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南京医科大学医学科学部

作品数：14 被引量：93H指数：4
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合作机构

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇铂
  • 2篇DNA结合
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参川芎嗪
  • 1篇丹参川芎嗪注...
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏移植
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂指标
  • 1篇牙缺失

机构

  • 14篇南京医科大学
  • 2篇宜春职业技术...
  • 1篇河南大学
  • 1篇乐山职业技术...
  • 1篇南阳市中心医...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇海口市人民医...
  • 1篇菏泽市立医院
  • 1篇厦门市中医院
  • 1篇滨州市人民医...
  • 1篇华市人民医院

作者

  • 2篇杨燕
  • 2篇洪鸣
  • 1篇王风秀
  • 1篇谢而付
  • 1篇丁艳杰
  • 1篇李妍妍
  • 1篇王来芳
  • 1篇张波
  • 1篇林清国
  • 1篇陈司汉
  • 1篇周炳荣
  • 1篇赵清
  • 1篇陈丽娟
  • 1篇王煜
  • 1篇梁亚非
  • 1篇聂荣杰
  • 1篇陆小伟
  • 1篇王加芬
  • 1篇吕凌
  • 1篇张爱芸

传媒

  • 12篇中国生化药物...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 9篇2014
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
常山酮对树突状细胞成熟的影响及其在大鼠同种异体心脏移植免疫耐受中的作用被引量：2
2014年
目的观察常山酮对树突状细胞(dendritic cells,DC)成熟的影响,及其在大鼠同种异体心脏移植中的免疫耐受作用,以期进一步了解常山酮的免疫调节作用,为移植免疫耐受提供新的方法和手段并探讨其可能的机制。方法培养大鼠骨髓来源的树突状细胞,通过流式细胞术观察HF对LPS刺激诱导的树突状细胞成熟的影响;建立大鼠心脏移植模型,通过病理切片分析以及混合淋巴细胞反应观察常山酮刺激后的树突状细胞对其免疫耐受的影响。结果流式检测结果表明:对照组细胞表面CD80、CD86、OX62抗原的表达量不高;应用LPS刺激24h之后,CD80、CD86、OX62的表达量明显增加;常山酮和LPS共同刺激24h之后,CD80、CD86、OX62的表达量低于空白组,说明常山酮具有抑制LPS诱导的树突状细胞成熟的能力。在大鼠心脏移植模型中,常山酮刺激的树突状细胞注射入受体大鼠体内后,受体大鼠的移植排斥明显降低,说明常山酮刺激后的树突状细胞可能作为一种新的细胞治疗手段用于治疗移植排斥。结论常山酮可抑制大鼠骨髓来源树突状细胞的成熟;常山酮刺激的树突状细胞诱导免疫排斥的能力下降,常山酮刺激后的树突状细胞具有抑制淋巴细胞增殖的能力。
胡玲刘莉
关键词：树突状细胞心脏移植免疫耐受
吡咯喹啉醌对兔骨关节炎关节软骨保护机制的研究被引量：3
2014年
目的研究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对兔骨关节炎关节软骨的保护机制。方法 6月龄日本大耳白兔36只为实验对象,随机分为实验组、对照组及伪手术组(每组12只)。观察软骨大体形态并行软骨Pelletier JP评分;制备切片行HE染色,光镜下观察HE切片并按照Mankin评分表对其评分;行II型胶原免疫组化染色,光镜下观察II型胶原表达情况;行软骨细胞凋亡检测(TUNEL法),在光镜下观察软骨细胞凋亡情况;通过透射电镜观察软骨细胞线粒体形态和数目的改变。结果实验组和对照组的Kellgren-Lawrance评分差异有显著性(P<0.05);实验组电镜下软骨细胞线粒体数多于对照组。结论关节腔内注射PQQ可保护软骨细胞,从而减轻关节软骨结构及功能的破坏,促进软骨的代谢和自身修复,防止关节软骨退变。吡咯喹啉醌可能是通过保护软骨细胞线粒体而发挥作用的。
王来芳丁艳杰赵清陈丽娟
关键词：骨关节炎吡咯喹啉醌软骨细胞
Osstem MS一段式种植体修复下前牙小间隙临床分析
2017年
