南方医科大学公共卫生与热带医学学院职业卫生与职业医学系
- 作品数：36 被引量：106H指数：5
- 相关作者：李文军郑伟林丹苗张敏红张贺更多>>
- 相关机构：广东药学院生命科学与生物制药学院暨南大学医学院广州医科大学公共卫生学院预防医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高校现代教育技术“151工程”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 不同治法方药对大鼠脂肪肝Kupffer细胞ERK1/2蛋白活性的影响被引量：26
- 2007年
- 目的:观察疏肝、健脾、活血、祛湿、综合不同治法方药对大鼠脂肪肝Kupffer细胞ERK1/2蛋白活性的影响。方法:利用高脂饮食、白酒灌胃复制大鼠脂肪肝实验动物模型,同时给予疏肝、健脾、活血、祛湿、综合不同方药进行干预。12周后以Ⅳ型胶原酶、蛋白酶E联合灌注消化、梯度离心、选择性贴壁分离不同组别大鼠Kupffer细胞,采用Western blotting方法检测不同组别大鼠Kupffer细胞ERK1/2蛋白的表达及其磷酸化水平的变化。结果:模型组大鼠Kupffer细胞ERK1/2蛋白的表达和磷酸化ERK1/2蛋白的表达较正常组明显增加(P<0.01),各干预组ERK1/2表达和磷酸化ERK1/2蛋白的表达较模型组显著降低(P<0.01),其中疏肝组(柴胡疏肝散:柴胡、川芎、枳壳、陈皮、白芍、香附、炙甘草)、健脾组(参苓白术散:人参、白术、茯苓、薏苡仁、砂仁、山药、桔梗、白扁豆、莲子、炙甘草)ERK1/2蛋白表达和磷酸化ERK1/2蛋白的表达下降最为明显。结论:在大鼠脂肪肝的形成过程中Kupffer细胞ERK1/2蛋白高表达和磷酸化ERK1/2蛋白高表达可能起到了重要作用,Kupffer细胞ERK1/2蛋白的高表达和磷酸化ERK1/2蛋白高表达可能参与并促进了脂肪性肝损伤,抑制ERK1/2蛋白的表达及磷酸化可能是健脾疏肝等治法方药抗实验性大鼠脂肪肝的作用机制之一。
- 孟民杰杨钦河王强陈雪梅王凤珍王彦平唐海兰程少冰凌家生温承远谢芳
- 关键词：脂肪肝
- 郴州市“十一五”期间职业病发病及危害因素分析被引量：3
- 2012年
- 目的了解"十一五"期间郴州市职业病发病、职业危害因素监测、职业健康监护情况,为"十二五"期间控制和减少郴州市职业病危害提供科学决策的信息支持。方法运用回顾性调查方法,将上报的各类信息转换成Excel数据进行综合分析,计算职业病发病率、构成比,职业危害因素监测覆盖率、合格率,职业健康体检率、检出率。结果 "十一五"期间,郴州市共报告职业病新发病例839例,发病率174.07/万,其中尘肺病占60.91%,急性职业中毒(含生产性农药中毒)占14.06%,慢性职业中毒占23.60%,物理因素等其它职业病占1.43%。职业危害因素监测覆盖率3.68%,较"十五"期间下降(P<0.01),而监测合格率上升(P<0.01),职业性健康体检率和目标疾病检出率呈逐年上升趋势。结论 "十一五"期间职业危害因素监测覆盖率较"十五"期间下降了55.61%,郴州市职业病危害的预防和控制仍不容忽视。
- 段丹萍段良松郑月胜曹继东邹飞陈雪梅
- 关键词：职业病新发病例死亡病例体检
- 钙稳态失衡在1-甲基-4-苯基吡啶离子诱导的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡中的作用被引量：6
- 2013年
