台州学院医学院医学检验系
- 作品数：40 被引量：175H指数：7
- 相关作者：陈佳琪赵子通戚永萧陈玲敏方小芳更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅医学院医学检验系中南大学湘雅医学院武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金台州市科技计划项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 血清乙肝病毒DNA的快速提取及定量PCR测定中应用的探讨被引量：4
- 2004年
- 目的寻找简单、快速地提取血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA并能应用于定量PCR测定的方法。方法使用碱裂解法、酚氯仿法和煮沸裂解法同时提取血清HBVDNA,比较荧光定量PCR测定的重复性和测定值的差异。结果碱裂解法所得HBVDNA量高于酚氯仿法和煮沸裂解法(P<0.05),并且碱裂解法所得结果的重复性好于酚氯仿法和煮沸裂解法(CV分别为0.21,0.28和0.33)。结论碱裂解法提取HBVDNA简单、快速,适用于HBVDNA荧光定量测定。
- 罗心静徐克前
- 关键词：病毒脱氧核糖核酸聚合酶链反应
- 循环胎儿DNA及其在产前诊断中的应用被引量：3
- 2004年
- 孕妇血浆循环胎儿DNA的存在 ,为非损伤性的产前诊断开辟了一种新的途径 ,显示出极为广泛的临床应用价值。该文着重介绍了循环胎儿DNA的来源。
- 罗心静莫选荣徐克前
- 关键词：胎儿DNA胎儿细胞血浆DNA产前诊断
- 157株剖宫产术后感染肺炎克雷伯菌产ESBLs和AmpC酶及耐药性分析被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨我院产妇剖宫产术后切口感染的肺炎克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC酶)情况及其耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:收集2017年1~12月产妇剖宫产术后切口感染的分泌物标本分离的肺炎克雷伯菌157株;菌株鉴定采用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪进行鉴定;产ESBLs检测按CLSI推荐的确证试验;产AmpC酶初筛试验采用头孢西丁纸片扩散法,确证试验采用三维试验;药敏试验采用K-B纸片扩散法。结果:在肺炎克雷伯菌157株中,检出产ESBLs和AmpC酶菌株共82株(52.23%),其中单产ESBLs 36株>同产ESBLs和AmpC酶25株>单产AmpC酶21株。产酶株耐药率明显高于非产酶株,耐药现象在同产ESBLs和AmpC酶菌株中更为严重。单产和同产ESBLs和AmpC酶的菌株对头孢吡肟普遍具有较高敏感性,单产酶菌株除此还对哌拉西林/他唑巴坦和阿米卡星有较高的敏感性。结论:台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院产妇剖宫产术后切口感染检出的肺炎克雷伯菌单产、同产ESBLs和AmpC酶菌株检出率高于非产酶株,临床应合理应用抗菌药物以减少产酶菌株的产生和蔓延。
- 梁唤唤金海萍边保华
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β内酰胺酶头孢菌素酶
