涪陵师范学院化学及环境科学系
- 作品数：59 被引量：243H指数：9
- 相关作者：张淑琼卢红发马兴菊李燕谭霞更多>>
- 相关机构：武汉大学资源与环境科学学院西南师范大学化学化工学院西南大学化学化工学院分析科学研究所更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 用化学发光体系测定水样中异丙威含量被引量：1
- 2006年
- 在酸性介质中,Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,异丙威可以大大增强此发光强度。并且,增加的发光强度与异丙威的质量浓度在0.3～8.0μg·mL–1范围内呈良好的线性关系。基于此,结合流动注射技术建立了测定异丙威的流动注射化学发光新方法。对3.0μg·mL–1的异丙威连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为3.4%。根据IUPAC建议,计算其检出限为0.09μg·mL–1(3σ)。用该法测定水样中加入的异丙威含量,结果良好。
- 张淑琼
- 关键词：流动注射化学发光硫酸铈连二亚硫酸钠
- 2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合汞(II)为中性载体的高选择性碘离子电极的研究被引量：2
- 2005年
- 报道了基于2,4_二羟基苯甲醛缩硫脲合汞(Ⅱ)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对碘离子(I-)具有高的电位选择性和灵敏度,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为I->Sal->SCN->-4ClO>Br->-2NO>3-NO>32-SO>Cl->2-4SO。该电极电位对碘离子呈近能斯特响应,其线性范围为2.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-68.6mV/dec,检出限为6.0×10-7mol/L。将电极用于加碘盐中碘含量的测定,结果令人满意。
- 刘艳徐岚吴兴发
- 关键词：碘离子中性载体
- 交沙霉素的光度分析研究被引量：5
- 2007年
- 在一定条件下，稀H2SO4与交沙霉素（JSM）作用生成棕色配合物。该配合物的最大吸收波长为482nm，表观摩尔吸光系数ε为8．55×10^3L·mol^-1·cm^-1，交沙霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律，线性范围为0～16．5mg／L。该法用于交沙霉素药剂中交沙素含量的测定，结果满意。
- 江虹何树华张淑琼
- 关键词：交沙霉素硫酸分光光度法
- NBS-二氯荧光素化学发光体系测定西索米星被引量：12
- 2006年
- 在碱性奈件下，西索米星被NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）氧化，其能量可激发共存的二氯荧光素（DCF）而产生化学发光，发光强度与西索米星的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系，基于此，结合流动注射技术，建立了一种直接测定西索米星的化学发光新方法。该方法具有较高的灵敏度，检出限为73μg／L（IUPAC），线性范围为0．1～10mg／L，对5．0mg／L西索米星平行测定11次，其相对标准偏差为2．3％。已用于针剂中西索米星的测定。
- 何树华
- 关键词：化学发光流动注射分析西索米星NBS二氯荧光素
- 谷氨酰胺化学发光生物传感器的研制及应用被引量：3
- 2006年
- 基于NBS-二氯荧光素-氨化学发光体系,结合流动注射技术,在白萝卜中存在的谷氨酰胺酶作用下,谷氨酰胺被水解释放出氨,产生化学发光信号.据此制成了化学发光生物传感器.谷氨酰胺浓度在1×10-6-1×10-5g/mL范围内与化学发光信号强度成线性关系.对5×10-6g/mL的谷氨酰胺进行了11次平行测定,得相对标准偏差为4.2%.根据IUPAC规定,算出谷氨酰胺的检测限(3σ)为3×10-7g/mL.将本法用于谷氨酰胺制剂(麦滋林-S颗粒)中谷氨酰胺含量的测定,结果令人满意.
