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四川省食品药品监督管理局

作品数:82 被引量:511H指数:12
相关作者:吴锐姚义贤黄顺英徐健康陈勇更多>>
相关机构:成都中医药大学四川大学四川大学华西医院更多>>
发文基金:四川省重点科技攻关项目四川省应用基础研究计划项目国家中医药管理局科学技术研究专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理政治法律农业科学更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇标准

领域

  • 58篇医药卫生
  • 16篇经济管理
  • 6篇政治法律
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 18篇药品
  • 12篇中药
  • 6篇主治
  • 5篇药品标准
  • 5篇用药
  • 5篇中成药
  • 5篇成药
  • 4篇新药
  • 4篇药品监管
  • 4篇药物
  • 4篇用药特点
  • 4篇制剂
  • 4篇食品药品
  • 4篇法律
  • 3篇丹参
  • 3篇药品安全
  • 3篇药品不良反应
  • 3篇医疗器械
  • 3篇印发
  • 3篇食品

机构

  • 80篇四川省食品药...
  • 23篇成都中医药大...
  • 17篇四川大学
  • 7篇四川大学华西...
  • 4篇四川省中药研...
  • 4篇四川省食品药...
  • 3篇成都市第三人...
  • 3篇成都中医药大...
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇四川省财政厅
  • 3篇成都市药品检...
  • 2篇四川省卫生厅
  • 2篇四川省人力资...
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  • 1篇中国科学院成...
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  • 1篇国家海洋局
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作者

  • 21篇宋民宪
  • 13篇吴锐
  • 6篇管玫
  • 4篇肖禾
  • 4篇吴承云
  • 3篇孙辉
  • 3篇高天
  • 3篇胡明
  • 3篇蒋舜媛
  • 3篇马小军
  • 3篇周毅
  • 3篇王子寿
  • 3篇姚义贤
  • 2篇邝婷婷
  • 2篇夏军平
  • 2篇陈泽莲
  • 2篇蒋学华
  • 2篇李斌
  • 2篇唐尧
  • 2篇周亚莉

