厦门大学能源学院 作品数:431 被引量:1,312 H指数:14 相关作者: 刘健 李宁 黎海龙 吴洁洁 吕虹玮 更多>> 相关机构: 西南林业大学材料科学与工程学院 集美大学机械与能源工程学院 中国石油大学(北京)机械与储运工程学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 福建省自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 电气工程 化学工程 理学 动力工程及工程热物理 更多>>
氢碘酸还原山梨醇合成2-己烯及碘己烷的机理研究 2021年 以PdCl_(2)为催化剂、环己烷为萃取溶剂,考察各反应参数对氢碘酸还原山梨醇合成2-己烯及碘己烷的影响,并研究多种模型化合物与氢碘酸反应后的产物分布,以推断氢碘酸还原山梨醇合成2-己烯及碘己烷的反应路径.结果显示:在110℃、氢气压力4 MPa、0.01 g PdCl_(2)、8 mL环己烷、57%(质量分数)氢碘酸(0.12 mmol)反应3 h的条件下,氢碘酸还原山梨醇合成2-己烯和碘己烷的总产率最高,可达93.92%.氢碘酸还原山梨醇过程中涉及取代、消去和加成反应.山梨醇上的羟基从端位开始被碘离子取代,相邻碳原子上的两个碘离子结合,脱去碘分子后生成C=C双键,然后C=C双键进一步与氢碘酸发生加成反应.经过多次取代、消去和加成反应后生成2-己烯,2-己烯进一步加成可得2-碘己烷和3-碘己烷. 司亚威 王智超 叶跃元 张朝霞 王夺 李水荣 刘运权 郑志锋关键词:山梨醇 反应机理 Cu_(3)Si负极脱/嵌锂过程的赝电容行为与二级相变的关联性 被引量:3 2021年 高能量密度的锂离子电池的应用日趋广泛,寻找兼具高能量密度、快速充放电、长循环寿命能力的材料成为了研究热点.采用冶金法制备了纯度较高的Cu_(3)Si相,扣式半电池测试表明,Cu_(3)Si负极在0.1C倍率下首圈放电比容量759m Ah·g^(-1),首圈库伦效率96.56%,循环200圈之后放电比容量是822m Ah·g^(-1),容量保持率达到98%.且其充放电曲线为斜坡状,具有赝电容特性.首次发现了Cu_(3)Si材料兼具电池和电容属性,二者共同储存了电荷,且以电容贡献率为主.经嵌锂后的Cu_(3)Si样品的差示扫描量热法(DSC)曲线在550~600℃有一个明显台阶,对应于比热容的变化,且充放电前后样品的物相并未发生改变,说明Cu_(3)Si脱嵌锂非一级相变,而是二级相变.因此,就Cu_(3)Si材料而言,二级相变的氧化还原过程在电化学特性上表现为赝电容行为. 史傲迪 陈思 郑淞生 王兆林关键词:电化学特性 赝电容 二级相变 紫外光照下WO_3的H_2S气敏特性研究 被引量:4 2014年 以热氧化钨丝法制备的WO3纳米材料为基材制备了厚膜气敏元件,在常温、紫外光激发条件下实验测试了所制纯WO3气敏元件对不同体积分数的H2S气体的气敏特性曲线,探讨了元件对H2S的灵敏度与紫外光的辐射通量密度的依赖关系。结果表明,常温、无紫外光照下WO3气敏元件对H2S不敏感,而在常温及紫外光激发下WO3气敏元件对H2S的灵敏度显著增大,且随着紫外光辐射通量密度增加,元件对H2S的灵敏度先增大而后减小。 余华梁 李静玲 吴一纯 李玉良 周赢武关键词:电子技术 气敏性能 WO3 ZSM-5分子筛负载磷钼酸催化5-羟甲基糠醛制备丁二酸二甲酯 2025年 采用浸渍法制备了系列H_(3)PMo_(12)O_(40)/ZSM-5分子筛催化剂,并利用XRD、FT-IR、SEM和EDS等方法对催化剂的结构和表面形貌进行表征。