- 目的研究钙稳态失衡在1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导SH-SY5Y细胞凋亡中的作用。方法 MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342和Annexin V+PI染色检测MPP+诱导人神经神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的凋亡作用;Western blot检测PARP蛋白表达的变化;罗丹明123染色检测MPP+对SH-SY5Y细胞线粒体膜电位的影响;激光共聚焦显微镜检测MPP+对SH-SY5Y细胞胞质钙、线粒体钙和内质网钙浓度的影响以及线粒体钙通道抑制剂钌红与MPP+联合应用对线粒体游离钙浓度、胞质游离钙浓度的影响。结果 MPP+导致SH-SY5Y细胞存活率下降且具有剂量-反应关系、MPP+能导致SH-SY5Y细胞凋亡、MPP+导致SH-SY5Y细胞线粒体膜电位下降、MPP+使SH-SY5Y细胞胞质和内质网游离钙离子浓度下降而使线粒体游离钙离子浓度上升。钌红可对抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡、阻止线粒体膜电位下降,减少PARP的切割片段以及阻断线粒体游离钙浓度的上升。结论线粒体钙超载在MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡中起重要作用。MPP+诱导人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的凋亡可能与细胞质、线粒体及内质网的钙稳态失衡有关。
- 徐蕾李文军林丹苗张洪梅邹飞
- 关键词：MPP+凋亡钙稳态神经母细胞瘤
- 全血中性粒细胞分离方法对fMLP诱导极性化的影响被引量：4
- 2010年
- 目的比较Percoll非连续密度梯度离心法和Dextran沉降法两种常用的中性粒细胞分离方法 ,为中性粒细胞极性化研究提供有效手段。方法取健康成年人外周血,采用Percoll非连续密度梯度离心法和Dextran沉降法分离中性粒细胞,分别检测分离后的中性粒细胞的极性、纯度、存活率,比较二者对极性信号分子F-actin的聚合和胞内Ca2+的影响。结果二者在极性率、纯度、存活率方面并不存在显著性差异,但Dextran沉降法在fMLP诱导细胞极性3min内对F-actin的聚合产生抑制作用,同时可使胞内Ca2+升高的Ca2+峰降低约25%。结论对PMNs极性功能研究时,两种分离方法都可以选择。Percoll非连续密度梯度离心法更有优势,但在需要纯化大量PMNs时,Dextran沉降法也是一种好的选择。
- 罗琼蔡春青谢翠华楚心唯武清宜孟晓静邹飞
- 关键词：中性粒细胞
- 丁酸钠对人结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡及基质相互作用分子和Orai1蛋白活性的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究丁酸钠诱导结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡机制。方法 hoechst 33342和AnnexinV+PI检测丁酸钠诱导结肠癌细胞HCT-116的凋亡作用;免疫荧光法检测丁酸钠对基质相互作用分子(STIMl)和钙离子通道Orail蛋白在细胞内定位的影响;免疫印迹法检测STIMl和Orail蛋白表达量的变化。结果丁酸钠可诱导结肠癌细胞HCT-116凋亡、STIMl移位并与Orail具有共定位现象。结论丁酸钠可通过调节STIM1和Orail在结肠癌细胞中的定位而促发细胞凋亡。
- 孙素霞李文军陈思强张贺余少珍张敏红邹飞
- 关键词：丁酸钠人结肠癌细胞细胞凋亡
- 基于Moodle平台的形成性评价体系的研究与探讨
- 2015年
