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辽宁省益康生物制品厂: 作品数：292 被引量：447H指数：10; 相关作者：王文成李尚波胡钧王卓张万林更多>>; 相关机构：沈阳农业大学解放军军需大学宁夏大学更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学化学工程经济管理更多>>

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动物疫苗的应用与品种介绍(六): 2002年; 鸡新城疫克隆C30活疫苗该疫苗是采用鸡新城疫克隆C30毒株,接种无特定病原体鸡胚繁殖后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成.; 卫广森; 关键词：动物疫苗

鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制Ⅱ疫苗免疫产生期、免疫持续期及保存期试验被引量：1: 2002年; 对鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活苗进行了免疫产生期、免疫持续期、疫苗保存期试验。研究表明 :雏鸡接种该疫苗 3～ 5d后便产生免疫力 ,到 9d时抗体产生水平已经很高 ;以免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗的免疫持续期可在 7个月以上 ;以物理性状合格和免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗置 4℃时保存期为 18个月 ,2 5℃保存 6个月为宜。; 王文成卫广森王卓尹广东宣华李素; 关键词：大肠杆菌病多价灭活苗免疫持续期

ND La Sota毒种在SPF鸡胚中增殖规律初探被引量：2: 2002年; 为了探索ND La Sota弱毒株在SPF鸡胚中的增殖规律,保证生产用种毒的质量,我们采用不同的时间段来收获ND La Sota弱毒株感染的胚液,然后测定胚液的EID50.结果发现,SPF鸡胚在接种病毒后85～100h之间出现死亡高峰期,经病毒含量测定,该时段感染胚液比其他时间死亡的感染胚液病毒含量高出1.5～6倍以上,表明ND La Sota弱毒株的增殖高峰与SPF鸡胚接种后的死亡时间有重要关系.; 王宝玲; 关键词：SPF鸡胚增殖规律病毒含量弱毒疫苗

新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究: 1997年; 应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体,找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律,为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。; 卫广森王文成张万林李尚波沈玉春; 关键词：雏鸡新城疫母源抗体

表达大肠杆菌K88ac-ST_1-LT_B融合蛋白基因工程菌株的构建被引量：26: 2002年; 利用PCR技术 ,从大肠杆菌C8390 2质粒中扩增出K88ac基因、ST1 突变基因和LTB 基因 ,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化 ,构建了含K88ac ST1 LTB 融合基因表达载体的重组菌株BL2 1(DE3) (pXKST3LT5 )。经酶切鉴定和DNA序列分析证实 ,构建的重组质粒pXKST3LT5中含有K88ac ST1 LTB 融合基因 ,且基因序列和阅读框架均正确。经ELISA检测 ,重组菌株表达的K88ac ST1 LTB 融合蛋白能够被ST1 单抗、LTB 和K88ac抗体识别。经乳鼠灌胃试验证实 ,表达的融合蛋白已丧失天然ST1 肠毒素的活性。免疫实验结果表明 ,K88ac ST1 LTB 融合蛋白能够诱发小白鼠产生抗体 ,该抗体具有中和天然ST1 肠毒素的毒性作用 ,表明构建的重组菌株可以作为预防仔猪黄。; 许崇波卫广森; 关键词：LTB基因融合基因融合蛋白基因工程菌株菌苗黄白痢

一起猪萎缩性鼻炎的诊治: 2001年; 2001年2月,笔者在辽阳市某养猪场遇到一起猪萎缩性鼻炎病例,现将诊治情况介绍如下.1 临床症状猪群中母猪无症状,仔猪在生后28～34天有两窝出现打喷嚏。; 宋长德; 关键词：萎缩性鼻炎病理症状病理变化

动物用氟喹诺酮类药物的研究被引量：5: 2004年; 氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称.自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物.随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作.本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况.; 顾成词高树宇张大朋李桂华; 关键词：兽药氟喹诺酮类药物代谢动力学动物性食品药物残留耐药性

鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗病毒释放工艺探索被引量：1: 2004年; 在鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗生产中,一般将收获和细胞培养物反复冻融释放细胞结合病毒,然后进行配苗冻干.为了确定合适的冻融次数和测定冻融对病毒的影响,我们以超声波裂解的细胞毒液为对照,通过对不同处理方法的原苗冻干前后毒价的多重比较,发现冻融对鸡痘病毒影响较大,因此试验确立了新的释放病毒方法(即超声波裂解法),现总结如下.; 丁建民赵守友孙洪丽; 关键词：冻融

大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达被引量：21: 1999年; 用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因连接，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠ酶切反应鉴定重组子质粒，得到了理想重组质粒ｐＸＥＴＳＬＴ１。重组菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）经ＩＰＴＧ诱导后，其表达产物经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ检测，结果表明重组菌株可以高效表达ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白，该融合蛋白占菌体总蛋白的３３２１％，而且无天然ＳＴ１生物毒性。; 许崇波卫广森王卓于凤芹于凤芹冯书章马成国王文成张万林; 关键词：大肠杆菌融合基因融合蛋白

新生仔猪大肠杆菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗候选菌株的构建: 利用PCR和基因定点突变技术,从大肠杆菌C83902的质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株...; 卫广森许崇波王文成李尚波王卓苗玉和; 关键词：LTB基因融合基因融合蛋白; 文献传递