上海交通大学医学基因组学国家重点实验室
- 作品数：13 被引量：44H指数：3
- 相关作者：张济颜晓菁张小伟更多>>
- 相关机构：中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所山东大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局重点学科基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 提升转化医学理念 促进系统整合血液病学研究
- 2012年
- 白血病是严重危害人类健康的恶性肿瘤,其发病机制有待进一步阐明。科学技术日新月异,疾病机制研究不再局限于单一的角度,而是试图整合不同层次信息,着重不同部分之间的相互关系和相互作用,以期多元化地理解生物系统发生功能异常的过程。通过系统整合生物学方法,深入研究白血病的发生和发展,并在此基础上,运用转化医学的方法探索白血病的靶向治疗,对于最终攻克这一疾病具有重要的意义。上海血液学研究所通过"211工程"的建设,在急性早幼粒细胞白血病(APL)诱导分化和凋亡的靶向治疗的理论和临床研究方面获得重大突破,使APL成为第一种可治愈的急性髓细胞白血病,也是白血病基因产物靶向治疗的成功典范,这一思路正在进一步拓展至其他类型白血病。对白血病的系统整合生物学研究也获得重大发展,在国内外率先开展了白血病基因组解剖学计划,应用外显子组测序技术发现急性单核细胞白血病中DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)基因存在高频率突变及表观遗传性改变,并与白血病临床诊断和预后密切相关;还在全基因组水平研究了APL发病机制和PML-RARα转录抑制的靶基因等。这些成果不仅深化了白血病的发病机制研究,为全国血液领域白血病分子分型以及规范化临床路径提供指导作用,更进一步深化了"转化医学研究"的理论内涵,以靶向治疗的方法挽救了国际范围内成千上万的白血病患者。
- 陈赛娟赵维莅张小伟颜晓菁张济陈竺
- 关键词：白血病系统生物学靶向治疗
- Saf菌毛与生物被膜形成被引量：1
- 2018年
- 菌毛作为细菌表面附属物,在宿主细胞黏附和细菌生物被膜形成中发挥关键的作用。该文主要介绍有关沙门菌非典型菌毛Saf结构和功能的最新研究,并揭示Saf菌毛介导的生物被膜形成机制,为靶向生物被膜相关的细菌耐药提供新思路。
- 曾龙辉蒙国宇
- 关键词：生物被膜
- 利用斑马鱼模式生物研究红细胞发育和疾病
- ＜正＞斑马鱼是一个日益崛起的人类发育和疾病模式生物体,被广泛用于造血干细胞发育,自我更新和分化的分子网络调控研究。因为斑马鱼的造血遗传网络在进化上和人类高度保守,因而从斑马鱼模式生物研究中获得的获得的关键
- 刘廷析
- 文献传递
- 利妥昔单抗在血液疾病中的临床应用被引量：1
- 2012年
- 单克隆抗体于1975年由Koehler等首次提出．之后越来越多地应用于恶性肿瘤的诊断和治疗。以往抗CD20单克隆抗体因其鼠源性在临床应用上受到极大限制．直到人鼠嵌合的利妥昔单抗（fituximab）出现才改变了这一状况。
- 蔡铭慈赵维莅
- 关键词：利妥昔单抗淋巴瘤淋巴细胞白血病血小板减少性紫癜
- 凝血酶生成试验在血友病患者中的应用被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨凝血酶生成试验在血友病患者中的应用。方法:收集134例血友病患者[其中血友病A(HA) 114例,血友病B(HB)20例]的临床资料,根据FⅧ:C/FⅨ:C不同,将无FⅧ/FⅨ抑制物的132例HA/HB患者分成重型(FⅧ:C/FⅨ:C<1%)、中型(FⅧ:C/FⅨ:C 1%～5%)及轻型(FⅧ:C/FⅨ:C 6%～25%)3组,检测凝血酶生成、FⅧ:C/FⅨ:C及其抑制物。结果:重型HA/HB患者与轻型者比较,出血频度及凝血酶生成各指标差异均有统计学意义(P<0.01);而重型者与中型者比较,除延迟时间和达峰时间差异有统计学意义外(P<0.01),其余指标差异均无统计学意义;中型者与轻型者比较,除延迟时间和达峰时间差异无统计学意义外,其余指标差异均有统计学意义(P<0.01)。HA/HB患者的出血频度与FⅧ:C或FⅨ:C无关(P=0.16),而与凝血酶生成潜力(ETP)密切相关(P=0.0001)。结论:凝血酶生成试验可作为预测HA/HB患者出血风险的有效手段。
- 陈华云杨芳许冠群陆晔玲张利伟戴菁丁秋兰奚晓东王学锋王鸿利
- 关键词：血友病出血
- 凝血酶生成试验的临床应用研究
- 目的探讨凝血酶生成试验(thrombin generation test,TGT)在临床中的应用,包括TGT在监测华法林抗凝治疗中和在遗传性/获得性血友病患者临床出血风险中的应用。方法:1.采集78例因心脏瓣膜置换术后、...