目的探讨Osstem MS一段式种植体修复下前牙小间隙的效果。方法下前牙区单颗或多颗牙缺失86例,均采用Osstem MS一段式种植体种植修复,其中直径3mm种植体68枚(直径3mm组),直径2.5mm种植体68枚(直径2.5mm组),观察种植体种植成功率;术后随访1a,观察种植体边缘骨水平变化、软组织健康状况、种植体稳定系数(implant stability quotient,ISQ)评分、存留率等。结果 86例中136枚一段式种植体存留率100%,其中1例(2枚种植体)在冠修复软组织出现种植体周围炎,其余种植体均获成功,临床成功率98.5%;2组术后种植体周围软组织均健康,未发生种植体相关软组织并发症,修复后6、12个月时,直径2.5 mm组探诊深度(probe depth,PD)[(2.02±0.36)、(2.02±0.23)mm]、改良龈沟出血指数(modified gingival sulcus bleeding index,mBI)[(0.95±0.56)%、(1.26±0.26)%]、Furhauser软组织评分(pink esthetic score,PES)[(11.32±0.34)、(12.20±0.29)分]与直径3 mm组[PD(2.03±0.29)、(2.04±0.25)mm,mBI(0.96±0.14)%、(1.25±0.31)%,PES评分(11.25±0.33)、(12.22±0.33)分]比较差异均无统计学意义(P>0.05);6、12个月时,直径3mm组近中、远中边缘牙槽骨变化值[(0.095±0.016)、(0.108±0.025)mm,(0.096±0.032)、(0.106±0.017)mm]小于直径2.5mm组[(0.339±0.104)、(0.361±0.087)mm,(0.289±0.073)、(0.850±0.082)mm](P<0.05);术后6个月,直径3mm组种植体ISQ评分(68.3±6.6)明显高于直径2.5mm组(66.1±6.1)(P<0.05)。结论 Osstem MS一段式种植体修复缺牙间隙<6 mm的下前牙疗效确切,1a内,直径2.5、3mm种植体对软组织均无影响,3mm直径种植体的近、远中边缘骨吸收程度较2.5mm直径种植体小。
徐娟徐蓓
关键词：牙缺失下前牙
盐酸法舒地尔对糖尿病性肾病的保护作用研究被引量：4
2014年
目的探讨盐酸法舒地尔对糖尿病肾病的保护作用机制。方法动物实验分为空白对照组,糖尿病肾病模型组,盐酸法舒地尔实验组。给大鼠注射60 mg/kg链脲佐菌素(streptozocin,STZ)建立糖尿病肾病模型,盐酸法舒地尔实验组持续注射12周盐酸法舒地尔。检测3组大鼠尿蛋白量、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatine,Scr)的含量。分子细胞实验分为4组:空白对照组(5.5 mmol/L的葡萄糖),高张组(5.5 mmol/L葡萄糖+54.5 mmol/L甘露醇),高糖模型组(60 mmol/L的葡萄糖),盐酸法舒地尔实验组(60 mmol/L的葡萄糖+20μmol/L的盐酸法舒地尔)。高糖培养HK-2细胞并观察其Rho A活性,采用免疫荧光技术和Western blot分别检测各处理组HK-2细胞中上皮钙黏素与α-SMA的表达。结果盐酸法舒地尔实验组大鼠24 h尿蛋白量、血BUN及Scr明显低于糖尿病肾病模型组,差异有统计学意义(P<0.01);60 mmol/L的葡萄糖能提高HK-2细胞中Rho A活性,4 h最高,与0h相比差异有统计学意义(P<0.01)。盐酸法舒地尔实验组中上皮钙黏素表达量明显高于高糖模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。盐酸法舒地尔实验组中α-SMA表达量明显低于高糖模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论动物实验与分子水平实验结果表明盐酸法舒地尔对糖尿病肾病具有保护作用,其可能通过抑制肾纤维化而实现保护作用。
聂荣杰张波
关键词：盐酸法舒地尔糖尿病性肾病
三氮螯合单功能三核铂(Ⅱ)配合物的DNA结合及其抗肿瘤活性研究被引量：1
2014年
