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中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室

作品数：165 被引量：431H指数：10
相关作者：王春台刘学群张鹏席晓圆马婷婷更多>>
相关机构：华南农业大学资源环境学院山西中医药大学基础医学院武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 147篇期刊文章
  • 18篇会议论文

领域

  • 86篇生物学
  • 80篇农业科学
  • 10篇医药卫生
  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 45篇基因
  • 39篇水稻
  • 14篇稻瘟
  • 14篇稻瘟病
  • 14篇瘟病
  • 12篇不育
  • 11篇烟草
  • 11篇重楼
  • 10篇蛋白
  • 10篇雄性不育
  • 10篇原核表达
  • 10篇种子
  • 10篇细胞质
  • 10篇细胞质雄性不...
  • 10篇克隆
  • 10篇胞质雄性不育
  • 9篇愈伤
  • 9篇愈伤组织
  • 8篇转移酶
  • 8篇小单孢菌

机构

  • 165篇中南民族大学
  • 4篇华南农业大学
  • 3篇山西中医药大...
  • 2篇武汉大学
  • 2篇武汉纽斯特生...
  • 1篇北京联合大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇水利部中国科...
  • 1篇安徽省天长中...
  • 1篇农业农村部食...
  • 1篇湖北省烟草公...

作者

  • 69篇王春台
  • 63篇刘学群
  • 34篇谭艳平
  • 33篇刘新琼
  • 31篇宋发军
  • 24篇李晓华
  • 24篇张鹏
  • 19篇周杰
  • 15篇程钢
  • 15篇覃瑞
  • 14篇徐鑫
  • 13篇孟艳艳
  • 10篇刘虹
  • 9篇王德彬
  • 8篇余光辉
  • 8篇张向明
  • 8篇席晓圆
  • 8篇马婷婷
  • 7篇李刚
  • 7篇刘佳

传媒

  • 28篇中南民族大学...
  • 25篇湖北农业科学
  • 16篇安徽农业科学
  • 16篇华中农业大学...
  • 8篇中国农学通报
  • 5篇广东农业科学
  • 4篇时珍国医国药
  • 4篇Agricu...
  • 3篇生物技术
  • 3篇分子植物育种
  • 3篇湖北省植物生...
  • 2篇种子
  • 2篇微生物学报
  • 2篇武汉植物学研...
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇绿色科技
  • 2篇湖北省遗传学...