- 陈华云杨芳许冠群丁秋兰戴菁奚晓东王学锋王鸿利
- 文献传递
- 迟发性家族性局灶节段肾小球硬化的足细胞分子基因突变研究被引量：12
- 2008年
- 目的了解迟发性家族性局灶节段肾小球硬化（FSGS）的足细胞分子基因致病突变特点。方法研究对象为上海瑞金医院肾脏科1997年9月至2007年10月收集的31个迟发性家族性FSGS家系。诊断标准：（1）成员年龄大于12岁；（2）1个家系中有2例或2例以上患者经肾活检证实为FSGS，或家系成员中有1例肾活检证实为FSGS，另有1例成员有蛋白尿或肾功能不全。100例健康人为对照组。外周血基因组DNA经PCR扩增后直接对NPHS2、ACTN4、TRPC6基因行测序分析。结果发现ACTN4基因新错义突变L316P，该家系患病成员起病年龄平均（38．7±7．4）岁，肾功能损害进展相对缓慢，家系3例患病成员均为突变杂合子。发现TRPC6基因新杂合错义突变Q889K，该家系患者起病年龄平均（38．0±4．2）岁，肾功能损害进展也较缓慢，家系中临床表现存在个体差异，家系中3例患病成员均为突变杂合子。发现TRPC6静止突变G467G。所有家系中未发现NPHS2致病突变。健康对照组200条染色体亦未发现以上突变。结论在31例迟发性FSGS家系中发现2个家系携带致病相关突变：ACTN4新突变L316P和TRPC6新突变QS89K。在中国人群家族性迟发性FSGS中，ACTN4及TRPC6基因突变是致病原因之一，尚未发现NPHS2相关致病突变。
- 朱斌王朝晖潘晓霞任红张文王伟铭徐耀文潘春明盛燕宋怀东陈楠
- 关键词：系谱NPHS2TRPC6
- 国家转化医学研究中心(上海)——转化医学国家重大科技基础设施被引量：4
- 2016年
- 转化医学国家重大科技基础设施项目——国家转化医学研究中心（上海）（以下简称＂中心＂）于2013年7月经国家发展和改革委员会正式批准建设.作为国家级转化医学研究机构,中心由教育部和上海市共同管理.该中心以上海交通大学为主体,整合复旦大学、同济大学和中国科学院上海生命科学研究院等上海地区高校和科研机构以及企业的生物医学优势力量,力争形成跨学科、开放的、共享的、具有示范意义和较大国际影响力的高水平转化医学研究基地．
- 闻朝君闻朝君
- 关键词：生命科学地区高校
- Dominant negative N19RhoA抑制大鼠颈动脉球囊损伤后血管再狭窄
- 以往我们的细胞研究发现血管外膜成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化过程中RhoA-Rho kinase信号通路被激活,提示该信号通路可能涉及血管外膜参与的血管重塑过程。本研究观察dominant negative N19Rh...
- 陈闻东楚玉峰朱鼎良姬开达刘建军高平进
- 关键词：NEOINTIMA
- 文献传递
- 纤维蛋白原α链剪切位点(IVS2+1G＞C)突变致低纤维蛋原血症分子发病机制研究
- 目的探讨遗传性低纤维蛋白原血症的分子发病机制。方法采集家系中三代5人外周血各2.7mL,0.129mol/L枸橼酸钠9:1抗凝,立即4℃,3000r/m离心10min后吸取上层血浆。检测活化部分凝血酶原时间(AFTT)、...
- 陈华云杨芳许冠群丁秋兰戴菁奚晓东王学锋王鸿利
- 文献传递