目的本论文以多核螯合Pt(II)抗肿瘤金属配合物为中心,重点开展了三氮螯合单功能三核铂(II)配合物的DNA结合及其抗肿瘤活性的研究工作。方法将30μM配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)与0.09 m M的5’-GMP溶解在水中,37℃条件下孵化24 h,当反应进行到2 h和24 h时,取出反应液,利用电喷雾质谱方法检测反应产物;配制不同浓度比rb(drug-to-nucleotide ratio)的配合物[Pt3L2Cl3]Cl3(I)和配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(II)与p UC19质粒DNA(200 ng)的反应液,37℃下避光孵化12 h,然后在1×TAE buffer(40 m M Tris acetate,1 m M EDTA)中,用1%琼脂糖凝胶电泳分析其在电泳中的迁移情况;配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)和II的体外细胞毒活性用白血病细胞株(HL-60)、肺癌细胞株(A-549)和肝癌细胞株(BEL-7402)进行测试。结果电喷雾质谱方法检测反应产物时配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)极易与5’-GMP快速反应,形成单加合物、双加合物以及三加合物,表明I与5’-GMP较强的结合能力;凝胶电泳实验中测定的配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)、II的rb值分别为0.099和0.66,配合物[Pt3L1Cl3]Cl3(I)使DNA完全解旋所需浓度大大低于配合物[Pt3L2Cl3]Cl3(II);体外细胞毒活性测试,从测试结果来看,配合物[Pt3L2Cl3]Cl3(II)在浓度10-4M保持了较高的抗肿瘤活性,但是在10-5~10-8M范围内,I、II和顺铂对此细胞株几乎全无毒性,抑制率全部低于40%。结论三氮螯合单功能三核铂(II)配合物的DNA结合对提高药物在生物内的稳定性和降低不良反应有利。
黄晶洪鸣
关键词：抗癌药物铂
STAT6-ORF表达载体的构建与鉴定
2014年
目的本文旨在构建STAT6-ORF表达载体,包装成慢病毒颗粒。方法应用嵌套PCR法从生长状态良好的293FT细胞的c DNA中扩增STAT6的完整读码框片段(2544 bp),根据需要在引物的5'端分别引入Cla I和Mlu I酶切位点,将PCR产物克隆到p MD20T载体上,得到p MD20T-STAT6-ORF克隆;测序验证后,用Cla I和Mlu I双酶切p MD20T-STAT6克隆,回收酶切产物得到的STAT6-ORF片段,通过T4 DNA连接酶连接到p LVTHm表达载体上,经双酶切和测序验证正确,获得p LVTHm-STAT6-ORF表达载体。结果构建带有增强绿色荧光蛋白EGFP(enhanced green fluorescence protein)标记的STAT6-ORF表达载体,包装成慢病毒颗粒,结果表明成功构建及包装带STAT6-ORF目的片段的慢病毒表达载体。结论 p LVTHm-STAT6过表达载体构建成功,可以进行慢病毒包装与鉴定。
刘锦宙杨燕谢而付
脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的临床疗效研究被引量：19
2014年
目的研究脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法选择2012年7月~2013年10月厦门市中医院收治的50例急性脑梗死患者,具体随机方法分为观察组和对照组。观察组25例患者,采用脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗;对照组25例患者,仅采用丹参川芎嗪注射液治疗。治疗2周后,观察比较2组患者的临床疗效、血液流变学指标(全血黏度、血小板聚集率、血浆比粘度)、神经功能的缺损程度以及生活能力评分。结果 2组患者一般临床资料差异无统计意义;治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为92.00%和60.00%,2组比较差异有统计学意义(u=2.4129,P=0.0158);治疗后,观察组患者的全血黏度(高切、低切)均低于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血小板聚集率低于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(t=0.5632,P=0.5759);观察组患者的血浆比粘度低于对照组,2组比较差异有统计学意义(t=3.7682,P=0.0004);观察组患者神经功能的缺损程度以及生活能力的评分均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床疗效较单独应用丹参川芎嗪注射液效果更好。
林清国李妍妍
关键词：脑苷肌肽丹参川芎嗪注射液急性脑梗死
