北京市石景山区药品检验所
- 作品数：23 被引量：76H指数：5
- 相关机构：北京石景山医院浙江中医药大学附属第一医院北京市西城区妇幼保健院更多>>
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- 活血通脉胶囊鉴别方法改进
- 1998年
- 活血通脉胶囊做为抗动脉硬化的新药现已广泛应用于临床。近年来,我所先后收到两个药厂数批次的检品。我们在检验中发现其鉴别(2)的方法较复杂,而且特征吸收峰不易检出,因此对其方法的改进进行探讨。 1 药品与仪器 活血通脉胶囊(山西省沂州市云中制药厂,批号:971209)。乙醚(分析纯,天津市化学试剂二厂)。 TU—1221紫外分光光度计(北京市通用仪器设备公司)。 2 检验方法 2.1 按活血通脉胶囊的卫生部新药标准鉴别(2)
- 唐晓辉
- 关键词：活血通脉胶囊中药鉴别中成药
- 从对维C银翘片的检测结果看地方药品检测标准的制定被引量：2
- 2000年
- 维C银翘片[又称强力银翘片、(维C)强力银翘片或维C银翘片(强力)],是在中成药银翘解毒的基础上加入西药对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和维生素C而制成。它具有起效快、疗效好的特点,且价格适宜,近年来在基层药店及医院被广泛使用。但人们在使用中常感到其药效不够稳定,有的调剂人员认为需加量服用到每次8片左右时才有疗效。虽然我所也收验、抽检过多厂家、多批次的检品。
- 唐晓晖
- 关键词：维C银翘片
- 中药检验新技术在《中华人民共和国药典》的应用被引量：2
- 2012年
- 为了促进现代仪器分析技术在中药检验中的应用,进一步提高和完善中药质量标准,综述2010年版《中华人民共和国药典》一部新增检验技术:DNA分子鉴定、中药指纹图谱、液相色谱-质谱联用技术、薄层色谱-生物自显影的应用概况。
- 常中飞胡秀敏
- 关键词：中药指纹图谱
- 关于某些药物含量测定项溶解方法的商榷
- 2002年
- <中国药典>(2000年版二部)有些药物在含量测定项中,按其规定的溶解方法实际操作有所不便.其规定精密称取一定量样品后,先在一容器中经加热、搅拌或研磨使其溶解,再转移至量瓶中,并在转移过程中需反复洗涤所用容器,如操作不当难免损失,易造成结果不准确.加之同时操作两份,容器使用也较多,手续繁锁.实际操作中,笔者将转移溶解法改为直接溶解法.精密称取一定量样品直接置量瓶中溶解并稀释至刻度.将凡需加热使溶解的药物改为在水浴中加热使溶解(因容量瓶不能直接加热);凡需搅拌或研磨使溶解的药物改为超声溶解(超声溶解在药分中已被广泛应用,超声仪在一般实验室都具备)测定结果与规定方法比较无明显差异.为了方便、快速、准确的进行检验,笔者建议对以下药物作如下修改,供同仁参考或提出异议.
- 李桂荣
- 关键词：药物含量盐酸小檗碱片
- 高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量被引量：4
- 2007年
- 目的用高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量。方法采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0,即得)-甲醇(75:25)为流动相,检测波长为323nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果咖啡酸质量浓度在19.54～58.62μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.75%,RSD为1.0%。结论该法操作简单,结果准确,可有效地控制蒲公英颗粒的质量。
- 曾秋华刘文京唐晓晖
- 关键词：咖啡酸高效液相色谱法
- 中药注射剂不良反应的原因分析被引量：7
- 2011年
- 目的分析探讨中药注射液所致不良反应的原因。方法对引起常用中药注射液不良反应的原因进行综述。结果其原因是多方面的,主要有制剂本身、使用环节、个体差异、质量标准等原因。结论必须高度重视中药注射液的不良反应,加强对中药注射液不良反应的预防和监测工作,才能更好地发挥中药注射液的治疗作用。
- 郅亚西
- 关键词：中药注射液
- 苦参异常构造的研究被引量：4
- 1999年
- 本文对苦参横切面异常构造的性状、类型及显微特征进行了研究。通过实验阐述了苦参髓部异常构造发生的原因及过程。结果表明,苦参的异常构造是由根部的正常维管束形成层分生一定时间后,丧失了分生能力,从而髓部的薄壁细胞恢复分生能力,产生非正常形成层的结果。
- 金淑琴
- 关键词：苦参中药检验
- 基层医院临床检验应注意的几个问题被引量：4
- 2012年
- 目的提高医学检验质量,及时准确地为临床医生提供诊治参考依据。方法对血液及体液检测中存在的问题进行简要归纳分析。结果与结论基层医院检验中存在的问题不容忽视。
- 崔文杰曾秋华
- 关键词：尿沉渣凝血酶
- 连翘败毒丸质量标准的改进
- 2008年
- 目的改进连翘败毒丸的质量标准,以便于更好地控制其质量。方法在同一块薄层板上同时鉴别了制剂中的苦地丁和苦参,在另一块薄层板上同时鉴别了羌活和当归,在第三块薄层板上同时鉴别了金银花和甘草。用HPLC法测定了制剂中大黄的大黄素、大黄酚的含量,色谱条件为:C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为254nm。结果通过方法学考察,大黄素的进样量在19.2ng～192ng间(r=1.0000),大黄酚的进样量在43.6ng～436ng间(r=1.0000)呈良好的线形关系,大黄素的平均回收率是96.51%,RSD=1.38%,大黄酚的平均回收率是98.38%,RSD=1.10%。结论制剂中多成分的同时鉴别和定量测定简便、快捷、准确,能很好地控制连翘败毒丸的质量。
- 曾秋华
- 关键词：大黄素大黄酚HPLC
- 维生素B_6片含量测定溶解方法的改进被引量：1
- 2001年
- 近几年我们对维生素B6片进行多批次的检验，认为药典中含量测定的溶解法较麻烦，费事费时，在研磨至转移过程中如操作不当会直接影响测定结果的准确性。根据维生素B6易溶于水的特性，采用非研磨溶解法，简便易行，结果准确。
- 李桂荣
- 关键词：维生素B6片剂溶解法
