广西大学农学院农业部农业分子遗传重点开放实验室
- 作品数：16 被引量：81H指数：5
- 相关作者：陈以涛唐记良更多>>
- 相关机构：中国科学院沈阳应用生态研究所山东师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 水稻黄单胞杆菌水稻变种rpfA基因与毒性相关被引量：1
- 2001年
- 水稻黄单胞杆菌水稻变种产生两种顺乌头酸酶 (XooAcanA和XooAcanB)。编码其中的XooAcanA的rpfA基因已被克隆在重组质粒 pGXN30 0 0中。本研究通过转座子诱变 pGXN30 0 0及标记置换方法 ,构建了rpfA突变体T3A0 1。虽然T3A0 1丧失了合成顺乌头酸梅XooAcanA的能力 ,但仍然能够合成顺乌头酸酶XooAcanB。植株实验结果表明 ,该突变体的生长速率与野生型相似 ,但是引起的症状与野生型相比明显减弱 ,说明水稻黄单胞杆菌水稻变种的rpfA基因与毒性相关。
- 武波唐纪良马庆生
- 关键词：毒性水稻白叶枯病突变体
- 一株产絮凝剂的曲霉菌株的筛选被引量：18
- 2001年
- 从排污沟的废水污泥中筛选到 1株产絮凝剂的霉菌GXF9912。该菌株的最佳产絮凝剂时间为培养后72h ;培养基的初始 pH为 6 .0～ 6 .5时 ,产生的絮凝剂活性较高 ;Ca2 +对絮凝作用有促进作用。通过GXF9912菌株的 5 .8SrRNA基因两侧的内转录间隔区 (internaltranscribedspacers,ITS)进行序列分析表明该菌株为曲霉。
- 武波韦东唐咸来柏学亮马庆生唐记良
- 关键词：絮凝剂内转录间隔区曲霉
- 野生稻和栽培稻的随机多态DNA(RAPD)分析被引量：14
- 2001年
- 应用 RAPD方法对药用野生稻、普通野生稻、粳稻和籼稻进行基因组多态性分析。 1 2个随机引物共扩增出 1 3 2条 RAPD带 ,片段大小在 3 0 0～ 3 5 0 0 bp之间 ,其中有 1 0 6条表现出多态性 ,占总扩增片段的86.4%。根据遗传距离分析 ,用 UPGMA法构建了聚类树状图 ,结果表明 ,普通野生稻的遗传特性比药用野生稻更接近于栽培稻。
- 武波韦东秦学毅陈成斌黄娟唐纪良
- 关键词：野生稻栽培稻RAPD聚类分析基因组多态性
- 慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)USDA110菌株3-羟丁酸脱氢酶基因(bdhA)的克隆、序列及特性被引量：1
- 2003年
- 通过功能互补试验 ,从慢生型大豆根瘤菌USDA110菌株基因文库中筛选到能互补广宿主根瘤菌NGR2 34的bdhA突变体菌株NGRPA2和苜蓿根瘤菌的bdhA突变体菌株Rm1110 7、使之恢复Hbu+ 表型的克隆 ;经酶活测定和Southern杂交证明该克隆含有bdhA基因。测定了bdhA基因全序列 ,并在GenBank登记 (登记号为 :AY0 775 81)。该基因由 789个碱基对组成 ,编码分子量为 2 7.5 9ku、含 2 6 2个氨基酸残基的 3 羟基丁酸脱氢酶。在该基因的开放阅读框内插入interposonΩKm ,并通过同源重组构建了BradyrhizobiumjaponicumbdhA突变体 (bdhA ::ΩKm)。植株试验未显示bdhA基因的突变对结瘤、固氮有明显影响。
- 戴美学武波柏学亮张成刚马庆生Trevor C.Charles
- 慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2001年
- 通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋白质具有 93%的同源性。
- 武波周刚林龙章德唐东阶柏学亮马庆生唐纪良
- 关键词：慢生型大豆根瘤菌克隆
- 慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)的克隆和序列测定