依折麦布联合阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂指标及血管内皮功能的影响被引量：24
2014年
目的 探讨依折麦布联合阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血脂及血管内皮功能的影响.方法 选取2011年3月～2014年3月金华市人民医院收治的ACS患者180例,随机分为对照组和观察组,每组90例.观察组给予阿托伐他汀片(口服,20 mg/d)联合服用依折麦布片(口服,10 mg/d).对照组给予阿托伐他汀片(口服,20 mg/d).对比2组患者治疗前后血脂、血清内皮素1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitricoxide,NO)水平变化及不良反应情况.结果 治疗后观察组LDL-C为(2.08±1.22) mol/L、TC为(3.18±1.28) mol/L,均明显低于对照组的(3.16±1.95) mol/L、(4.15±2.07) mol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组ET-1为(3.06±1.18) pg/mL,低于对照组的(4.24±1.32) pg/mL,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组NO为(83.13±1.81) μmol/L,高于对照组的(74.28±2.13) μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依折麦布联合阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征的临床效果良好.
俞章平余晗俏钟忆周梁亚非高文涛
关键词：急性冠状动脉综合征依折麦布阿托伐他汀
包裹^(125)I标记多肽的二氧化硅纳米颗粒的动物实验研究
2014年
目的探讨纳米二氧化硅是否可作为生物大分子药物口服载体。方法研究钙离子的量对二氧化硅纳米颗粒形态的影响、不同钙离子存在下二氧化硅纳米颗粒对蛋白或多肽的包裹率、蛋白或多肽从二氧化硅纳米颗粒中释放情况、二氧化硅包裹蛋白酶解情况、以及二氧化硅纳米颗粒包裹125I标记多肽在小鼠体内释放情况。结果实验表明合成的二氧化硅纳米颗粒包裹多肽在小白鼠体内可以顺利通过胃酸到达小肠,有作为生物活性大分子口服药物载体的潜力。结论蛋白或多肽比较容易在碱性条件下释放,在pH 2的酸性条件下释放极少(胃酸的pH值),制备的二氧化硅纳米颗粒有作为口服药物载体的潜力。
王风秀王加芬陆小伟
关键词：纳米二氧化硅
Nesfatin-1对大鼠胃粘膜胃酸和胃蛋白酶分泌机制的研究被引量：3
2014年
目的观察Nesfatin-1对大鼠的胃蛋白酶和胃粘膜胃酸分泌的影响,并探究影响分泌的作用机制。方法 18只成功侧脑室置管雄性SD大鼠,分为高剂量组、低剂量组和对照组,分别在侧脑室注射Nesfatin-1(0.05μg/只)、(0.5μg/只)及等体积的灭菌水(5μL/只)。采用幽门结扎法收集胃液,3 h后处死大鼠,测定其胃酸和胃蛋白酶的变化,并用RT-PCR法检测胃组织中H+-K+-ATP酶的表达量,用Western blot检测胃黏膜中组胺酸脱羧酶(histidine decarboxylase,HDC)蛋白的表达水平,ELISA法检测胃体黏膜中组胺的含量。结果大鼠注射Nesfatin-1 3 h后,与注射等体积的灭菌水的对照组相比,大鼠胃酸和胃蛋白酶的分泌量分泌量明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。且给药的2组之间胃蛋白酶分泌量差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠胃粘膜中的组胺分泌下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,给药后,2组大鼠胃H+-K+-ATP酶mRNA表达量明显下调,差异有统计学意义(P<0.01)。同时HDC蛋白在高剂量组和低剂量组大鼠胃粘膜中的表达显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论侧脑室注射Nesfatin-1,可以明显抑制大鼠胃酸和胃蛋白酶的分泌,其作用机制可能是通过影响中枢神经、H+-K+-ATP酶mRNA的表达量、组胺合成通路中关键酶的表达抑制胃酸分泌。
刘锦宙杨燕李学良
关键词：侧脑室注射胃酸胃蛋白酶
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