- 方卢秋
- 关键词：二氯荧光素谷氨酰胺化学发光生物传感器
- 乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂被引量：6
- 2007年
- 在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶（CPB）与乙基曙红（EE）染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂（AS）,溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SLS）及十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度分别在0-2.05×10^-5mol/L、0-2.08×10^-5mol/L、0-2.04×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×10^4、2.82×10^4和2.98×10^4L/（mol.cm）,检出限分别为8.42×10^-7、4.56×10^-7和7.95×10^-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意。
- 秦宗会
- 关键词：分光光度法溴化十六烷基吡啶十二烷基苯磺酸钠十二烷基硫酸钠十二烷基磺酸钠
- 用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂被引量：11
- 2007年
- 在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，某些阳离子表面活性剂（CS）与刚果红（CR）反应，形成离子缔合物时，刚果红发生褪色作用，最大褪色波长分别在510nm（CR-溴化十六烷基吡啶（CPB）体系）、514nm（CR-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）体系）。在最大褪色波长处，CS的浓度在0-4．16×10^-5mol·L^-1（CPB体系）、0-3．18×10^-5mol·L。（CTAB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．62×10^4L／（mol·cm）（CPB体系）、1．72×10^4L／（mol·cm）（CTAB体系），检出限为9．78×10^-7mol·L^-1（CPB体系）、1．04×10^-6mol·L^-1（CTAB体系）。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中CS的测定，结果满意。
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：分光光度法阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶十六烷基三甲基溴化铵刚果红
- 流动注射化学发光法测定盐酸吗啉胍被引量：16
- 2005年
- 二氯荧光素作为能量转移剂,N-溴代丁二酰亚胺氧化盐酸吗啉胍产生化学发光,十六烷基三甲基氯化铵对该体系具有强烈的增敏作用,据此建立了测定盐酸吗啉胍的流动注射化学发光分析法.研究了影响化学发光的各种因素,对机理进行了探讨.方法对盐酸吗啉胍响应的线性范围为1.0×10-5～0.1 g/L,检出限(3σ)为3.0×10-6 g/L,RSD为2.5%(5.0×10-4 g/L,n=11).本法用于盐酸吗啉胍片及杀菌剂中盐酸吗啉胍的定量分析,结果满意.
- 方卢秋
- 关键词：RSD增敏作用化学发光分析二氯荧光素N-溴代丁二酰亚胺流动注射
- Ce(Ⅳ)-Na_2S_2O_4-呋塞米化学发光体系的研究被引量：6
- 2006年
- 为提高测定药品中呋塞米含量的灵敏度和降低分析成本,提出了一种测定呋塞米的流动注射化学发光新方法。方法基于Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,在一定浓度范围内,呋塞米可以大大增强此发光的原理。该法的检出限为5．7 g／L(3σ),线性范围为0．01-1．0 mg／L,对0．5 mg／L的呋塞米连续平行测定11次,其相对标准偏差为3．0％。该法已成功测定了针剂中呋塞米含量,结果令人满意。
- 何树华李超英田开江江虹
- 关键词：化学发光流动注射连二亚硫酸钠呋塞米
- UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H_2O_2体系对水中雌酮的光降解被引量：6
- 2005年
- 以250 w照明金属卤化物灯为光源,研究了水中雌酮(E1)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解;考查了初始pH、Fe(Ⅲ)、H 2O2、E1初始浓度对E1光降解的影响.结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E1,在[Fe(Ⅲ)]0=20.8μmol/L、[H2O2]0=1 664μmol/L、pH=3.0时,光照160 min,18.5xmol/L E1的光降解率可达98.4%;在pH 3.0～8.0范围内,pH初始值越小,E1降解率越大,反应初始速率越大;实验条件下,Fe(Ⅲ)、H2O2初始浓度越大,E1降解率越大,反应初始速率越大;E1初始浓度越低,E1降解率越大,反应初始速率越小.pH=3.0,实验浓度范围内的表观动力学方程为:-dCE1/dt=0.000 93[H 2O2]0.47[Fe(Ⅲ)0.62[E1]0.24;Fe(Ⅲ)是影响反应速率的主要浓度因素.
- 丁世敏崔小平封享华余维亚邓南圣
- 关键词：光降解高效液相色谱
