中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室
- 作品数：173 被引量：466H指数：10
- 相关作者：孙小梅沈静茹柳畅先詹国庆察冬梅更多>>
- 相关机构：华中科技大学化学与化工学院应用化学系华中科技大学化学与化工学院武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：中南民族大学自然科学基金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 新型高效毛细管电泳整体柱拆分拉米夫定被引量：1
- 2018年
- 以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-CD(β-CD-F2)作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得新型β-环糊精衍生物手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱。对核苷类似物逆转录酶抑制剂拉米夫定外消旋体混合物进行手性拆分,通过探究p H值、工作电压等条件对拆分的影响,优化拆分条件,结果表明,在最佳条件下,拉米夫定两对映体分离度Rs达到22.02,初步建立了一种新型拉米夫定对映体的HPCE拆分分析方法。
- 章冰娜沈静茹舒亚玲张思
- 关键词：手性分离Β-环糊精衍生物拉米夫定
- 新型高效毛细管电泳手性整体柱拆分普罗帕酮被引量：3
- 2016年
- 以双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱,采用HPCE法考察该柱对手性药物普罗帕酮(Propafenone)的手性拆分能力,并对其拆分条件进行优化。结果表明:在最佳条件下,普罗帕酮两对映体分离度RS达到52.82,建立了一种有效的普罗帕酮两对映体分离分析新方法。
- 柯雅莉沈静茹郭小倩章冰娜
- 关键词：普罗帕酮手性拆分
- 改性花生壳粉对Mn^(2+)的吸附被引量：13
- 2009年
- 以花生壳为原料,用甲醛和环氧氯丙烷为改性剂制备了甲醛和环氧氯丙烷改性花生壳粉吸附剂,并考察了其吸附Mn2+的影响因素即吸附溶液的pH、金属离子初始质量浓度、吸附时间等.结果表明:在10 g花生壳粉中分别加入1.25 mol/L的NaOH溶液80 mL和环氧氯丙烷30 mL,置于水浴锅中于40℃搅拌反应1 h,水洗干燥后得到环氧氯丙烷改性花生壳粉,用此改性的花生壳粉吸附Mn2+的最佳条件为:pH值5.0、吸附30 min,用0.2 g环氧氯丙烷改性花生壳粉处理10.0 mg/L的Mn2+溶液25 mL吸附率可达100%,最大吸附量不低于29 mg/g;未改性花生壳粉和甲醛改性花生壳粉对Mn2+的吸附率仅为53%和43%,最大吸附量分别为5.96 mg/g和1.32 mg/g.
- 孙小梅刘勇李步海
- 关键词：环氧氯丙烷改性
- 高效液相色谱固定相法拆分手性除草剂甲咪唑烟酸
- 2019年
- 选用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精高效液相色谱(HPLC)手性柱来拆分手性除草剂甲咪唑烟酸消旋体。以醋酸-三乙胺和甲醇为流动相,在反相高效液相色谱模式(RP-HPLC)下探究流动相配比以及缓冲液pH值对甲咪唑烟酸两对映体分离的影响。在最佳条件(20 mmol/L醋酸-三乙胺缓冲液,pH值6.50,甲醇和醋酸-三乙胺的体积比为25%:75%,流动相流速0.5 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃)下,甲咪唑烟酸外消旋体实现了基线分离,其分离度为2.34。
- 舒亚玲沈静茹温广源张思陆金富
- 关键词：高效液相色谱手性拆分
- 制备双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)-]-β-环糊精手性HPCE柱分离药物被引量：1
- 2009年
- 用自行合成的双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)]-β-环糊精衍生物制备高效毛细管电泳柱,以此β-环糊精衍生物作为电泳手性固定相分离利多卡因、普鲁卡因、布比卡因,得到了最佳电泳分离条件.与空管柱分离效果相比,利多卡因、普鲁卡因分离度有所改善,但未达到基线分离;布比卡因在4 min内实现了手性异构体的分离,分离度达到14.71.实验表明:卡因类手性药物与键合在柱上的β-环糊精衍生物有一定的相互作用,并对自制的键合β-环糊精衍生物高效毛细管电泳柱进行了初步的扫描电镜表征.