传媒

  • 7篇中国药事
  • 7篇中国药房
  • 7篇中国食品药品...
  • 6篇华西药学杂志
  • 4篇中成药
  • 4篇四川省人民政...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇成都教育学院...
  • 2篇中国循证医学...
  • 2篇中国药物警戒
  • 2篇亚太传统医药
  • 2篇中药与临床
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇广州医药
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国卫生事业...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 9篇2005
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地羌活药材中的重金属及砷盐含量研究被引量:24
2006年
目的:对四川、青海和甘肃主产区羌活药材的重金属及砷盐含量进行分析评价,为制定羌活药材重金属含量质量标准提供参考依据.方法:对各主产区19个点57个样的羌活和宽叶羌活药材样品中铜、镉、铅、砷、铬含量(ICP-AES)及汞含量(冷原子吸收法)进行分析.结果:汞未检出;铅在羌活中含量极低,在宽叶羌活中仅个别产地检出较高;铜含量较高,在羌活中为21~73mg·kg-1,在宽叶羌活中为26~73mg·kg-1;砷在宽叶羌活中含量较高;镉在羌活中为0~0.29mg·kg-1,在宽叶羌活中为0~0.32 mg·kg-1;铬在羌活中为0.48~8.36mg·kg-1,在宽叶羌活中为1.44~8.02 mg·kg-1,不同产地间有较大差异.结论:羌活药材基本上达到了〈药用植物及制剂进出口绿色行业标准〉相应的重金属及砷盐限量标准,但铜的含量超标,故应选择土壤和环境中铜含量低的土地进行羌活的规范化种植.
蒋舜媛孙辉吴秀臣周毅马小军吴锐
关键词:羌活重金属砷盐
强化主体责任落实 深入推进系统党风廉政建设创新发展
2016年
2015年以来,四川省局党组认真贯彻落实党的十八届四中和五中全会以及十八届中央纪委四次和五次全会精神,强化主体责任落实,做到食品药品监管与党风廉政建设同安排、同部署、同推进,以严查腐败案件为突破口,坚持标本兼治,深入推进全系统党风廉政建设创新发展。
姚义贤
关键词:党风廉政建设中央纪委五中全会药品监管腐败案件
医疗机构中药制剂安全性研究被引量:3
2015年
目的:评估医疗机构中药制剂安全性及使用风险,为医疗机构中药制剂的研发、注册申请、临床使用以及技术审评和监督管理提供参考依据。方法:通过收集2012-2014年四川省食品药品监督管理局审批的医疗机构中药制剂资料,筛选出21个由临床经验方开发的中药制剂,对其所含药材、配制工艺、急性毒性等数据进行统计分析。结果:21个中药制剂品种中共涉及中药材98种,药材用量均在2010版《中国药典》规定的范围之内;16个品种的配制工艺仅有水煎煮、粉碎等传统工艺,其余5个品种的配制工艺涉及了醇提或醇沉工艺。急性毒性实验数据均通过小鼠实验得到,制剂的临床使用量都远远小于最大耐受量(MTD)或半数致死量(LD50)。结论:临床使用的经验方开发的中药制剂具有较高的安全性。
袁彩单丽芳张林赵卫权高天何畏
关键词:安全性急性毒性临床经验方
中成药药物不良反应的临床特征及发生的相关因素分析被引量:95
2004年
目的 :研究中成药药物不良反应 (ADR)的临床特征及发生的相关因素。方法:以《中国药学文摘》2001年~2002年收载的有关中成药ADR的文摘为线索检索原始文献 ,筛选符合ADR判断标准的病例 ,从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间及临床表现等方面探讨中成药ADR发生的规律与特征。结果:638例ADR病例涉及256篇文献76种中成药 ,其中以双黄连注射液的ADR最多 (87例 ) ;ADR临床表现以过敏反应最多,其次为肝、肾功能损害 ;ADR的发生年龄主要集中在60岁以上年龄段;ADR主要发生于用药后30分钟内 ;约92 %的患者预后情况良好。结论:给药途径、药物剂型、药品质量、患者年龄及体质等因素均会影响中成药ADR的发生。
管玫陈泽莲潘晓鸥唐尧扬洋吴锐
关键词:中成药
试论民族地区发展医药零售连锁业的必要性和可行性
2003年
范维强
关键词:民族地区可行性
2016年四川省附子药材及饮片抽验结果质量分析被引量:2
2018年
目的:调查四川省各市(州)附子的质量状况,分析不合格原因,为提高四川省附子的质量提供参考依据。方法:抽样检验2016年四川省各市(州)生产企业、经营单位以及医疗机构中附子的质量情况,并进行探索性研究,统计结果,计算不合格率。结果:抽验100批次,86批次合格,合格率为86.0%;14批次不合格,不合格率为14.0%。其中造成附子质量不合格的原因主要包括二氧化硫超标、农药残留量超标、毒性成分含量不合格等。结论:为提升四川省附子质量,需加强附子种植基地建设,完善附子饮片的质量标准,加强流通环节的监督管理,建设中药材(饮片)追溯体系。
张文强吴锐
关键词:附子抽样检验监督管理
产业链视角下的苗药专利保护策略研究被引量:1
2020年
目的:苗药是我国特有的优势产业资源,是我国拥有自主知识产权的优势领域,然而目前我国苗药知识产权保护力度与其资源开发相比相对滞后,本文基于产业链的视角分析我国苗药专利保护现状,以期为苗药的专利保护提供策略。方法:本文以Incopat科技创新平台专利数据库为数据源,从产业链的视角对苗药专利文献进行深入分析,从国内苗药专利技术生长曲线、法律状态、主要申请人及产业链下的专利技术分布情况等多方面阐述了当前苗药专利发展现状。结果:分析结果显示,苗药专利申请数量不足且质量较低,专利申请水平亟待提高;苗药专利申请以企业和个人为主,高校院所申请占比较低;苗药专利申请呈现高度区域性分布特点,除贵州外大部分苗药产区还尚未形成苗药专利保护的意识;苗药上游产业链专利保护十分薄弱,下游产业链中对苗药提取物及有效部位的相关专利保护不足,尚未形成全产业链及全方位的专利保护格局。结论:要加强苗药各产区知识产权保护宣传及区域间合作力度;加大高校等科研单位对苗药科技开发重视程度;加强产业链薄弱环节的专利申请,并利用地理标志、商标等多种手段,最终形成全产业链及全方位的苗药知识产权保护策略。
陈杨文跃强瞿礼萍康琪吴锐邹文俊
关键词:苗药产业链知识产权保护
β-受体阻断剂异丙醇衍生物的合成被引量:1
2003年
m-cresol reacted with epichlorohydrin in the presence of base (NaOH), the obtained epoxy was then treated with amines under different conditions to give 2propanol derivatives.
李子成陈淑华聂全江王源铎沈莹
关键词:高血压Β-受体阻断剂异丙醇衍生物
依替膦酸二钠致黄疸和严重肝损害被引量:2
2005年
管玫吴锐陈泽莲
关键词:依替膦酸二钠严重肝损害黄疸皮肤搔痒羟乙膦酸钠肝功能正常
洛伐他丁缓释片的制备和体外释药的研究被引量:6
2001年
目的 :制备洛伐他丁缓释片 ,以降低其不良反应。方法 :采用正交设计对处方进行优化 ,并在人工胃液和人工肠液中考察了优化处方的溶出情况。结果 :洛伐他丁缓释片在 2、8、14h的累计百分释放度分别为 11 97%、5 6 4 2 %、82 15 %。结论
邓蓉玲何勤张志荣袁晓佳
关键词:洛伐他丁缓释片体外释药血药浓度降血脂药
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