- 中药紫草素对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨紫草素(shikonin)对体外鼻咽癌细胞增殖及凋亡的影响。方法经紫草素处理后的人鼻咽癌细胞株CNE-2和永生化非癌性人鼻咽上皮细胞株NP-69,采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖抑制情况;在荧光显微镜下利用Hoechst33258荧光染色法观察药物处理后细胞的凋亡现象;应用流式细胞仪(FCM)分析细胞凋亡率的变化。结果不同浓度紫草素对CNE-2细胞的增殖均有抑制作用,与无药物处理对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并呈时间和浓度依赖性,其中10μg/ml紫草素处理CNE-2细胞72 h后的抑制率高达84.64%;Hoechst33258染色检测发现典型的凋亡细胞核形态学变化;流式细胞仪检测显示,CNE-2细胞实验组的凋亡率高于对照组(P<0.05)。结论紫草素能明显抑制体外鼻咽癌CNE-2细胞的生长,呈浓度与时间依赖性,并诱导其凋亡。
- 陈武兵蔡志毅金巧智陈佳玉孙栋勋
- 关键词：紫草素鼻咽癌细胞增殖细胞凋亡
- 下呼吸道感染产AmpC β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的耐药性及基因型研究被引量：9
- 2014年
- 目的分析下呼吸道感染肺炎克雷伯菌产AmpC酶菌株的耐药基因型及对常用抗菌药物的耐药特性,为临床合理应用抗生素提供依据。方法细菌鉴定采用VITEK-60型全自动微生物鉴定仪鉴定;产AmpC酶菌株初筛用头孢西丁纸片扩散法;产AmpC酶菌株确证试验采用三维试验;用PCR测序等实验分析该菌株的耐药基因型;药敏试验按CLSI推荐K-B纸片法。结果从下呼吸道分离的92株肺炎克雷伯菌经三维试验确证产AmpC酶菌株19株,检出率为20.65%,其中17株产AmpC酶菌株耐药基因型为DHA-1型,2株为MIR型;非产酶株对常用抗菌药物均显示较好敏感性,产酶株对碳青霉烯类、第四代头孢菌素、阿米卡星和左氧氟沙星显示较高敏感性。结论下呼吸道感染肺炎克雷伯菌产AmpC酶菌株检出率较高,AmpC酶基因型主要为DHA-1型,常规检测AmpC酶对有效控制产AmpC酶菌株引发医院感染十分必要。
- 江勇林娅童夏生林平邹珍友
- 关键词：下呼吸道感染肺炎克雷伯菌AMPC酶耐药性
- 多药耐药铜绿假单胞菌耐药基因的研究被引量：20
- 2013年
- 目的了解临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌的耐药性及相关基因存在状况,为临床抗菌药物应用提供依据。方法对分离的49株铜绿假单胞菌用Microscan公司肉汤稀释法药敏板测定15种抗菌药物的敏感性;用聚合酶链反应(PCR)法检测49种铜绿假单胞菌相关耐药基因及外膜通道蛋白oprD2基因,并作R型聚类分析。结果多药耐药铜绿假单胞菌对氨基糖苷类的阿米卡星与喹诺酮类的左氧氟沙星耐药率耐药率相对较低,分别为24.5%、38.8%,对β-内酰胺酶类、头霉素类、碳青霉烯类、β-内酰胺酶与酶抑制剂复合物等抗菌药物的耐药率均>60.0%,提示试验菌株包含不同种类的耐药基因;49株多药耐药铜绿假单胞菌存在13种不同类型的β-内酰胺酶基因,其中A类与D类β-内酰胺酶基因的检出率较高,C类与B类β-内酰胺酶基因较低;A类有PER、TEM、SHV、CTX-M-13型等基因,分别占28.6%、32.7%、46.9%、2.0%;D类有OXA-10、OXA-14、OXA-17、OXA-2、OXA-23、OXA-51等基因,分别占24.5%、8.2%、6.1%、2.0%、4.1%、6.1%;C类检出DHA和MOX基因,分别占14.3%和6.1%;B类检出VIM2基因,占6.1%;检出3种氨基糖苷类修饰酶基因:aac(3)-Ⅰ(4.1%),aac(3)-Ⅲ(8.2%),aac(6′)-Ⅰb-Cr(2.0%),以aac(3)-Ⅲ最多;检出喹诺酮类耐药qnrB2与qnrB4基因,分别占6.1%和2.0%;检出oprD2基因高达85.7%;检出整合子遗传标志Int I1基因有5株,占10.2%;检出获得性抗菌制剂外排泵基因qacE1-sull基因有2株,占4.1%。结论 49株多药耐药铜绿假单胞菌对头孢菌素耐药主要与A类与D类β-内酰胺酶基因有关;oprD2基因的存在是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要原因。