- 沈静茹陈丽娟余学红林敏韦康
- 关键词：Β-环糊精衍生物普鲁卡因布比卡因
- 新型高效液相色谱流动相手性添加剂法拆分头孢氨苄对映体被引量：2
- 2013年
- 用双[-6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯-4)]-β-环糊精为手性流动相添加剂,以有机弱酸的形式和三乙胺组成缓冲体系,在高效液相色谱(HPLC)中实现了头孢氨苄对映体的手性拆分.结合碳18硅胶键合(ODS-BP)柱为固定相,该缓冲液与不同比例乙腈混合形成流动相,考察了流动相配比、pH值、手性流动相添加剂浓度等因素对头孢氨苄2对对映体手性分离的影响.结果表明:在pH 8.8,流速0.6 mL/min,检测波长310 nm,添加剂浓度为5.0 mmol/L缓冲液的最佳条件下,可实现头孢氨苄4个对映异构体色谱峰的基线分离,最佳条件下4峰中相邻两峰分离度Rs分别为3.41、5.34和8.93.
- 沈静茹王伟余学红蔡薇张祎刘武林
- 关键词：头孢氨苄手性分离
- 蕲艾燃烧灰烬提取物抗自由基作用被引量：19
- 2008年
- 通过甲醇萃取艾叶燃烧灰烬获得了4种不同组分,研究了它们对甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应中反应速率的影响,通过反应体系的黏度测定研究了其抗自由基的作用.结果表明:上述4种组分均具有比较强的抗自由基能力.
- 洪宗国杨梅农熠瑛季峥
- 关键词：蕲艾抗自由基
- 盐酸硫胺修饰的CdSe/聚乙二醇纳米微球的制备和荧光光谱被引量：1
- 2013年
- 应用一锅法合成了盐酸硫胺修饰的CdSe/聚乙二醇纳米微球,并将纯化后的产物进行了红外(FTIR)表征,X-射线光电子能谱(XPS)分析,透射电子显微镜(TEM)形貌分析及荧光分析.FTIR和XPS证实了盐酸硫胺对纳米微球的修饰,TEM显示微球呈球状,具有良好的分散性,在515nm左右发射荧光.合成最佳条件为:pH11,Cd与盐酸硫胺的摩尔比为1︰8,40℃回流2h.
- 詹国庆王晴晴
- 关键词：纳米微球荧光光谱
- 手性HPCE整体柱非衍生化法拆分苯丙氨酸
- 2014年
- 用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,制备了手性HPCE整体柱,采用正向高效毛细管电泳法(HPCE)拆分了非衍生化的D,L-苯丙氨酸(D,L-phenylalanine),考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压等因素对苯丙氨酸对映体保留特性和分离度的影响,探究了分离的最佳条件.结果表明:在最佳条件下,对映体分离度达到4.46,建立了一种高效的苯丙氨酸两对映体分离分析的新方法.
- 沈静茹张祎吴天骄余学红柯雅莉
- 关键词：苯丙氨酸手性拆分
- 聚乙二醇修饰物Cu(Ⅱ)-IDA-PEG_(10000)-IDA-Cu(Ⅱ)的合成及应用被引量：1
- 2005年
- 研发了一种新的适用于液-固萃取体系的聚乙二醇修饰物Cu(Ⅱ)-IDA-PEG10000-IDA-Cu(Ⅱ).详细介绍了该修饰物的合成及其在分离纯化血红蛋白中的应用,在液-固萃取体系中可达到牛血红蛋白固相收得率93.75%,lgK=3.7.
- 尤伟沈静茹雷灼霖李云陆俭洁