- 形成性评价是对学生学习进展的评价,在学生学习过程中根据学生的反馈和师生的互动及时调整,达到教学相长的目的,进而提高教学质量。与以往的形成性评价相比,应用Moodle教学平台,通过设计论坛、测验、问卷调查、聊天、作业、专题讨论等多种课程活动进行形成性评价,有利于简单快捷地对每名学生的学习情况进行监督,为探索更为合理的形成性评价体系打下基础。
- 孟晓静邹飞
- 关键词：教育MOODLE平台
- 预热适应成纤维细胞NIH-3T3应激保护相关蛋白的初步筛选
- 2006年
- 目的:初步分析应激与适应对蛋白质合成的影响,筛选应激适应相关蛋白。方法:通过双向电泳分离总蛋白、PDQUEST软件分析、肽质量指纹图谱分析候选蛋白肽段组成,分析应激与适应对细胞蛋白质合成的影响。初步鉴定应激适应蛋白质点的类别。结果:预适应后再次热应激组表达增加的蛋白质点在各分子量范围均有分布,而直接热应激组表达增加的蛋白质点大多局限于低分子量范围。肽质量指纹图谱分析候选蛋白序列,初步鉴定了Tubu linβ、中间丝vim entin、起始因子eIF-4AI、Eno1蛋白与应激适应密切相关。结论:细胞在紧急应激状态,可能会倾向于选择性地合成能够迅速翻译的小分子量蛋白质,应对应激损伤。预适应可通过提高细胞内保护性蛋白的贮备量,在再次应激时发挥保护作用。Tubu linβ、中间丝vim entin、起始因子eIF-4AI、Eno1蛋白差异表达,提示细胞骨架、蛋白质合成、糖代谢通路在应激适应中的重要作用。
- 陈雪梅邹飞
- 关键词：应激蛋白质组成纤维细胞
- 神经轴突末端线粒体的锚定机制
- 2015年
- 线粒体是重要的细胞器，其在细胞内的分布与细胞生长及活动密切相关。线粒体的锚定机制不仅是分子生物学中非常基础的问题，也与多种神经疾病密切相关，对其进行探讨是一件非常有意义的事情。文章将分别从线粒体内外两个角度，围绕钙离子对马达蛋白及其调节器的调节，对线粒体在微管和微丝的锚定机制进行探讨。相信随着线粒体锚定机制的进一步阐明，多种神经疾病的防治将得到进一步的发展。
- 石凤翔蔡春青
- 关键词：轴突线粒体细胞骨架钙离子
- 临床专业留学生医学统计学教学模式探索被引量：7
- 2015年
- 为了探讨如何提高留学生医学统计学的教育质量,通过问卷调查方式对南方医科大学临床专业留学生展开调研,该调研反映了留学生对医学统计学教材、师资以及教学方式的要求及满意度。结果表明留学生医学统计学的教学存在改善的空间,并据此提出一些建议,以期为今后提高留学生医学统计学的教学质量提供参考。
- 关颖杜华邹飞张国霞
- 关键词：教学改革留学生教育
- RNA干扰热休克蛋白90α表达对NIH-3T3细胞应激反应的影响被引量：1
- 2006年
- 目的用RNA干扰方法建立稳定的热休克蛋白90α(HSP90α)抑制表达细胞株,研究热休克蛋白90α抑制表达对细胞应激反应的影响。方法将人Hsp90αRNA干扰基因片段连接入pSilencer2.1-U6neo载体,重组质粒pSilencerHSP90经亚克隆、纯化、测序鉴定后,用电穿孔法转染到小鼠成纤维细胞系NIH-3T3细胞内。经G418筛选、克隆分离培养,用免疫荧光、免疫印迹鉴定阳性克隆。用高温作用(44℃,40min)模拟氧化应激环境,以NIH-3T3细胞为对照,流式细胞仪测定DNA受损细胞数,分析在细胞应激状态下对细胞膜和DNA的损害及HSP90低表达对细胞应激反应的影响。结果转染pSilencerHSP90的NIH-3T3细胞Hsp90免疫荧光染色减弱,主要分布于胞浆;与对照相比,44℃,40min时DNA的损害加重(9.2%vs18.5%,P<0.01)。结论建立稳定低表达HSP90αNIH-3T3细胞株;热休克蛋白90表达与其应激保护作用密切相关。
- 陈雪梅邹飞
- 关键词：HSP90RNA干扰转染