在甲醇溶剂中,对H_(3)PMo_(12)O_(40)/ZSM-5分子筛催化生物质基平台化合物5-羟甲基糠醛(HMF)一锅法制备下游化学品丁二酸二甲酯(DMS)进行了研究,考察了反应温度、时间、催化剂用量和氧气压力对DMS产率的影响,并研究了催化剂的重复使用性能。研究结果表明:H_(3)PMo_(12)O_(40)的Keggin结构和ZSM-5的骨架结构在负载前后保持不变,H_(3)PMo_(12)O_(40)在ZSM-5分子筛载体上均匀分散;在0.5 g HMF、10 mL甲醇、0.3 g 30%-H_(3)PMo_(12)O_(40)/ZSM-5催化剂和3 MPa O 2的条件下,在90℃下反应4 h时DMS产率可达到42.13%。该催化剂循环使用1~2次时,DMS产率仅略有下降,具有良好的重复使用性能,且在其他生物质基化学品制备DMS过程中也具有开发潜力。 乔一玺 刘鸿远 王奎 李铮 林鹿 曾宪海关键词:生物质 5-羟甲基糠醛 磷钼酸 丁二酸二甲酯 冶金法制备低成本锂离子电池Cu-Si负极 2022年 硅是一种理想的锂离子电池负极材料,但在嵌脱锂时体积变化巨大,容易崩解;铜用做商用锂离子电池的负极集流体,本身不具备储锂能力,但导电性和延展性良好。采用冶金法制备Cu-Si合金负极,对比常温冷却与铜模吸铸法快速冷却制备样品的性能差异。30℃下,Cu-Si母合金以0.10 C在0.01~1.20 V(vs.Li/Li^(+))循环20次,比容量从3228 mAh/g衰减到约700 mAh/g;20次循环后,容量衰减缓慢,基本稳定在690~700 mAh/g。母合金的比容量在前20次循环的衰减幅度大于铜模吸铸样品,原因是铜模吸铸样品冷却速率高、晶粒更细,具有更高的充放电稳定性。随着充放电次数增加,铜模吸铸样品的容量衰减幅度比母合金更大,主要是因为铜模吸铸过程冷却速率很快,晶体组织内部产生较大的残余热应力,与硅嵌锂产生的体积膨胀发生耦合作用,加速局部硅颗粒的失效,产生“死硅”现象。 史傲迪 郑淞生 陈思 王兆林关键词:锂离子电池 银基活性炭对废轮胎热解油的吸附脱硫机理研究 2020年 废轮胎经热解制备得到热解油和热解炭,热解炭活化制得活性炭,并利用Ag+对活性炭进行改性制得Ag+改性活性炭(Ag/AC),将Ag/AC用于热解油的吸附脱硫实验,并利用GC/MS对热解油中的含硫化合物进行了分析。研究结果表明:活性炭吸附脱硫的合适温度和时间分别为20℃和12 h,此时未改性活性炭的脱硫率为15.33%;而Ag/AC的脱硫率提高到了38.6%。GC/MS分析发现热解油中有机硫的主要存在形式为噻吩、2-甲基噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩,其中二苯并噻吩(DBT)的GC含量最高,为2.57%。利用原位红外、核磁共振氢谱、ICP-OES和元素分析等检测手段,进一步探究了Ag+与二苯并噻吩模型化合物在溶液中的反应机理,研究发现:二苯并噻吩分子上存在S原子和苯环2个反应位点,当Ag+加入二苯并噻吩溶液后,Ag+与二苯并噻吩分子上的S原子或者苯环发生配位数为1的配位反应生成2种配合物,分子式分别为Ag(DS)NO3和Ag(DC6H6)NO3。 江山竹 王夺 尹俊钧 刘运权 李水荣 叶跃元关键词:废轮胎热解 改性活性炭 吸附脱硫 反应机理 二苯并噻吩 二次锌空电池用铁、钴、氮共掺杂碳基催化剂的制备及性能研究 吴艺津 周尧 李君涛 孙世刚转录调控因子BglR对东方肉座菌纤维素酶表达的影响 被引量:2 2018年 东方肉座菌(Trichoderma orientalis)EU7-22菌株是一株高效分泌纤维素酶的丝状真菌,对生物质转化具有重要价值.