废的主要原因,其次是过期报废和不足量,报废率均为0.04%。结论分析结果提示通过有针对性的控制措施既可以降低输血传播病毒的残余危险,又能减少不必要的报废,且能对今后自愿无偿单采献血者的招募以及单采血小板的采集和储存具有重要的参考价值和指导意义。
聂冬梅古醒辉王霞李雪梅
关键词：无偿献血单采血小板血液安全
ABO血型缺失天然抗体分子机制的研究
2010年
喻琼苏宇清梁延连孙革李大成
关键词：ABO血型天然抗体吸收放散试验细胞反应血清学方法
新媒体时代基层党建工作开展路径探析被引量：1
2020年
随着新媒体的快速发展,为经济、社会各领域带来了巨大的影响。新媒体具备较强的时效性与互动性特点,传播范围较广,速度很快。在基层党建工作中,要将新媒体的优势充分发挥出来,保证党建形式与内容的创新,让党员群众便捷的掌握党建工作内容,为基层党组织的建设与发展创造有利条件。本文将简述新媒体为基层党建工作带来的影响,然后分析了新媒体时代基层党建工作中存在的问题,最后结合基层党组织党建工作成效提出了新媒体时代基层党建工作开展路径。
王霞聂冬梅李莉
关键词：新媒体基层党建
麦科田HP-60输液泵对于临床输血应用研究
目的探究麦科田HP-60输液泵应用于输血时对于血液标本的影响。方法 1)采用输液泵对新鲜悬浮红细胞模拟输血,检测比较输血前,输血中期,输血后期悬浮红细胞的红细胞计数,血红蛋白含量,红细胞压积,游离血红蛋白浓度,溶血率,钾...
李然
深圳市临床合理用血初步成效分析被引量：14
2010年
杨宝成邵超鹏
关键词：临床输血合理用血输血管理
献血人群隐匿性乙型肝炎病毒感染检测进展
乙型肝炎(HB)是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的急、慢性病毒性肝炎,少数的慢性病毒肝炎可随病情发展为肝硬化和原发性肝癌(HCC)[ⅰ].传统HBV感染者的确诊标志物是HBSAg,HBsAg阳性即为显性HBV感染,而H...
李彤吴维佳叶贤林
关键词：乙型肝炎献血人群
HLA测序分型中模棱两可结果的分析及其解决策略被引量：7
2015年
目的探讨无关供-受者器官移植人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）高分辨分型确认实验中，HLA测序分型模棱两可结果的种类、比例及高效解决方法。方法采用美国Atria公司的HLA测序分型试剂盒，对650人份无关供一受者样本的HLA-A、B、C基因第2、3和4外显子，HLA-DRB1第2外显子及HLA—DQB1第2、3外显子进行常规检测，统计常见模棱两可等位基因种类及比例，再应用PCR-序列特异性引物（squeneespecificprimer，PCRSSP）高分辨试剂盒或增加常规检测区外的外显子进行再测序分型（sequencing—basedtyping，SBT），以获得精确的HLA高分辨分型结果。结果650人份供-受者的HLA-A、B、C、DRB1及DQ引基因的直接测序分型出现模棱两可比例分别为76．31％（496／650），91．08％（592／650），97．69％（635／650），88．62％（576／650）和43．38％（141／650）。共发现常规检测区内模棱两可等位基因型组合36种，常规检测区外模棱两可等位基因组合22种。依据中国常见及确认的（common and well-documented，CWD）HLA等位基因表（1．01版），排除罕见等位基因后，共有9种模棱两可CWD组合，除了HLA—B、C位点包括等3种外，其余的3个位点各出现1种；检测区外模棱两可等位基因组合减少为10种，其中HLAA、B位点各1种，HLA-C、-DRB1位点各4种。所有模棱两可结果采用高分辨PCR—SSP或PCR—SBT方法进行必要的复核确认。结论分析了HLA5个位点测序分型中模棱两可结果的常见种类，采用相应的解决策略，可以达到高效、低耗、精确分型的目的。
王大明何柳媚邹红岩高素青邓志辉
关键词：人类白细胞抗原测序分型
2型糖尿病与HLA-E基因相关性研究
2024年
目的探讨人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-E基因与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法选择深圳市人民医院确诊的T2DM患者254例作为病例组,同期选取深圳市血液中心参加无偿献血的健康献血者272例作为对照组。采用聚合酶链式反应-直接测序分型法(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)对两组人群进行HLA-E基因第3外显子和启动子区进行序列测定,比较分析病例组与对照组的基因频率。结果HLA-E*01:01与HLA-E*01:03的差异主要体现在第3外显子756碱基处,当756位碱基只有G峰时,为HLA-E*01:03纯合子,当756位碱基只有A峰时,为HLA-E*01:01纯合子,当756位碱基是G+A峰时,为HLA-E*01:01/E*01:03杂合子。HLA-E*01:03基因频率比较结果显示,病例组中的HLA-E*01:03阳性基因频率显著高于健康对照组,差异有统计学意义[例(%):189(87.10)比209(76.84),χ^(2)=8.39,P<0.05]。当NT-26位只有G时,为HLA-E*01:01:01:01纯合子,当NT-26位碱基只有T峰时,为HLA-E*01:01:01:06纯合子,当NT-26位碱基是G+T峰时,为HLA-E*01:01:01:01/E*01:01:01:06杂合子。NT-26T基因频率比较结果显示,病例组与对照组NT-26T基因频率的组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-E*01:03基因是T2DM的易感基因,其可能成为预测、诊断或治疗T2DM的一项指标。
何柳媚孙丽艳贾黎静徐筠娉
关键词：2型糖尿病人类白细胞抗原-E基因
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