德州学院生物系山东省功能大分子生物物理重点实验室
- 作品数：16 被引量：31H指数：3
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- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程理学更多>>
- 高压诱导小蛋白Chignoli变性的分子动力学研究
- 2009年
- 在温度为300K,压强为200、1000和2000MPa时,分别对小蛋白Chignolin进行了50ns的分子动力学模拟,模拟中考虑了水的压缩性系数随压强的改变情况.结果表明,在高压下Chignolin的构象产生非常显著的变化,出现了完全去折叠.通过研究水和Chignolin之间氢键作用发现,两者之间的氢键数目变化趋势与蛋白质构象变化相一致.进一步研究还发现,压强的增大还会抑制Chignolin的去折叠;同时对高压诱导小蛋白变性的机理进行了分析.
- 于家峰王吉华
- 关键词：分子动力学模拟去折叠
- 郏县红牛细胞色素B序列测定及多态性分析
- 2009年
- 以郏县红牛基因组DNA为模板,对mtDNA Cytb全序列进行扩增、测序、序列核苷酸组成分析、序列的变异和多态性分析,得出2点结论:①mtDNA基因全序列长度均为1 140 bp,不存在序列长度差异,富含A和T。②全序列比对与普通牛仅有1个突变位点,与瘤牛有8个突变位点。
- 唐立刚
- 关键词：郏县红牛MTDNA细胞色素B多态性分析
- 不同质量分数NaCl对叶片延迟发光的影响
- 2010年
- 以荷叶(folium nelumbin)为实验材料,用BPCL型微弱发光测量仪测定了不同质量分数NaCl溶液处理对叶片延迟发光的影响。结果表明:低质量分数处理时,随着处理时间的增加,延迟发光的最大强度和衰减参数先增加后减小;高质量分数处理时,延迟发光的最大强度和衰减系数一直呈下降趋势;同一时间处理,随着质量分数的增加,延迟发光的最大强度和衰减参数呈动态变化,分别在处理72h的1%和96h的0.1%质量分数处达到最大强度和最大的衰减参数。
- 王红梅
- 关键词：延迟发光盐胁迫
- 以实际气体为工作物质的卡诺循环被引量：1
- 2010年
- 卡诺循环的工作物质可以是气体(理想气体或实际气体),液体,也可以是固体。现以范德瓦耳斯气体(实际气体)为例,计算卡诺循环的热功转换效率。
- 梁国营
- 超声治疗生物体焦域温度理论研究
- 2010年
- 本文研究了在凹球面聚焦换能器作用下,一生物体软组织的温度升高情况。通过生物热传导方程,运用分离变量的方法,推导出了超声作用于生物软组织,焦域温度随时间变化的解析解形式。并通过实验模拟出软组织内焦域温度随时间的变化情况。
- 梁国营
- 关键词：热效应分离变量法
- 磁场处理对绿豆芽鲜重和芽长的影响被引量：11
- 2010年
- 以绿豆为试验材料,研究不同磁场强度和切割速度对绿豆芽鲜重和芽长的影响。结果表明,磁场处理对绿豆芽的生长有显著促进作用,在磁场强度1.2T、切割速度0.7m/s时促进作用最明显;但这种促进作用并不随磁场强度及切割速度的增加而增加,当磁场强度超过1.2T,切割速度超过0.7m/s时,磁场对绿豆芽的鲜重和芽长的促进作用随磁场强度和切割速度的增加而降低。利用磁场处理可以促进绿豆芽生长,是一项操作简便、促进增产的有效方法,
- 王红梅
- 关键词：绿豆芽磁场处理鲜重芽长
- 德州地区野生黄伞生态环境及初步驯化栽培
- 2009年
- 首次在德州发现野生黄伞,并成功分离、保种,得到菌种命名为DZS1.文章中较详细的描述了德州地区野生黄伞的自然状态及生长地的生态环境,认为野生黄伞的分布可能同某些昆虫的活动有关.进行了初步的驯化栽培工作,利用摇瓶培养液体接种的方法在实验室条件下得到人工栽培的黄伞子实体,为后续的生产转化打下了基础.
- 沈亮邢建新曾强成王吉华
- 关键词：生态环境驯化栽培
- 石墨烯场效应管传感器关键工艺虚拟仿真实验建设
- 2021年
- 科教融合,利用现代信息技术,把实验室高水平科研成果转化为虚拟仿真实验教学资源,开发了石墨烯场效应管传感器关键工艺虚拟仿真实验。该实验实现了甲烷气体生长为石墨烯、石墨烯演变为场效应管器件及最终实现传感功能等完整工艺流程,实验内容丰富,涉及多个学科的知识,有助于培养学生多学科交叉思维的意识和能力。
- 栗军刘汉平许士才
- 关键词：石墨烯实验教学
- 用Z曲线对禽流感病毒的简要分析
- 2007年
- 由Z曲线理论根据相应的软件绘制出禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)部分片断的Z曲线,并通过对其分析得出禽流感病毒的一些基本特征。
- 杨延玲王吉华刘辉兰
- 关键词：Z曲线碱基高致病性禽流感
- 促进或抑制α-synuclein蛋白异常聚集的相互作用蛋白质被引量：4
- 2010年
- α-synuclein蛋白的异常聚集在共核蛋白病的发病过程中起到了关键性作用。与α-synuclein相互作用的蛋白质对其异常聚集起着不同的调节作用,有的蛋白质(如:蛋白synphilin-1、微管蛋白、A-β肽等)会促进α-synuclein蛋白的异常聚集,而另外一些蛋白质(如:膜联蛋白A5、基于自识别元素设计的小肽等)却能够抑制α-synuclein蛋白的异常聚集。认识与α-synuclein相互作用的蛋白,并研究其作用位点,是从分子水平上理解α-synuclein蛋白质异常聚集、揭示共核蛋白病致病机制,以及设计新药物的基础。分子动力学模拟为开展这方面研究开辟了新的途径。文章对该领域的研究进展进行了综述。
- 曹赞霞王吉华
- 关键词：分子动力学模拟相互作用蛋白质