采用交错式热不对称PCR(TAIL-PCR)方法克隆得到纤维素酶转录调控因子bglr基因及其上下游序列,并经同源交换获得bglr基因敲除的菌株EU7-22Δbglr.其生产的滤纸酶、外切葡聚糖酶、木聚糖酶活力和分泌蛋白最高值较对照菌株分别增加了39%,22%,16%和20%,而β-葡萄糖苷酶活力下降47%,β-葡萄糖苷酶基因bgl1的表达量显著降低.进一步分析发现BglR的缺失抑制了菌株EU7-22在以特定多糖/寡糖为碳源的培养基上的生长,且引起发酵液pH值的改变.上述结果证明BglR对β-葡萄糖苷酶起正调控作用,可为构建高效降解纤维素的工程菌株提供参考. 刘富川 薛勇 刘健 甘礼惠 龙敏南关键词:转录调控因子 Β-葡萄糖苷酶 HPLC结合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解产物 被引量:2 2015年 利用HPLC结合MALDI-TOF-MS对1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后山毛榉木聚糖水解产物进行分析,检测到了难以获得标准品对照的木聚糖水解产物。结果表明,稀硫酸水解山毛榉木聚糖的主要水解产物有木糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木糖(B2),以及少量4-O-甲基葡萄糖醛酸(B1)。内切重组木聚糖酶An Xyn10C水解山毛榉木聚糖产生木糖、木二糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木三糖(B3),而内切重组木聚糖酶Ho Xyn11A水解山毛榉木聚糖主要产生木糖、木二糖、木三糖、4-O-甲基葡萄糖醛酸-木四糖(B4)和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木五糖(B5)。基于PMP柱前衍生化的HPLC结合MALDI-TOF-MS方法能高效地分析复杂的木聚糖水解产物。 黎海龙 李成国 秦光辉 刘健 甘礼惠 谢茹胜 龙敏南关键词:低聚木糖 MALDI-TOF-MS HPLC 2种脂肪酸甲酯烯烃交叉复分解制备长链终端烯烃化学品的对比研究 2022年 为实现烯烃交叉复分解直接应用于植物油甲酯中获取长链终端烯烃化合物,本研究分别以油酸甲酯(MO)和亚油酸甲酯(ML)为原料,通过烯烃交叉复分解反应制备长链终端烯烃化合物1-癸烯(CM1)、1-庚烯(CM2)和9-癸烯酸甲酯(CM3)。对4种典型的Grubbs催化剂,10种短链液体烯烃底物以及不同的反应条件(反应温度、时间、催化剂用量和脂肪酸甲酯与烯烃底物物质的量之比)的影响规律进行对比分析,结果表明:4种催化剂中第二代Hoveyda-Grubbs催化剂(C3)适合于MO,第二代Grubbs催化剂(C2)适合ML,10种短链液体烯烃底物中丁香酚较有利于目标产物的生成。在反应温度0℃、反应时间20~60 min、催化剂用量0.5%~1%以及n(脂肪酸甲酯)∶n(丁香酚)为1∶10~1∶20范围内,两种原料均可获得较佳的结果,MO与ML的转化率最高均可达99%,CM1、CM2和CM3产率最高分别为80%、92%和73%。 黄元波 黄元波 郑志锋 郑志锋 马海龙 李豪关键词:油酸甲酯 Α-烯烃