- 2003年
- 以苜蓿根瘤菌Rm10 2 1的 phaC基因突变体菌株Rm1114 4 (phaC ::Tn5 - 2 33)为受体菌 ,通过功能互补 ,成功地从构建的Bradyrhizobium japonicum USDA110基因文库中 ,筛查到能与Rm1114 4互补 ,使之恢复在以乙酰乙酸为唯一碳源的M9培养基 (M9-AA)平板上 5d形成明显可见菌落 ,以及在MOPS平板上形成粘液型菌落的表型的重组粘粒 pDC2 ;经证实 ,该粘粒带有 phbC基因 .完成了该基因的全序列测定并已在GenBank登记 ,登记号为AY0 775 80 .B .japonicumphbC基因由 180 3碱基对组成 ,GC含量 6 1.8% ,AT含量 38.2 % ;编码 6 0 0个氨基酸 ,Mr=6 6 .95× 10 3 .图 3表 3参
- 戴美学武波柏学亮张成刚马庆生
- 关键词：克隆
- 一株产耐高温碱性蛋白酶菌株的筛选被引量：28
- 2001年
- 通过形态观察和 16SrDNA序列同源性比较 ,将一株产耐高温碱性蛋白酶菌株GXD990 1初步鉴定为枯草芽胞杆菌 (Bacillussubtilis)。对GXD990 1菌株产蛋白酶的培养条件进行分析表明 ,最佳产酶培养基为 :麦芽糖 3%、NH4 H2 PO4 0 3%、MnCl2 0 0 5%、KCl0 0 5%、Fe2 (SO4 ) 30 0 0 1%、K2 HPO4 0 1% ,pH11 2。在 37℃培养 6 0h后 ,蛋白酶活力达到546
- 武波蒋承建陈以涛唐纪良
- 关键词：枯草芽胞杆菌
- 单细胞微生物基因组学研究被引量：3
- 2001年
- 本文介绍了单细胞微生物基因组测序 ,全基因组序列的注释 。
- 陆光涛何勇强唐纪良
- 关键词：基因组学全基因组测序
- DNA芯片技术应用研究进展被引量：6
- 2001年
- DNA芯片技术是近年迅速发展的一门生物高新技术 ,其突出特点在于高度并行性、多样性 ,即能一次性对生物遗传信息进行大规模的快速、同步分析。DNA芯片技术目前已用于基因重复测序、基因表达分析、新基因的发现、基因单核苷酸多态性 ( SNPs)研究、基因诊断、药物筛选等领域 ,而且其应用范围还在不断扩展。本室运用这一新技术 ,检测水稻在受水稻黄单胞菌水稻致病变种及该菌株的 rpf C基因缺失突变体感染时基因表达的差异 。
- 张永丽李有志唐纪良
- 关键词：DNA芯片基因测序基因表达分析基因诊断
- 利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变被引量：1
- 2000年
- 通过对重组质粒ｐＧＸＮ３００中的 ２．３ｋｂ ＥｃｏＲＩ片段测序分析发现，其上有一完整的ｌｒｐ基因和部分 ｐｕｔＡ基因，与 Ｋｉｎｇ ＮＤ等［１］报道的 Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ的ｌｒｐ基因ＤＮＡ序列有 ８８％同源性。利用 Ｔｎ５ ｇｕｓＡ５定位 诱变方法，对质粒ｐＧＸＮ３００进行插入诱变，得到２．３ｋｂ ＥｃｏＲＩ片段上有Ｔｎ５ｇｕｓＡ５插入位点的质粒ｐＧＸＮ３００－ Ｔ３８，将ｐＧＸＮ３００－Ｔ３８转移到大豆馒生根瘤苗（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＧＸ２０１中，得到的ＧＸ２０１转移接合子与不相容 质粒ｐＰＨ１ＪＩ发生同源双交换。通过抗性及ｇｕｓＡ活性检测，筛选到一ｌｒｐ基因突变株。Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析证 明这突变株的 Ｔｎ５ ｇｕｓＡ５插入确实是同源交换而不是转座产生，表明 Ｔｎ５ ｇｕｓＡ５ 诱变可以应用于大豆慢生根 瘤菌中的突变林筛选。
- 唐咸来武波柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生
- 关键词：LRP基因