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 10篇2019
  • 9篇2018
  • 7篇2017
  • 11篇2016
  • 13篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 7篇2012
  • 13篇2011
  • 14篇2010
  • 21篇2009
  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
共 165 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
微量元素对籼稻品种愈伤组织诱导和褐化的影响被引量：5
2010年
为了优化籼稻品种的组织培养特性,以N6培养基为基础,分析了微量元素3种不同浓度处理对籼稻品种粤泰B在组织培养中愈伤组织诱导率及褐化率的影响。结果表明:微量元素的浓度对愈伤组织的诱导率影响不大,而对褐化的控制有明显的影响,在1.2倍浓度下愈伤组织的褐化率最低为10.35%,并且愈伤组织致密、状态较好,0.8倍次之,褐化率为26.15%,而一般使用的1.0倍浓度下褐化率为44.55%,褐化情况是最严重的,并且愈伤组织软化,状态很差。
王维旭张骥诚刘学群王春台刘新琼
关键词：微量元素籼稻褐化
水稻线粒体nad1基因超表达载体的构建和遗传转化被引量：1
2011年
[目的]克隆线粒体相关基因nad1,获得转nad1的转基因水稻植株。[方法]采用TRIzol法提取水稻幼苗总RNA,以反转录的cD-NA为模板,扩增得到nad1;将nad1接到线粒体信号肽Rf1b的5’(Rf1b5’),装载到pCAMBIA1305.1双元表达载体,采用农杆菌介导的愈伤组织侵染法进行遗传转化。[结果]克隆的目的基因nad1大小为978bp,成功构建了携带线粒体信号肽的nad1植物表达载体,并获得了转nad1基因的阳性植株。[结论]为探讨水稻中过表达nad1对水稻生长的影响奠定了基础。
李炜谭艳平王春台刘学群
关键词：水稻
小单孢菌40027菌株质粒pJTU112复制区的克隆与序列特性被引量：2
2013年
福堤霉素A产生菌——小单孢菌40027菌株含有两个质粒pJTU101和pJTU112。【目的】对质粒pJTU112复制区进行克隆,并对质粒pJTU112复制区序列进行测定和分析。【方法】克隆质粒pJTU112的不同DNA片段导入消除质粒的小单孢菌40027菌株,通过复制功能的测定,确定质粒pJTU112的复制区,并进行测序和生物信息学分析。【结果】质粒pJTU112的复制区定位在约4.7 kb的SacI-KpnI DNA片段上,测序和生物信息学分析表明:4.7 kb的SacI-KpnI DNA片段包含5个ORFs(open reading frames),其中pJTU112.1和pJTU112.2与质粒接合转移有关,pJTU112.3、pJTU112.4和pJTU112.5与质粒复制有关。【结论】质粒pJTU112的复制区定位在约4.7 kb的SacI-KpnI DNA片段上。
耿旭梅陈鑫杨晓潼郭佳翟贵发李晓华
关键词：小单孢菌40027菌株克隆
水稻osvdac基因RNAi表达载体的构建及遗传转化被引量：4
2011年
[目的]构建水稻osvdac3和osvdac5基因RNA干涉表达载体,获得转干涉载体的转基因水稻植株。[方法]采用TRIzol法提取水稻幼苗总RNA,以反转录的cDNA为模板,扩增得到osvdac3和osvdac5的分别靠近5’端和3’端约500～600bp的特异序列,用Gateway重组克隆技术构建RNA干涉表达载体,采用农杆菌介导的愈伤组织侵染法进行遗传转化。[结果]成功构建水稻2个osvdac3和2个os-vdac5基因RNA干涉表达载体,并获得转osvdac3干涉载体的阳性植株。[结论]干涉osvdac3和osvdac5的植株为研究其功能提供材料。
江晨程钢刘学群谭艳平周杰王春台
关键词：水稻RNA干涉GATEWAY技术
水稻白叶枯病抗性基因Xa31(t)候选基因表达载体的构建
2013年
[目的]构建水稻白叶枯病抗性基因Xa31(t)候选基因的表达载体。[方法]利用长片段PCR在抗白叶枯病水稻品种扎昌龙中扩增长10.6 kb的候选基因,将其通过Asc I单酶切克隆至植物表达载体pCAMBIA1300中,并对阳性克隆进行质粒PCR、酶切检测和测序分析。[结果]试验成功构建了水稻白叶枯病抗性基因Xa31(t)候选基因的表达载体。[结论]该研究为进一步研究Xa31(t)基因的功能奠定了基础。
赵传纪刘学群王春台徐鑫
关键词：水稻白叶枯病候选基因
产谷氨酰胺转胺酶菌株的筛选及其产酶条件研究
谷氨酰胺转胺酶(Transglutaminase,简称TG,EC2．3．2．13)由于能催化许多食品中的蛋白质的交联反应,改善各种蛋白质的性质和功能,在食品加工过程中有广泛的应用潜力。动物组织来源的谷氨酰胺转胺酶由于提取...
黄六容何冬兰刘梅芳
文献传递
抗农作物病原真菌微生物的筛选及其聚酮合酶基因的分析被引量：1
2014年
以5种农作物病原真菌为指示菌,从湖北省神农架地区的土壤中筛选得到1株抗真菌放线菌,命名为ⅡR21菌株.经过形态观察、培养特征、生理生化分析和16S rDNA序列同源性分析,初步鉴定该菌株属于链霉菌属.发酵液稳定性研究表明：ⅡR21菌株发酵液在-20℃～80℃范围内具有较强的稳定性;在pH 4.0～7.0范围内,ⅡR21菌株发酵液的抑菌活性比较稳定;紫外光照射对发酵液的抑菌活性没有影响.对放线菌ⅡR21菌株中Ⅰ型PKS基因族中KS基因进行PCR扩增和分析,与其他KS序列相似性比较低,与其系统分类最近的Streptom yces natalensis相似性达77％.
郭佳吴金龙唐颜苹谭晖赖树锦李阳杨振飞陶新园陈鑫李晓华
关键词：链霉菌RDNA
The Factors of Genetic Transformation for Indica Rice Kasalath被引量：4
2009年
Objective The aim was to explore conditions of genetic transformation for Indica rice Kasalath and laid a foundation for further study on molecular biology. Method With callus of Kasalath as transformation receptor, Agrobacterium tumefaciens-mediated method was used to conduct genetic transformation. The genetic transformation system was optimized from several aspects, including co-culture mode, co-culture time and the affertreatment method of co-culture. Result The results showed that two days is the best co-culture time for genetic transformation, the acquisition rate of resistant callus was up to 84.1%, and transformation rate was up to 73%. Whether callus contact to the culture medium directly or indirectly has no significant effect on transformation. [ Conclusion] Genetic transformation successfully transferred exogenous gene OsMAPk2 into the rice genome.
王维旭张骥诚刘学群王春台刘新琼
关键词：CALLUSAGROBACTERIUM
CRISPR/Cas9敲除恢复基因Rf6降低其近等基因系的育性
2018年
利用CRISPR/Cas9系统的特异性及定位编辑的特性对近等基因恢复系L-Rf6中的Rf6进行基因编辑,以验证恢复基因敲除后该近等基因系的育性是否降低。本研究利用CRISPR/Cas9系统对水稻恢复基因Rf6的序列构建了pC1300-Cas9-Rf6载体,通过农杆菌介导转化近等基因恢复系L-Rf6 (具有红莲型不育系的细胞质和保持系的细胞核背景),得到转基因阳性植株,完成转基因植株中的目的基因的序列分析和育性统计。结果表明,T0-Cas9-L-Rf6转基因的编辑率为79.17%。T0-Cas9-L-Rf6育性统计显示,T0-Cas9-L-Rf6的植株的花粉育性和小穗结实率均明显降低。本研究为进一步探究恢复基因对不育基因的作用机理提供了实验材料和新的研究途径。
田泽李佳洋王春台刘学群谭艳平
关键词：近等基因系水稻恢复基因
重楼地上部分薯蓣皂苷含量的HPLC分析被引量：5
2015年
为评价重楼地上部分薯蓣皂苷的药用价值,用超声法提取了地上部分的甾体皂苷,采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈和水梯度洗脱为流动相,在210 nm波长处检测了薯蓣皂苷含量.结果建立了有效的分离薯蓣皂苷色谱条件,果皮、外种皮、叶片、地上茎、种子提取物中仅叶片、果皮中含有薯蓣皂苷,分别约为8.610 mg/g和4.679 mg/g.说明重楼地上部分的果皮和叶片具有药用开发价值.
宋发军刘佳张鹏余晓东吴瑞云
关键词：重楼薯蓣皂苷HPLC
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