- 陈华彬王冬国王红戟戚永孝
- 关键词：铜绿假单胞菌多药耐药Β-内酰胺酶类氨基糖苷类喹诺酮类
- 桑树细菌性枯萎病菌的PCR检测技术研究
- 2015年
- 由Enterobacter mori引起的桑树细菌性枯萎病是一种新发现的病害,在浙江杭州地区发生较重。虽然桑青枯与桑枯萎同属细菌在症状又很相似,但青枯菌分子方法无法检测到桑枯萎菌。为阻止该病菌的进一步蔓延,我们根据桑树枯萎病菌的特点设计了一对特异性引物Em-ropBF和Em-ropBR,采用了一种不对病原菌分离的PCR方法,对杭州地区的44份桑树枯萎病疑似病害样本样品作了检测,结果有19份被检出含有Enterobacter mori。
- 王芳谢关林邹珍友汤佳美蔡静倪梦洁黄洁
- 关键词：枯萎菌病原检测
- 肺炎克雷伯菌中发现新的qnrB31和qnrB32基因亚型
- 2011年
- 近来的研究发现，由质粒介导的qnr各类基因、aac（6’）-Ib-cr基因、qepA基因、mdfa基因的变异是引起喹诺酮类耐药的主要原因。这些基因缺乏分子或转座子介导，极易在同种或不同种细菌间传播。自从2006年JacobyGA等在肺炎克雷伯菌上首先发现qnrBl基因以来，陆续有新的qnrB亚型发现。
- 王冬国王海宝戚永孝梁勇张瑾俞莲花
- 关键词：肺炎克雷伯菌基因亚型质粒介导喹诺酮类QNR类基因
- 多药耐药大肠杆菌OXA基因检测及聚类分析被引量：2
- 2012年
- 目的研究笔者医院多药耐药的大肠杆菌OXA基因的分布特性。方法采用MIC法,用Microscan公司肉汤稀释法药敏板来检测细菌的药敏结果;PCR检测OXA-1 Cluster、OXA-2 Cluster、OXA-10 Cluster、OXA-20 Cluster、OXA-23 Clus-ter、OXA-24 Cluster、OXA-51 Cluster、OXA-58 Cluster等基因,阳性产物进行DNA测序以确定基因亚型;用SPSS 17.0软件作聚类分析。结果药敏试验结果,实验菌株对阿米卡星、头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的敏感率为60%～70%,对亚胺培南、美洛培能的敏感率为100%,而对头孢菌素类抗生素的敏感率较低,在30%以下;OXA基因PCR结果:以OXA-10 cluster和OXA-2 cluster流行为主,分别占检测菌株的31.3%和28.1%;测序结果:在OXA-10 cluster中以OXA-10基因与OXA-17为主,分别占3/10(30.0%),OXA-16基因次之,占2/10(20.0%);在OXA-2 cluster中以OXA-15基因为主,占4/9(44.4%),OXA-3基因和OXA-53基因次之,分别占2/9(22.2%);对分别以1,2,3,…,31,32编号的32株实验菌株OXA基因的检测结果聚类分析结果表明:实验菌株28-32-6-23-26-18-22-12-15-11株,8-30株,17-31-3株,1-24株,19-27-2-10-14-5株,4-29株,7-1株为OXA耐药基因克隆传播菌株;进一步对OXA基因测序结果作聚类分析结果表明:OXA-25、OXA-33、OXA-4、OXA-13、OXA-56基因型,OXA-10、OXA-17基因型,OXA-16、OXA-24、OXA-1、OXA-3、OXA-53基因型,OXA-15、OXA-20基因型为OXA耐药基因克隆传播的类型。结论在笔者医院存在OXA耐药基因医院内感染的趋势,并有暴发性流行的可能。
- 胡海莹王冬国魏志英郑雨薇陈玲敏方小芳戚永孝
- 关键词：多药耐药大肠杆菌聚类分析
- HCV细胞感染模型的建立及应用
- 研究人宫颈癌细胞(Hela)对丙型肝炎病毒(HCV)的易感性,建立HCV细胞感染模型,并对其应用加以分析。将Hela细胞与慢性HCV患者血清共同温育8h,收集不同时间点标本,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测...
- 陈佳玉梁津逍
- 关键词：丙型肝炎病毒HELA细胞
- 文献传递
